快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1557|回复: 4

移植后8个多月,肝排

[复制链接]

7

主题

17

帖子

577

积分

高级会员

Rank: 4

积分
577
发表于 2024-12-26 12:40 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
移植后8个多月,有点肝排,今天检查数据又升高了,目前服用美能,不知道要不要加药,有经验的病友帮忙看看
Screenshot_2024-12-26-12-32-39-50_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg
Screenshot_2024-12-26-12-32-39-50_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg
Screenshot_2024-12-26-12-32-39-50_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg
Screenshot_2024-12-26-12-32-39-50_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg
Screenshot_2024-12-26-12-32-39-50_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476857
发表于 2024-12-26 13:39 | 显示全部楼层 中国四川成都
       肝功结果比较高,以移植后来看,主要还是怀疑肝排。排异的药物调整很微妙,建议即可咨询医生以得到合理的医嘱。该类药物使用问题,切不可问病友。请尽快咨询医生。祝好!
回复

使用道具 举报

27

主题

269

帖子

2391

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2391
发表于 2024-12-26 13:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国
移植后的事儿一定要问专业权威医生,您也是个大佬了,有些东西还是问权威医生。祝好
回复

使用道具 举报

20

主题

8952

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32898
发表于 2024-12-26 14:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
肝功能比较高,移植后用药还是要以医生为准了
回复

使用道具 举报

24

主题

7141

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27585
发表于 2024-12-27 17:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东日照
加不加药,问医生吧,对症治疗,祝好
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁8个月男孩,甲流发烧
3岁8个月男孩,甲流发烧
1岁10个月噬血,激素压住好了。前天晚上发烧,白天精神好,昨晚最高39度。今天上午验
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大佬们给看看?
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大
3岁孩子EB噬血复发,化疗一天后的检查结果,请各位看看严不严重?
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
孩子5月初有感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染,说能
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结果
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结
14岁孩子,请大佬们看看,距离上次复查三个月检查结果怎么样?检查结果如下。大夫让三
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷   ———   病友宣言
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷 ——
噬血细胞综合征之家 是 中国 最大的 噬血细胞综合征(HLH)和 慢性活动性EB病
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话会 ——  阮祥燕 教授;陈姣 博士
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话
亲爱的病友及家属们: 为帮助大家深入了解儿童/青少年造血干细胞移植的生育
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如何应对?
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如
我家孩子21岁,不明原因原因嗜血,已排除病毒感染,淋巴结穿刺活检为良性,基
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月的复查
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月
本人今年六月底,淋巴结活检考虑坏死性淋巴结炎,骨穿发现噬血细胞,后确诊噬血细胞综
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
孩子移植后一年三个月了,恢复的也可以,出仓到现在没有明显的排异,就是肺CT每
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表