快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 686|回复: 5

孩子3岁5个月,停疗停激素药1周后的复查

[复制链接]

4

主题

11

帖子

227

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
227
发表于 2025-3-25 13:29 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东深圳
3岁5个月停疗停激素药1周后的复查结果,麻烦看下这个结果如何?骨穿和scD的结果,还有EB病毒结果明天才出来,现阶段在吃卢克替尼,其他药停了,B超检查肝胆夷脾都是正常的。

IMG_4834.png

IMG_4834.png

IMG_4834.png

IMG_4834.png

IMG_4834.png

IMG_4834.png

IMG_4834.png
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455173
发表于 2025-3-25 16:34 | 显示全部楼层 中国四川成都
       肝肾功、血常规、凝血结果以停药一周来看,都是很不错的结果哈,基本上都是正常范围内的。另现阶段还在吃药,其他就要引起噬血原因的报告综合判断了。具体谨遵医生医嘱,做好随诊。祝好!
回复

使用道具 举报

25

主题

204

帖子

1938

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1938
发表于 2025-3-25 16:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
EB病毒相关噬血在停疗停药阶段需定期检测eb病毒,持续检测,检测多长时间听所在医院随诊医生医嘱
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26763
发表于 2025-3-25 20:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
肝功还高点,其他的没什么问题
回复

使用道具 举报

6

主题

52

帖子

2273

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2273
发表于 2025-3-25 22:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
我们也是在深圳市儿童医院看的,目前停药三个月。
回复

使用道具 举报

20

主题

8764

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31982
发表于 2025-3-25 23:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
肝功能高一点,血常规主要指标还好
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复的后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复
下周去复查,希望胞内彻底转阴。我们已经恢复正常生活,和别的小朋友一样。上
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
幼年特发性关节炎诱发噬血细胞综合征,控制后感冒又发烧了
幼年特发性关节炎诱发噬血细胞综合征,控制
孩子3岁,8月25号感冒了,低烧37.3后去医院拿药后好了不发烧不咳。都正常,8月31日带
康复小姐姐,为自己打Call ! 为武汉加油 !
康复小姐姐,为自己打Call ! 为武汉加油 !
2018年5月24日因持续高烧3日,我走进了当地医院的大门。本以为是一个普通的小
18岁,eb病毒相关噬血骨髓移植后一年四个半月
18岁,eb病毒相关噬血骨髓移植后一年四个半
上个月复查外周血eb病毒有点弱阳,是510,略高一点,骨髓里是四次方,医生让一
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
EB嗜血停药一年半复查结果,请大佬帮忙解惑?
EB嗜血停药一年半复查结果,请大佬帮忙解惑
2023年12月份确诊eb嗜血,经过8次化疗,用芦可替尼和环孢素和甲泼尼龙,2024年2月份全
感染eb病毒,有激素治疗的吗?
感染eb病毒,有激素治疗的吗?
帮我看看这是什么情况
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表