快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3559|回复: 5

活检去哪做比较好?

[复制链接]

7

主题

16

帖子

226

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
226
发表于 2025-3-5 10:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广西梧州
病人目前血项恢复得还行,前天在当地医院做了活检,取腋下的淋巴,CT显示那里有两厘米的淋巴结,但是医生今天说他们经验不足,取的淋巴细胞有部分坏死,只能看出有嗜血现象。
mmexport1741140458748.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484492
发表于 2025-3-5 10:28 | 显示全部楼层 中国四川成都
去北京友谊医院西城院区病理科找张燕林主任会诊,他是噬血和EB病毒方面国内权威病理专家。赶紧去,一分一秒都是生命!祝好!
回复

使用道具 举报

22

主题

230

帖子

1785

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1785
发表于 2025-3-5 12:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
以过来人的经历,建议你北上友谊医院做,做完直接找张燕林会诊,因为病理关乎后面的治疗方案,病理活检费用也不少,与其兜兜转转地浪费时间,花冤枉钱,(大部分地方医院技术有限啊,而且还怕取错病灶组织)还不如一步到位。
回复

使用道具 举报

22

主题

230

帖子

1785

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1785
发表于 2025-3-5 12:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
我家当初在地方三甲医院做了病理活检,兜兜转转地花了不少时间和冤枉钱,结果却还是不明确,去北京友谊会诊完又重取组织重做的病理分析,所以才敢这么建议您
回复

使用道具 举报

23

主题

7106

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27585
发表于 2025-3-5 19:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东日照
友谊友谊,是权威
回复

使用道具 举报

16

主题

8996

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33192
发表于 2025-3-5 20:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
借病理切片送北京友谊医院病理科张燕林会诊
回复

使用道具 举报

热门推荐
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表