快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 976|回复: 11

5岁半女孩eb病毒感染引起噬血,麻烦大佬们帮分析看看基因等结果

[复制链接]

1

主题

7

帖子

114

积分

注册会员

Rank: 2

积分
114
发表于 2025-5-15 19:28 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广西贵港
4月5日开始发烧脸部有少许红疹,起初血液指标不明显,但两三天后C反应蛋白越来越高,前期外送了免疫性疾病的检查,结果均为阴性,骨穿发现噬血细胞,4月11日确诊。4月12日开始打激素,上依托泊苷,目前采用vp16治疗方案,4月12日上激素后便没有再发烧过,有经验的病友家属们帮看看基因检测结果和近期检测结果,给予相关建议,感谢!
IMG_6427.png
IMG_6428.png
IMG_6429.png
IMG_6430.png
IMG_6431.png
IMG_6432.png
IMG_6432.png
IMG_6432.png
IMG_6432.png
IMG_6432.png
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

114

积分

注册会员

Rank: 2

积分
114
 楼主| 发表于 2025-5-15 19:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西贵港
目前每周一针依托泊苷,从本周起从每天 5片地塞米松降至2.5片,除此之外每天口服抗感染药物氟康唑,甲恶唑(吃 3停4),护肝药和每餐餐前护胃药。
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

114

积分

注册会员

Rank: 2

积分
114
 楼主| 发表于 2025-5-15 19:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
以下是淋巴细胞亚群检测报告

195209yk065mkhj7kmusk5.jpeg

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455173
发表于 2025-5-15 21:43 | 显示全部楼层 中国四川成都
小孔孔 发表于 2025-5-15 19:52
以下是淋巴细胞亚群检测报告

      基因报告没有发现明确与噬血有致病性关联的基因点,其他噬血指标和EB病毒结果在治疗后,也有明确的好转。但是你家基因报告在北京权威医生处可能不一定绝对认可哈。另建议后期做好监测对比相关检查结果,尤其是EB病毒的。其他具体谨遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26763
发表于 2025-5-15 21:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国
这个基因的结果是没有明确致病的
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

513

积分

高级会员

Rank: 4

积分
513
发表于 2025-5-15 22:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西贵港
我和你同一个城市的。
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

114

积分

注册会员

Rank: 2

积分
114
 楼主| 发表于 2025-5-15 23:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西贵港
亮哥 发表于 2025-5-15 21:43
基因报告没有发现明确与噬血有致病性关联的基因点,其他噬血指标和EB病毒结果在治疗后,也有明确的 ...

好的,谢谢亮哥解答
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

114

积分

注册会员

Rank: 2

积分
114
 楼主| 发表于 2025-5-15 23:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西贵港
傻丫頭 发表于 2025-5-15 22:32
我和你同一个城市的。

你家小朋友也是噬血吗
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

114

积分

注册会员

Rank: 2

积分
114
 楼主| 发表于 2025-5-15 23:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西贵港
听涛观海 发表于 2025-5-15 21:46
这个基因的结果是没有明确致病的

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

20

主题

8764

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31982
发表于 2025-5-15 23:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
噬血相关基因应该正常的,铁蛋白,血常规这些指标也有明显好转
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

513

积分

高级会员

Rank: 4

积分
513
发表于 2025-5-16 11:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西贵港
小孔孔 发表于 2025-5-15 23:09
你家小朋友也是噬血吗

是啊,我也是贵港的
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

114

积分

注册会员

Rank: 2

积分
114
 楼主| 发表于 2025-5-16 13:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西贵港
傻丫頭 发表于 2025-5-16 11:33
是啊,我也是贵港的

现在宝贝怎么样了,之前有去到北京做评估吗
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复的后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复
下周去复查,希望胞内彻底转阴。我们已经恢复正常生活,和别的小朋友一样。上
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
幼年特发性关节炎诱发噬血细胞综合征,控制后感冒又发烧了
幼年特发性关节炎诱发噬血细胞综合征,控制
孩子3岁,8月25号感冒了,低烧37.3后去医院拿药后好了不发烧不咳。都正常,8月31日带
康复小姐姐,为自己打Call ! 为武汉加油 !
康复小姐姐,为自己打Call ! 为武汉加油 !
2018年5月24日因持续高烧3日,我走进了当地医院的大门。本以为是一个普通的小
18岁,eb病毒相关噬血骨髓移植后一年四个半月
18岁,eb病毒相关噬血骨髓移植后一年四个半
上个月复查外周血eb病毒有点弱阳,是510,略高一点,骨髓里是四次方,医生让一
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
EB嗜血停药一年半复查结果,请大佬帮忙解惑?
EB嗜血停药一年半复查结果,请大佬帮忙解惑
2023年12月份确诊eb嗜血,经过8次化疗,用芦可替尼和环孢素和甲泼尼龙,2024年2月份全
感染eb病毒,有激素治疗的吗?
感染eb病毒,有激素治疗的吗?
帮我看看这是什么情况
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表