快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7890|回复: 22

想问问移植的供者和自己的条件,以及大概费用?

[复制链接]

2

主题

10

帖子

150

积分

注册会员

Rank: 2

积分
150
发表于 2024-12-30 15:10 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东汕头
各位大佬可以解答下嘛,大概费用多少钱?
回复

使用道具 举报

26

主题

251

帖子

2236

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2236
发表于 2024-12-30 17:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
标题不明确,大概回复下:移植供着这一块友谊医院先从近亲开始排查满足各项条件就可以作为供者,如果近亲没合适次选骨髓库,符合条件供者检查费大概1万左右,进仓押金20/25万,此费用不包括预处理的外购药和外检费用,成人为主的话,一般进仓外购费用大概10万左右,个体不一样具体花费不等,出仓之后看恢复情况和排异情况,大概十万左右,以上费用是在身体条件比较好的情况下,移植有价,排异无价,只能说个大概费用50万。祝好

回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

150

积分

注册会员

Rank: 2

积分
150
 楼主| 发表于 2024-12-30 20:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东汕头
小志、何 发表于 2024-12-30 17:06
标题不明确,大概回复下:移植供着这一块友谊医院先从近亲开始排查满足各项条件就可以作为供者,如果近亲没 ...

医保都无法报是吧 谢谢你
回复

使用道具 举报

20

主题

8895

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32583
发表于 2024-12-30 20:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国
移植的供者可以选择亲属进行配型,找不到的话可以去骨髓库试试,费用的话,进仓前准备四十万,多退少补,仅供参考
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

150

积分

注册会员

Rank: 2

积分
150
 楼主| 发表于 2024-12-30 20:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东汕头
菜菜子12 发表于 2024-12-30 20:53
移植的供者可以选择亲属进行配型,找不到的话可以去骨髓库试试,费用的话,进仓前准备四十万,多退少补,仅 ...

感谢
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469332
发表于 2024-12-30 22:39 | 显示全部楼层 中国四川成都
       移植这个问题,有时候还是要看是否顺利,顺利的就是起步价,40--50万以内就搞定。如果比较复杂,那肯定会增加费用。移植后出现严重情况的,甚至会人财两空。所以,你家情况建议还是尽量咨询临床医生,以获得更精准的病情判断及费用预估。祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

162

积分

注册会员

Rank: 2

积分
162
发表于 2024-12-30 22:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东汕头
亮哥 发表于 2024-12-30 22:39
移植这个问题,有时候还是要看是否顺利,顺利的就是起步价,40--50万以内就搞定。如果比较复杂,那 ...

谢谢亮哥 原医生就是建议我尽快做移植 从深圳市三转到深圳市二  心里也没谱
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

127

积分

注册会员

Rank: 2

积分
127
发表于 2024-12-30 23:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2024-12-30 22:39
移植这个问题,有时候还是要看是否顺利,顺利的就是起步价,40--50万以内就搞定。如果比较复杂,那 ...

亮哥,这个40--50万是纯自费的还是医保报销前的?
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

313

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
313
发表于 2024-12-30 23:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
加油,不管什么情况下,在治疗前和治疗中保持好的一个心态很重要
回复

使用道具 举报

0

主题

82

帖子

1518

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1518
发表于 2024-12-31 08:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国海南
选择移植医院也很重要,北京是权威
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

150

积分

注册会员

Rank: 2

积分
150
 楼主| 发表于 2024-12-31 09:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东汕头
哈3815 发表于 2024-12-31 08:37
选择移植医院也很重要,北京是权威

大佬,北京的流程是怎样的?然后异地医保这些流程好多都不懂的,我这个医生治疗了后看我发烧血象掉,就赶紧让我转院移植,一时有点懵
回复

使用道具 举报

22

主题

217

帖子

1703

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1703
发表于 2024-12-31 09:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
MGCGX 发表于 2024-12-31 09:10
大佬 北京的流程是怎样的?然后异地医保这些流程好多都不懂的 我这个医生治疗了后看我发烧血象掉就赶紧让 ...

若是必须移植,费用其实都差不多,建议还是去北京更权威,成功率会更高
回复

使用道具 举报

0

主题

82

帖子

1518

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1518
发表于 2024-12-31 14:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国海南
MGCGX 发表于 2024-12-30 20:15
医保都无法报是吧 谢谢你

楼上大佬都告诉你怎么挂王昭教授号了,噬血治疗,移植找王昭错不了,国外噬血专家都管王昭叫“世界噬血王”!医保各地方有差别吧?我当时北京住院时办的人工转院备案,我们医保局规定人工办转院比网上转院备案多报销10%,你现在住院就得在你住院那里直接办转院手续,应该是人工转院备案,不知道你们医保局是怎么规定的。赶紧去北京吧,王昭教授仁心仁术,不会过度治疗,能保守治疗的不会化疗,能化疗的不会移植!  我在友谊就吃药保守治疗的(我当时在别的医院让化疗),所以化疗移植什么的我不太知道,也不懂。
回复

使用道具 举报

0

主题

82

帖子

1518

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1518
发表于 2024-12-31 14:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国海南
对,特别紧急情况可以找群主亮哥与群里那些管理,好象能快速住进友谊吧,有个什么绿色通道之类的,你问问他们!
回复

使用道具 举报

18

主题

92

帖子

1180

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1180
发表于 2025-1-1 21:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我是病人 19岁 家里一个近亲都不能给我当供着 随后在骨髓库里找一个9个点位 骨髓库供着所有的检查都自费自出 当时花了有小十万骨髓库做检查 骨髓库找的人还是挺多的 就是花销检查费大
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

150

积分

注册会员

Rank: 2

积分
150
 楼主| 发表于 2025-1-2 02:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东汕头
||||| 发表于 2025-1-1 21:55
我是病人 19岁 家里一个近亲都不能给我当供着 随后在骨髓库里找一个9个点位 骨髓库供着所有的检查都自费自 ...

在北京做的移植吗 感谢
回复

使用道具 举报

6

主题

21

帖子

2276

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2276
发表于 2025-1-2 08:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
||||| 发表于 2025-1-1 21:55
我是病人 19岁 家里一个近亲都不能给我当供着 随后在骨髓库里找一个9个点位 骨髓库供着所有的检查都自费自 ...

骨髓库的后期淋巴细胞回输怎么办?会给抽淋巴细胞吗
回复

使用道具 举报

18

主题

92

帖子

1180

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1180
发表于 2025-1-2 18:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我有NK细胞输 不一定非要淋巴细胞
回复

使用道具 举报

10

主题

100

帖子

774

积分

高级会员

Rank: 4

积分
774
发表于 2025-1-16 12:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国
哈3815 发表于 2024-12-31 14:07
楼上大佬都告诉你怎么挂王昭教授号了,噬血治疗,移植找王昭错不了,国外噬血专家都管王昭叫“世界噬血王 ...

你好,看您说保守治疗的,是吃的甲强龙嘛?确定是什么病因了嘛?大概吃了多长时间啊(没有恶意,想问问是不是和我情况差不多)
回复

使用道具 举报

0

主题

82

帖子

1518

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1518
发表于 2025-1-17 15:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国海南
ADVUP 发表于 2025-1-16 12:08
你好,看您说保守治疗的,是吃的甲强龙嘛?确定是什么病因了嘛?大概吃了多长时间啊(没有恶意,想问问是 ...

我吃的是甲泼尼龙片剂(甲强龙是注射液吧,我是不明原因噬血),每日吃3片(12毫克),吃了一年零2个月吧(中间试着停过,一停就发烧),后来停药时也是波折不断,刚停药就开始咳嗽了一周,CT显示重症肺炎(我们县城医院医生让点滴阿奇霉素、痰热清中药制剂,点了6天阿奇霉素过敏了,就改口服修正药业阿莫西林胶囊3天,然后又改口服阿奇霉素7天,口服阿奇没过敏),肺炎就算好了,接着又得新冠,又流感吃药喝美林,现在激素停了有4个多月了吧,免疫力低,总是感冒发烧,对症治疗呗(我感冒就吃贵州百灵银翘片袋装的,吃2粒,发烧就喝美林),可能激素吃时间太长了,激素抑制免疫力么。口罩我一直带着。你们激素吃的少,可能好停吧
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
9月多腔膜积液,肝损害,脾大,全身淋巴结肿大,引起一过性噬血细胞综合症。眼看着娃
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大神帮忙指点下
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大
2025.8.17-9.2不明原因便血,住院治疗发现艰难梭菌。吃甲硝唑14天复查。准备入院肠镜
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
我老婆,22岁。妊娠期不明原因高热,入院南昌妇幼保健医院,吃了不退烧药好些了,第二
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引起噬血!
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引
我爱人,妊娠期不明原因高热,入院当地市人民医院就诊,反复高热一周,因孕妇
成人妊娠嗜血细胞综合症
成人妊娠嗜血细胞综合症
27岁,我是产前产后发热待查,一直找不到原因,医院医生高度怀疑嗜血,在
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查结果
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查
小孩现在不到五个月,6.5日至6.28日化疗四次,6.28-7.14回家口服地米,现停药一
孩子2岁半,eb病毒鼻窦炎蜂窝织炎感染嗜血
孩子2岁半,eb病毒鼻窦炎蜂窝织炎感染嗜血
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用
康复2年半,孩子又发烧了
康复2年半,孩子又发烧了
小朋友2023年6月不明原因嗜血,康复后中间也生病过很多次,都慢慢好了前天孩子突然高
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复查,遇疫情小记 !
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复
我儿子之前诊断UNC13D基因原发性噬血。 复查故事开始
结疗后身上出现好几道疤痕,还有腿上出现好多紫点,怎么回事?
结疗后身上出现好几道疤痕,还有腿上出现好
大佬们帮忙看看咋回事?还有结疗后十天后的复查结果?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表