快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2595|回复: 11

3岁慢活EB,移植后15个月的复查

[复制链接]

7

主题

29

帖子

472

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
472
发表于 2025-3-15 15:17 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北武汉
孩子移植10个月之后EB病毒就起来了,到现在血浆未检出,骨髓胞内5次方,胞外3次方,全血也有4次方,医生说要我们继续复查,我也不知道孩子这样的情况严重吗?下面还有些其他的复查结果,麻烦大佬们帮我看下,给我们一点经验意见?
IMG_3171.jpeg
IMG_3171.jpeg
IMG_3171.jpeg
IMG_3171.jpeg
IMG_3171.jpeg
IMG_3171.jpeg
IMG_3171.jpeg
IMG_3171.jpeg
IMG_3171.jpeg
IMG_3171.jpeg
IMG_3171.jpeg
IMG_3171.jpeg
IMG_3171.jpeg
IMG_3171.jpeg
IMG_3171.jpeg
IMG_3171.jpeg
IMG_3171.jpeg
IMG_3171.jpeg
IMG_3171.jpeg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466825
发表于 2025-3-15 15:52 | 显示全部楼层 中国四川成都
      噬血指标以移植后来看整体都还好,肝肾功结果略有小异常,咨询下医生。另回复EB病毒结果之前,想问下你们家现在还在吃什么药物呢?
回复

使用道具 举报

7

主题

29

帖子

472

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
472
 楼主| 发表于 2025-3-15 15:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
口服芦可替尼,之前是一天两粒,半个月前加量,一天三粒
回复

使用道具 举报

7

主题

29

帖子

472

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
472
 楼主| 发表于 2025-3-15 15:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
EB病毒,这半年全血都是4次方,血浆一直都是阴性
回复

使用道具 举报

26

主题

242

帖子

2170

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2170
发表于 2025-3-15 15:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
15个月复查中途是间隔多久一次eb检测?亚群分选目前什么细胞感染?
回复

使用道具 举报

7

主题

29

帖子

472

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
472
 楼主| 发表于 2025-3-15 16:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
10个月发现EB起来之后是一周查一次,一个月后改为半个月查一次,现在是一个月查一次!医院没有亚群的检查,所以到现在也没有查!不晓得以什么细胞为主
回复

使用道具 举报

7

主题

29

帖子

472

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
472
 楼主| 发表于 2025-3-15 16:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
主治医生说,孩子血浆是阴性的,孩子也没有任何的症状,不用处理,定期复查!但是孩子这次骨髓好高,我心里没底
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466825
发表于 2025-3-15 16:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
.雷琼 发表于 2025-3-15 16:08
主治医生说,孩子血浆是阴性的,孩子也没有任何的症状,不用处理,定期复查!但是孩子这次骨髓好高,我心里 ...

       儿童慢活EB移植后,如果全血持续4次方,还是要监测下EB病毒淋巴细胞亚群,以更精准的判断感染细胞的类型和程度,以更精准的治疗。另EB病毒起源于骨髓,所以骨髓高于全血的EB病毒载量也是正常的。楼上仅是个人意见,其他具体谨遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

7

主题

29

帖子

472

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
472
 楼主| 发表于 2025-3-15 16:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

26

主题

242

帖子

2170

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2170
发表于 2025-3-15 17:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国
.雷琼 发表于 2025-3-15 16:04
10个月发现EB起来之后是一周查一次,一个月后改为半个月查一次,现在是一个月查一次!医院没有亚群的检查, ...

一周检测一次已经发现了为什么改成一个月一次,已经复阳了怎么不随诊对症检查感染什么细胞,之前有回输淋巴细胞过吗?
回复

使用道具 举报

7

主题

29

帖子

472

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
472
 楼主| 发表于 2025-3-15 19:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
后面复查全血四次方,血浆未检出,就改为一个月复查一次,没有回输过淋巴细胞
回复

使用道具 举报

24

主题

7068

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27136
发表于 2025-3-16 16:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
看起来结果还可以,继续加油,祝顺顺利利
回复

使用道具 举报

热门推荐
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表