快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2237|回复: 9

6岁五个月女孩停药两年,是否可以打疫苗,复学?

[复制链接]

4

主题

24

帖子

285

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
285
发表于 2025-1-9 16:34 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东东莞
       这周一就是2025年1.6号去南方医科大学珠江医院复查,想知道是否可以打疫苗,复学。但是之前的主治医生杨丽萍主任看了去年我们去北京的复查报告后,就只要求我们复查血常规就行。图1。我询问了为什么不查EB病毒还有外送的免疫细胞这些,杨丽萍主任回复我,你们之前复查过,就不用再复查了。并且说停药一年就可以打疫苗了,说以后都不需要复查。我们当时听了很开心。

       但回来后,看了群里大家发的帖子,打疫苗需要看免疫细胞的恢复结果。所以我还是很犹豫没有带小孩子打疫苗,想问下群里的大佬们,帮我们看下这次1月6号南方医科大学珠江医院的血常规。

       这里我很担心的是,当时去北京友谊医院评估要求住院才能检查,结果我们外送的一些检查还有医院的一些检查都没回来,结合我家小孩又没有不舒服的症状医院又缺床位,管床医生就让我们出院了。我们当时等着住院做检查就已经等了半个月,加上住院检查,前后大概在北京呆了二十多天,当时还要等二十多天的基因检查(重做的),索性就带着小孩从北京返回东莞了。回来后尝试门诊问诊北京友谊医院,却一直联系不上医生。

       等于没有评估结果,去了北京一趟只做了检查。

       结果这次抱着好好让医生评估一下的心态,结果南方医科大学珠江医院医生说以后都不要检查了,我心里还是有些不踏实。去年检查时,免疫细胞功能还能完全恢复,全血还有eb病毒……


       想请群里大佬给个参考,结合2023年7月份去北京友谊医院的检查,

      1、我们是否还是需要做eb病毒检查还有一些细胞免疫功能的检查,再整体评估是否可以打疫苗复学?

      2、是否我们在当地医院检查评估还是需要去北京一趟复查评估?


871E1103-225A-4374-9F9D-18F6CE11CDAF.png

871E1103-225A-4374-9F9D-18F6CE11CDAF.png
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466849
发表于 2025-1-9 17:31 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家最新的血常规结果都是挺好的。另我让后台把你家2023年的数据都删除了,因为以前的报告只是参考,现在去看1年多前的报告,没那个必要了,再说你们当地医生也认为很好哈。所以,更应该看孩子的良好现状和最新的报告。

       然后就是我个人观点:两年是噬血的一个重要跨层阶段,如果大复查结果都挺好的,那以后基本上就不用考虑噬血的阴影了。所以,我个人建议你家两年的时候还是完善下重要检查,比如肝肾功、血常规、EB病毒、铁蛋白等噬血关键指标,如果都是正常,加上之前检测的基因等也没有问题,以后生活就可以忽略噬血了,完全的正常生活哈。你们广州也可以查这些的。

       至于打疫苗的问题,肯定要查免疫球蛋白和总淋巴细胞亚群,如果这两项正常,再让医生结合孩子近期体征判断是否接种。读书的问题,只要没有什么问题,大多数小病友停药后一年就可以读书了。其他具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

355

帖子

4972

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4972
发表于 2025-1-9 17:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
疫苗打之前可以查一下免疫功能,两年了不读书玩的下去么,该去适应集体生活了。一年级了,开年了可以去幼小衔接适应一下,九月就去一年级吧!
回复

使用道具 举报

20

主题

8873

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32473
发表于 2025-1-9 18:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
查一下免疫球蛋白和淋巴细胞亚群,恢复了可以打疫苗,如果检查都好,没什么不适,在当地检查应该就行,停药两年上学应该没啥问题了
回复

使用道具 举报

4

主题

24

帖子

285

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
285
 楼主| 发表于 2025-1-9 18:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东东莞
菜菜子12 发表于 2025-1-9 18:21
查一下免疫球蛋白和淋巴细胞亚群,恢复了可以打疫苗,如果检查都好,没什么不适,在当地检查应该就行,停药 ...

谢谢菜菜子回复~这样心就安很多了
回复

使用道具 举报

4

主题

24

帖子

285

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
285
 楼主| 发表于 2025-1-9 18:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东东莞
春末yy夏初 发表于 2025-1-9 17:52
疫苗打之前可以查一下免疫功能,两年了不读书玩的下去么,该去适应集体生活了。一年级了,开年了 ...

我老公还打算过了七岁直接送她去上小学还坚持不想给小孩子复查。说不生病就挺好。现在正为小孩上学打算,所以想送小孩复查清楚,好安心上学~谢谢啦
回复

使用道具 举报

4

主题

24

帖子

285

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
285
 楼主| 发表于 2025-1-9 18:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东东莞
亮哥 发表于 2025-1-9 17:31
你家最新的血常规结果都是挺好的。另我让后台把你家2023年的数据都删除了,因为以前的报告只是参考 ...

我们查基因有一个基因变异,不是与噬血直接相关的,在北京友谊医院复查出院,跟床医生还说不排除慢活eb,22年7月份生病但22年11月份停药,再到23年去北京整体复查全血还是有eb病毒。所以还是担心。这种基因情况找方建培会不会好一些
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466849
发表于 2025-1-9 18:53 | 显示全部楼层 中国四川成都
次第花开 发表于 2025-1-9 18:35
我们查基因有一个基因变异,不是与噬血直接相关的,在北京友谊医院复查出院,跟床医生还说不排除慢活eb, ...

       不是噬血的,而且如果不是致病性的,就没必要过多的纠结。复查那些可以去找方主任,以精准判断后放下包袱完全恢复正常生活。
回复

使用道具 举报

4

主题

24

帖子

285

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
285
 楼主| 发表于 2025-1-9 19:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东东莞
亮哥 发表于 2025-1-9 18:53
不是噬血的,而且如果不是致病性的,就没必要过多的纠结。复查那些可以去找方主任,以精准判断后 ...

好嘞~
回复

使用道具 举报

43

主题

301

帖子

2903

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2903
发表于 2025-5-12 17:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国新疆克拉玛依
次第花开 发表于 2025-1-9 19:17
好嘞~

疫苗补打了吗
回复

使用道具 举报

热门推荐
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
24岁,不明嗜血,去年的报告,有个疑问/:?。为什么骨髓里3%,活检里没有呢
24岁,不明嗜血,去年的报告,有个疑问/:?
有个疑问,过几天门诊问诊,想弄清楚一点,好和医生沟通
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表