快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4697|回复: 11

宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请大佬指点一下

[复制链接]

1

主题

3

帖子

20

积分

新手上路

Rank: 1

积分
20
发表于 2025-2-10 19:45 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国陕西西安
宝宝在6个月的时候高烧,到我们这边医院检查确诊噬血细胞综合征。按疗程治疗到停药,中途半年复查了一次,结果都在控制范围内,今年过年初5发烧不咳嗽,在社区医院检查支原体肺炎,打了消炎针,控制不了发烧,到医院复查,噬血复发,现在住院打激素2天退热体温平稳,各种检查又来了一遍,还是查不出原因,请大佬帮忙指点一下,还需要继续检查啥?或者更好的办法?

194517jg4ig8zge9ul0xex.jpeg

194517pcmf67cczlmmb33r.jpeg

194517lisiafwbazgmubr3.jpeg

194517lapltbmgsqhtheuz.jpeg

194517q680zr69qw806x39.jpeg

194517sue9ece7jkm80e3a.jpeg

194518cg2zsd993u8dpup8.jpeg

194518qzj01c0zxjdwc4kx.jpeg

194518tv833tizbbazib34.jpeg
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

20

积分

新手上路

Rank: 1

积分
20
 楼主| 发表于 2025-2-10 19:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西西安
基因检测,细菌病毒检测都正常,宝宝现在有双侧颈部多发淋巴肿大
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466849
发表于 2025-2-10 21:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
我想先问下:什么时候确诊的噬血?什么时候开始化疗?然后什么时候复发?都要具体日期。
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

20

积分

新手上路

Rank: 1

积分
20
 楼主| 发表于 2025-2-10 21:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西西安
亮哥 发表于 2025-2-10 21:20
我想先问下:什么时候确诊的噬血?什么时候开始化疗?然后什么时候复发?都要具体日期。

2022年4月10日左右确诊的这个病,经过半年治疗间隔一年复查没什么问题,2025年2月2日左右孩子发烧,再次检查有复发迹象,但是做了一圈检查,查不出来原因,
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466849
发表于 2025-2-10 22:19 | 显示全部楼层 中国四川成都
你家宝宝6个月噬血的时候,基因检测结果和免疫功能学结果如何呢?
回复

使用道具 举报

20

主题

8873

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32473
发表于 2025-2-10 22:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
铁蛋白,细胞因子升高,看指标是符合复发的,因为存在复发,有条件的话,可以北上找权威看下
回复

使用道具 举报

1

主题

10

帖子

62

积分

注册会员

Rank: 2

积分
62
发表于 2025-2-10 22:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西西安
亮哥 发表于 2025-2-10 22:19
你家宝宝6个月噬血的时候,基因检测结果和免疫功能学结果如何呢?

都好着呢
回复

使用道具 举报

1

主题

10

帖子

62

积分

注册会员

Rank: 2

积分
62
发表于 2025-2-10 22:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西西安
菜菜子12 发表于 2025-2-10 22:38
铁蛋白,细胞因子升高,看指标是符合复发的,因为存在复发,有条件的话,可以北上找权威看下

推荐得医院和医生吗?普通家庭,北京大概费用怎么样?心里有个谱,谢谢
回复

使用道具 举报

1

主题

10

帖子

62

积分

注册会员

Rank: 2

积分
62
发表于 2025-2-10 22:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西西安
菜菜子12 发表于 2025-2-10 22:38
铁蛋白,细胞因子升高,看指标是符合复发的,因为存在复发,有条件的话,可以北上找权威看下

有没有好的医院医生推荐
回复

使用道具 举报

2

主题

87

帖子

2028

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2028
发表于 2025-2-10 23:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南焦作
北京推荐首都儿科研究所,就是儿研所找刘嵘主任,宝宝小建议去儿科专属医院,北京儿童医院也可以,去之前给自己当地医保局打个电话把孩子医保变成长期北京异地医保,花费和当地报销一样的,这个时候不要太在意当地花费和北京花费哪个多,因为当地找不到原因反而多花更多钱,主要还耽误孩子,尽快北京找下真正引起嗜血的原因
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466849
发表于 2025-2-10 23:43 | 显示全部楼层 中国四川成都

       你家免疫球蛋白E非常高,铁蛋白高,需要排除可能存在的风湿免疫方面的疾病。有机会可以去北京儿研所找血液科刘嵘,儿研所风湿免疫科也很强的,楼上大佬也说了观点。但是噬血疾病存在风险,诊治过程中都可能存在风险。所以,一定要谨慎对待,具体还是你们家庭要考虑斟酌哈。如需北上,建议先在当地医院评估是否有北上的条件。加油!
回复

使用道具 举报

0

主题

11

帖子

764

积分

高级会员

Rank: 4

积分
764
发表于 2025-7-1 14:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北随州
什么原因噬血,原因查出来了没有?
回复

使用道具 举报

热门推荐
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
24岁,不明嗜血,去年的报告,有个疑问/:?。为什么骨髓里3%,活检里没有呢
24岁,不明嗜血,去年的报告,有个疑问/:?
有个疑问,过几天门诊问诊,想弄清楚一点,好和医生沟通
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表