快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3212|回复: 8

2岁半8月1号确诊eb病毒噬血,停疗后的检查结果

[复制链接]

4

主题

21

帖子

271

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
271
发表于 2024-9-24 18:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北
请各位大佬帮我看一下结果,共化疗5次,已停疗21天,现在需要怎么治疗或者吃什么药?

182029vyf1fggohfay6g8b.png

182030tmee5kmwmvz4wsge.png

182030xc5aer85oeroxf3c.png

182030mqtszvivct783i2i.png

182032aowweseswzwxslhz.png

182032iaoby6qd08oplld1.png

182032jtv0t390spd7f4ff.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
487254
发表于 2024-9-24 20:11 | 显示全部楼层 中国四川成都
      EB病毒血浆阴性,全血4次方,孩子的病毒转阴是需要时间的,只要整体没有什么问题,不要过度的专注这个指标,给孩子免疫力一个恢复的过程。另其他噬血指标也没有什么大问题,噬血是正常缓解状态的。治疗上的问题以医生为准,一般类似情况都是不会过度治疗的,多数以上会让继续随诊观察。
回复

使用道具 举报

16

主题

9006

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33252
发表于 2024-9-24 20:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查都挺好的,铁蛋白正常,血常规肝功能不错,血浆eb病毒正常,可以遵医嘱定期进行复查
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

271

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
271
 楼主| 发表于 2024-9-24 20:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北荆州
感谢两位大佬的解答
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

271

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
271
 楼主| 发表于 2024-9-24 21:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北荆州
亮哥  菜菜子 卢可替尼,现在我们吃一颗  请问我们这个情况卢可替尼还要吃多久
回复

使用道具 举报

17

主题

504

帖子

4476

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4476
发表于 2024-9-24 21:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
吃什么药或者说怎么治疗应该问你的医生,遵医嘱。作为家长,配合医生,用心把孩子护理好,避免交叉感染。
回复

使用道具 举报

23

主题

7118

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27691
发表于 2024-9-24 21:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东临沂
佩佩 发表于 2024-9-24 21:11
亮哥  菜菜子 卢可替尼,现在我们吃一颗  请问我们这个情况卢可替尼还要吃多久

吃多久遵医嘱吧,恢复的好结果好的快会吃的时间短点,会根据结果来
回复

使用道具 举报

0

主题

369

帖子

5159

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5159
发表于 2024-9-24 22:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
吃什么药那就听医生的了,你这个结果都还不错,八周到了应该能正常停药!
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

271

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
271
 楼主| 发表于 2024-9-25 07:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北荆州
谢谢  各位大佬 医生一直不告诉我们大概要化疗多久  心里没底   是我们看小孩各方面都特好  然后因为我家特殊原因就20多天没有去   前天去检查医生就没有跟我们上化疗了   但是医生没跟我们说什么时候复查,我也忘记问    咋办
回复

使用道具 举报

热门推荐
46岁,血管内大B淋巴瘤合并噬血。
46岁,血管内大B淋巴瘤合并噬血。
各位病友们,有谁知道这个血管内大B淋巴瘤的吗?能不能治好啊?我妈妈才46岁,在北京
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
宝贝停药俩年多了,康复路上感冒的经验分享
宝贝停药俩年多了,康复路上感冒的经验分享
宝贝2023年生病到现在三年时间了,停药已经有俩年了,每次感冒这些,自己就特
17岁确诊嗜血,治疗后半年的在郑大附一院的复查结果
17岁确诊嗜血,治疗后半年的在郑大附一院的
2025年9月份,孩子发烧被确诊嗜血细胞综合征,在医院用了各种退烧药物,虽然当时确实
小孩已确诊幼特引发嗜血,在同济ICU情况有好转
小孩已确诊幼特引发嗜血,在同济ICU情况有
5岁9个月,高烧十几天,没用激素前高烧40.5,伴随寒颤,起红疹,温度越高红疹越明显,
孩子是EB病毒传单感染的噬血,出院后20天的复查报告
孩子是EB病毒传单感染的噬血,出院后20天的
现在出院20天了,出院时骨髓活检结果还没出来,SCD25住院19000,出院20天化验7400,铁
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
3岁EB病毒引起噬血,化疗8周后复查结果如何?
3岁EB病毒引起噬血,化疗8周后复查结果如何
小孩在26年1月中旬,诊断为EB病毒相关噬血细胞综合征(无明确肿瘤证据) 开始行CCH
孩子是传单诱发噬血细胞综合症,麻烦大佬帮我看一下这个基因报告?
孩子是传单诱发噬血细胞综合症,麻烦大佬帮
请大佬帮忙看下基因报告
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表