快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3057|回复: 8

2岁半8月1号确诊eb病毒噬血,停疗后的检查结果

[复制链接]

4

主题

21

帖子

256

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
256
发表于 2024-9-24 18:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北
请各位大佬帮我看一下结果,共化疗5次,已停疗21天,现在需要怎么治疗或者吃什么药?

182029vyf1fggohfay6g8b.png

182030tmee5kmwmvz4wsge.png

182030xc5aer85oeroxf3c.png

182030mqtszvivct783i2i.png

182032aowweseswzwxslhz.png

182032iaoby6qd08oplld1.png

182032jtv0t390spd7f4ff.png
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
479084
发表于 2024-9-24 20:11 | 显示全部楼层 中国四川成都
      EB病毒血浆阴性,全血4次方,孩子的病毒转阴是需要时间的,只要整体没有什么问题,不要过度的专注这个指标,给孩子免疫力一个恢复的过程。另其他噬血指标也没有什么大问题,噬血是正常缓解状态的。治疗上的问题以医生为准,一般类似情况都是不会过度治疗的,多数以上会让继续随诊观察。
回复

使用道具 举报

20

主题

8968

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32976
发表于 2024-9-24 20:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查都挺好的,铁蛋白正常,血常规肝功能不错,血浆eb病毒正常,可以遵医嘱定期进行复查
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

256

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
256
 楼主| 发表于 2024-9-24 20:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北荆州
感谢两位大佬的解答
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

256

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
256
 楼主| 发表于 2024-9-24 21:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北荆州
亮哥  菜菜子 卢可替尼,现在我们吃一颗  请问我们这个情况卢可替尼还要吃多久
回复

使用道具 举报

17

主题

502

帖子

4440

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4440
发表于 2024-9-24 21:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
吃什么药或者说怎么治疗应该问你的医生,遵医嘱。作为家长,配合医生,用心把孩子护理好,避免交叉感染。
回复

使用道具 举报

24

主题

7153

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27682
发表于 2024-9-24 21:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东临沂
佩佩 发表于 2024-9-24 21:11
亮哥  菜菜子 卢可替尼,现在我们吃一颗  请问我们这个情况卢可替尼还要吃多久

吃多久遵医嘱吧,恢复的好结果好的快会吃的时间短点,会根据结果来
回复

使用道具 举报

0

主题

364

帖子

5103

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5103
发表于 2024-9-24 22:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
吃什么药那就听医生的了,你这个结果都还不错,八周到了应该能正常停药!
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

256

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
256
 楼主| 发表于 2024-9-25 07:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北荆州
谢谢  各位大佬 医生一直不告诉我们大概要化疗多久  心里没底   是我们看小孩各方面都特好  然后因为我家特殊原因就20多天没有去   前天去检查医生就没有跟我们上化疗了   但是医生没跟我们说什么时候复查,我也忘记问    咋办
回复

使用道具 举报

热门推荐
EB病毒载量
EB病毒载量
这个孩子EB病毒载量的风险是多少?
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
造血干细胞移植出院后第一次复查,帮看一下结果如何?
造血干细胞移植出院后第一次复查,帮看一下
2岁eb病毒相关噬血,造血干细胞移植于11月7号出院后,11月15日的第一次复查。各位大佬
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大佬们给看看?
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大
3岁孩子EB噬血复发,化疗一天后的检查结果,请各位看看严不严重?
9岁女孩,嗜血细胞综合征北上找王昭主任,住院前的报告
9岁女孩,嗜血细胞综合征北上找王昭主任,
我们孩子2025年11月13日无任何症状发烧了,之前10月16发烧,当时有啥感冒症状
21岁,全身淋巴结肿大,eb病毒DNA含量高,求助
21岁,全身淋巴结肿大,eb病毒DNA含量高,
大家帮忙看看这个是什么原因,症状有乏力和全身淋巴结肿大,这个是慢性活动性eb病毒感
“ 噬血之援 星光行动 ”2026年元旦第五期慈善救助公告
“ 噬血之援 星光行动 ”2026年元旦第五期
在2026年元旦这个充满希望与温暖的日子里,成都昭程慈爱公益服务中心积极践行
孩子噬血移植后,五年的复查
孩子噬血移植后,五年的复查
孩子是2020年,3岁得的EB病毒相关噬血,在当地治疗用了门冬合并了重症胰腺炎,当地治
7岁孩子,近三个月eb病毒全血波动较大?
7岁孩子,近三个月eb病毒全血波动较大?
2025年8月10日确诊eb病毒并发噬血细胞综合征,经过十次vp16化疗,还有激素,芦可等治
19岁eb病毒噬血综合症,移植后20个月,因最近低烧的复查结果
19岁eb病毒噬血综合症,移植后20个月,因最
因为低烧,医生说有慢性炎症给左氧沙星治疗三天了,现在到下午体温还是37.3,问问大佬
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表