快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4105|回复: 7

男35岁,确诊为噬血细胞综合征,是eb病毒导致的噬血,是否需考虑转去北京?

[复制链接]

2

主题

3

帖子

56

积分

注册会员

Rank: 2

积分
56
发表于 2025-3-1 19:02 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东
35岁,目前在广州这边的医院治疗的,骨穿结果有两种,活检做出来的是没有异常的,流式出来的是有12.1%的NK细胞淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤,两次化疗药后这个数值目前骨穿流式出来的是6.8%,确诊的有EB病毒感染,噬血细胞综合征,因为一直有反复发烧的,目前在用激素药以及退烧药在控制的,身体内脏器官主要是脾大的,其他脏器官还好,最开始2月5日住院是因为发现肝有问题,已做两次人工肝,得到缓解,不过前两天检查出谷转氨酶数值升高的;每天都有血检,数值都不大好的。但我看我爱人目前不发烧的时候,真的跟正常人没什么区别的。另外也有去做基因检测,不过因为上周三才安排做的,结果说没那么快预计要一个月的。大家帮忙给些经验该怎么办?


IMG_5584.jpeg

IMG_5487.jpeg

IMG_5487.jpeg

IMG_5487.jpeg

IMG_5487.jpeg

IMG_5487.jpeg

IMG_5487.jpeg

IMG_5487.jpeg

IMG_5487.jpeg

IMG_5487.jpeg

IMG_5487.jpeg

IMG_5487.jpeg

IMG_5487.jpeg

IMG_5487.jpeg

IMG_5487.jpeg

IMG_5487.jpeg

185330doto8hz5o55o585e.jpeg

185330hm4tuho7gdxxtzmi.jpeg

185330pxzi8e83eexebgl1.jpeg

185330s89vyx99rdzxdrsy.jpeg

185334gbzr51y1z2sy0260.jpeg

185334i26khjzp22217ky7.jpeg

185334jigzsccjigzp4gh2.jpeg

185342js3sn08rk3wwex40.jpeg

185342q5qg5qkppndxpqqd.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444970
发表于 2025-3-1 20:49 | 显示全部楼层 中国四川成都
      你家这些结果都是之前的报告,相关结果多数是符合噬血的诊断标准,具体是不是由医生判断哈。然后我说下我的个人观点,你家EB病毒检查不全面,建议进一步完善,以精准判断感染的程度。另EB病毒也会导致NK细胞异常,不一定是NK细胞白血病。这种情况下,你家也需要借片北上找张燕林主任会诊活检,以判断到底是EB病毒疾病还是其他恶性疾病。

       然后就是成人EB病毒相关噬血治疗后,是否完全控制噬血是一方面,EB病毒的载量也是关键,如果忽略了该项的监测,后期可能EB病毒还是会再次导致噬血。所以,如果当地经验不足,病人有转院的机会,尽量北上可以提高治疗生存率(北上也有治疗失败率)。其他具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

7

帖子

582

积分

高级会员

Rank: 4

积分
582
发表于 2025-3-1 20:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我们一开始就在广州的医院,治疗没效果,还是跑来北京友谊了
回复

使用道具 举报

2

主题

42

帖子

209

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
209
发表于 2025-3-1 20:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北衡水
转北京,进一步确诊及治疗
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

254

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
254
发表于 2025-3-1 21:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
亮哥 发表于 2025-3-1 20:49
你家这些结果都是之前的报告,相关结果多数是符合噬血的诊断标准,具体是不是由医生判断哈。然后我说 ...

好的,谢谢亮哥建议
回复

使用道具 举报

7

主题

51

帖子

771

积分

高级会员

Rank: 4

积分
771
发表于 2025-3-1 21:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
争取北上
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

30

积分

新手上路

Rank: 1

积分
30
发表于 2025-3-4 09:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
小浩子 发表于 2025-3-1 20:56
转北京,进一步确诊及治疗

进友谊医院需要等床位吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

77

积分

注册会员

Rank: 2

积分
77
发表于 2025-4-3 08:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
现在去北京了吗?治疗怎么样
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化疗前血清复阳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,非常感谢噬血之家论坛,在孩子生病的这段至暗时刻(
15岁HAVCR2基因纯合突变,脂膜炎样T细胞淋巴瘤合并噬血
15岁HAVCR2基因纯合突变,脂膜炎样T细胞淋
各位大姥,病友,我家孩子从去年不明原因发热后查出噬血细胞综合征原因不明,后吃了2
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
大佬们,帮忙看看这些报告指标?用了一周稳可信粉针,帕拉西林,还有卢克替尼,体温稳
2岁北上评估的j结果,还是不幸了
2岁北上评估的j结果,还是不幸了
现在就是Caebv加皮肌炎,很难了。命运没有放过我!大家帮忙看看报告?
1岁10个月的复查结果,麻烦大佬帮忙看下
1岁10个月的复查结果,麻烦大佬帮忙看下
12月1号vp16化疗8周10次结疗,目前大白片芦可替尼各一天一片,评估结果请各位大佬看一
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
孩子去年9月确诊EB病毒噬血,丙球激素芦可替尼控制,一月初彻底停药,每月按时复查,
42岁,北上评估部分报告
42岁,北上评估部分报告
5月17日至6月18日不同的机构检测了四次,血浆阴,全血都在1700左右。亚群感染t细胞150
42岁疑是慢活eb,北上评估的检查
42岁疑是慢活eb,北上评估的检查
7月3日住院,魏主任跟据我的病症与之前的检测报告,认为慢活eb可能性很大,几乎直接可
一岁五个月,基因检测报告和第三次化疗效果的检测报告
一岁五个月,基因检测报告和第三次化疗效果
做了三次依托泊苷化疗检查结果和基因检测报告,请大佬给解读一下,谢谢。先上基因检测
不明原因嗜血,一星期一次的复查报告
不明原因嗜血,一星期一次的复查报告
成人23岁不明原因嗜血,有好多个箭头,大佬们帮忙看看什么原因?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表