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噬血细胞综合征之家

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3岁孩子,第一次发帖,检查结果较多,各位大佬费心!!

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发表于 2025-4-1 22:37 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江
3月12日在当地被确诊EB病毒引起的噬血细胞综合征,现在北京友谊医院进行评估。以下是最新的检查报告,目前友谊医院没有用化疗药,是口服地米+芦可替尼+阿昔洛韦,请各位大佬帮忙看看,检查单太多,仅上传友谊医院的检查结果。后5张是3.31号的检查单,前边的均是3.25的检查单。

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发表于 2025-4-2 09:26 | 显示全部楼层 中国四川成都
       从全部上传的结果来看,噬血指标均是正常的,说明噬血是缓解状态的。CD107a结果非常低,NK细胞略低,需要结合基因报告来综合判断下哈。另EB病毒结果之前的和最后五张的对比,的确是有一定的好转,但是EB病毒血浆没有完全转阴,全血也是5次方,全血结果还是比较高,结合之前亚群主要感染B细胞,NK细胞为辅的感染。整体来说你家情况仍需继续治疗,不知道医生采用的什么方案?还有做过病理活检没有?基因报告如何?这些都很关键哈。最后问下,你家在我们噬血论坛病友群几群呢?
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发表于 2025-4-2 10:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国
在顺义吗?我在顺义
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 楼主| 发表于 2025-4-2 12:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
亮哥 发表于 2025-4-2 09:26
从全部上传的结果来看,噬血指标均是正常的,说明噬血是缓解状态的。CD107a结果非常低,NK细胞略低 ...

谢谢亮哥回复,目前仍然是芦可替尼+地米+阿昔洛韦口服,基因检测在当地做的结果46种噬血细胞综合征结果已经出来了,目前看来基因检测是好的,在友谊医院又做了全外显子检测,结果还没出来。没有做病理活检,友谊医院当时骨穿的时候,主任说不用取,就没有做。
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 楼主| 发表于 2025-4-2 12:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
于小鱼 发表于 2025-4-2 10:03
在顺义吗?我在顺义

对,在顺义
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发表于 2025-4-2 18:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
XZOXK 发表于 2025-4-2 12:28
谢谢亮哥回复,目前仍然是芦可替尼+地米+阿昔洛韦口服,基因检测在当地做的结果46种噬血细胞综合征结果已 ...

      如果芦可保守方案能达到持续缓解状态是最好的,不过后续还是要监测好EB病毒和噬血指标,以对比之前的结论,判断是否好转哈。其他具体谨遵医生医嘱,祝好!
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 楼主| 发表于 2025-4-2 20:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
亮哥 发表于 2025-4-2 18:18
如果芦可保守方案能达到持续缓解状态是最好的,不过后续还是要监测好EB病毒和噬血指标,以对比之前 ...

谢谢!目前就是在北京持续监测EB病毒载量和分选的结果
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发表于 2025-4-2 20:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
噬血指标看起来稳定的,但是eb病毒没有完全恢复,血浆eb病毒没有转阴,需要继续治疗,定期复查下
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 楼主| 发表于 2025-4-3 10:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
菜菜子12 发表于 2025-4-2 20:39
噬血指标看起来稳定的,但是eb病毒没有完全恢复,血浆eb病毒没有转阴,需要继续治疗,定期复查下

谢谢回复,下周一再测一下病毒载量看一下,目前一直吃药着,希望血浆EB病毒尽快转阴。
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