快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3002|回复: 8

2岁半8月1号确诊eb病毒噬血,停疗后的检查结果

[复制链接]

4

主题

21

帖子

256

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
256
发表于 2024-9-24 18:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北
请各位大佬帮我看一下结果,共化疗5次,已停疗21天,现在需要怎么治疗或者吃什么药?

182029vyf1fggohfay6g8b.png

182030tmee5kmwmvz4wsge.png

182030xc5aer85oeroxf3c.png

182030mqtszvivct783i2i.png

182032aowweseswzwxslhz.png

182032iaoby6qd08oplld1.png

182032jtv0t390spd7f4ff.png
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
475024
发表于 2024-9-24 20:11 | 显示全部楼层 中国四川成都
      EB病毒血浆阴性,全血4次方,孩子的病毒转阴是需要时间的,只要整体没有什么问题,不要过度的专注这个指标,给孩子免疫力一个恢复的过程。另其他噬血指标也没有什么大问题,噬血是正常缓解状态的。治疗上的问题以医生为准,一般类似情况都是不会过度治疗的,多数以上会让继续随诊观察。
回复

使用道具 举报

20

主题

8940

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32824
发表于 2024-9-24 20:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查都挺好的,铁蛋白正常,血常规肝功能不错,血浆eb病毒正常,可以遵医嘱定期进行复查
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

256

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
256
 楼主| 发表于 2024-9-24 20:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北荆州
感谢两位大佬的解答
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

256

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
256
 楼主| 发表于 2024-9-24 21:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北荆州
亮哥  菜菜子 卢可替尼,现在我们吃一颗  请问我们这个情况卢可替尼还要吃多久
回复

使用道具 举报

17

主题

501

帖子

4422

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4422
发表于 2024-9-24 21:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
吃什么药或者说怎么治疗应该问你的医生,遵医嘱。作为家长,配合医生,用心把孩子护理好,避免交叉感染。
回复

使用道具 举报

24

主题

7128

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27505
发表于 2024-9-24 21:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东临沂
佩佩 发表于 2024-9-24 21:11
亮哥  菜菜子 卢可替尼,现在我们吃一颗  请问我们这个情况卢可替尼还要吃多久

吃多久遵医嘱吧,恢复的好结果好的快会吃的时间短点,会根据结果来
回复

使用道具 举报

0

主题

364

帖子

5082

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5082
发表于 2024-9-24 22:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
吃什么药那就听医生的了,你这个结果都还不错,八周到了应该能正常停药!
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

256

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
256
 楼主| 发表于 2024-9-25 07:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北荆州
谢谢  各位大佬 医生一直不告诉我们大概要化疗多久  心里没底   是我们看小孩各方面都特好  然后因为我家特殊原因就20多天没有去   前天去检查医生就没有跟我们上化疗了   但是医生没跟我们说什么时候复查,我也忘记问    咋办
回复

使用道具 举报

热门推荐
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过一系列检测找不到原发病,目前在家观察
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过
1. 前期症状(当地) 2025年11月3日,孩子出现低热,体温37℃,在A门诊拿了点药吃
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
17岁EB病毒引起噬血,大佬们帮我看看
17岁EB病毒引起噬血,大佬们帮我看看
我女儿17岁,九月份开始发烧,去医院做检查,医生说是EB病毒引起的嗜血细胞综
妈妈确诊嗜血细胞综合征,大家可以帮我看一下目前的状况吗
妈妈确诊嗜血细胞综合征,大家可以帮我看一
妈妈48岁,从十月初开始发烧,间断性高烧,吃退烧药就可控制,到,十月中旬开
26岁女,7月份不明原因发热引发嗜血,出院一个月后再次复发,现在每天仍发烧
26岁女,7月份不明原因发热引发嗜血,出院
妻子26岁,今年7月不明原因发烧20多天,抗病毒抗生素药物全用了,没有好转。做
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患交流茶话会 ——  王昭 教授
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患
茶话会回放请扫二维码观看 尊敬的病友及家属: 您们好!为促进
【急急】6岁EB病毒感染引发噬血,为NK分型,目前未化疗让出院,不知怎么办?
【急急】6岁EB病毒感染引发噬血,为NK分型
患者年龄:6岁,女(独生女);患者家庭情况:父母31左右,身体健康,未出现过噬血相
请大家帮我看下,这个KI67那么高,代表什么?
请大家帮我看下,这个KI67那么高,代表什么
近半年白细胞,中性粒一直低都在1点几,中性粒都低于0.05了,前两个月血小板也突然低
父亲57岁,在山东大学第二医院做免疫组化结果是eb病毒感染
父亲57岁,在山东大学第二医院做免疫组化结
麻烦各位看一看这个病理结果如何?是不是eb病毒感染?
移植后1年半了,麻烦大佬看下检查报告?
移植后1年半了,麻烦大佬看下检查报告?
孩子在北京友谊医院移植后一年半多了,近期回家后感染甲流后又感染合胞病毒,然
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表