快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2435|回复: 11

5岁半女孩eb病毒感染引起噬血,麻烦大佬们帮分析看看基因等结果

[复制链接]

1

主题

7

帖子

120

积分

注册会员

Rank: 2

积分
120
发表于 2025-5-15 19:28 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广西贵港
4月5日开始发烧脸部有少许红疹,起初血液指标不明显,但两三天后C反应蛋白越来越高,前期外送了免疫性疾病的检查,结果均为阴性,骨穿发现噬血细胞,4月11日确诊。4月12日开始打激素,上依托泊苷,目前采用vp16治疗方案,4月12日上激素后便没有再发烧过,有经验的病友家属们帮看看基因检测结果和近期检测结果,给予相关建议,感谢!
IMG_6427.png
IMG_6428.png
IMG_6429.png
IMG_6430.png
IMG_6431.png
IMG_6432.png
IMG_6432.png
IMG_6432.png
IMG_6432.png
IMG_6432.png
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

120

积分

注册会员

Rank: 2

积分
120
 楼主| 发表于 2025-5-15 19:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西贵港
目前每周一针依托泊苷,从本周起从每天 5片地塞米松降至2.5片,除此之外每天口服抗感染药物氟康唑,甲恶唑(吃 3停4),护肝药和每餐餐前护胃药。
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

120

积分

注册会员

Rank: 2

积分
120
 楼主| 发表于 2025-5-15 19:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
以下是淋巴细胞亚群检测报告

195209yk065mkhj7kmusk5.jpeg

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
505341
发表于 2025-5-15 21:43 | 显示全部楼层 中国四川成都
小孔孔 发表于 2025-5-15 19:52
以下是淋巴细胞亚群检测报告

      基因报告没有发现明确与噬血有致病性关联的基因点,其他噬血指标和EB病毒结果在治疗后,也有明确的好转。但是你家基因报告在北京权威医生处可能不一定绝对认可哈。另建议后期做好监测对比相关检查结果,尤其是EB病毒的。其他具体谨遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

23

主题

7181

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28195
发表于 2025-5-15 21:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国
这个基因的结果是没有明确致病的
回复

使用道具 举报

2

主题

19

帖子

800

积分

高级会员

Rank: 4

积分
800
发表于 2025-5-15 22:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西贵港
我和你同一个城市的。
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

120

积分

注册会员

Rank: 2

积分
120
 楼主| 发表于 2025-5-15 23:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西贵港
亮哥 发表于 2025-5-15 21:43
基因报告没有发现明确与噬血有致病性关联的基因点,其他噬血指标和EB病毒结果在治疗后,也有明确的 ...

好的,谢谢亮哥解答
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

120

积分

注册会员

Rank: 2

积分
120
 楼主| 发表于 2025-5-15 23:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西贵港
傻丫頭 发表于 2025-5-15 22:32
我和你同一个城市的。

你家小朋友也是噬血吗
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

120

积分

注册会员

Rank: 2

积分
120
 楼主| 发表于 2025-5-15 23:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西贵港
听涛观海 发表于 2025-5-15 21:46
这个基因的结果是没有明确致病的

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

16

主题

9081

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33744
发表于 2025-5-15 23:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
噬血相关基因应该正常的,铁蛋白,血常规这些指标也有明显好转
回复

使用道具 举报

2

主题

19

帖子

800

积分

高级会员

Rank: 4

积分
800
发表于 2025-5-16 11:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西贵港
小孔孔 发表于 2025-5-15 23:09
你家小朋友也是噬血吗

是啊,我也是贵港的
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

120

积分

注册会员

Rank: 2

积分
120
 楼主| 发表于 2025-5-16 13:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西贵港
傻丫頭 发表于 2025-5-16 11:33
是啊,我也是贵港的

现在宝贝怎么样了,之前有去到北京做评估吗
回复

使用道具 举报

热门推荐
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬血细胞综合征( AEBV-HLH )——  吹牛传
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬
今天看了《北京安贞医院血液科团队通过范围综述阐述成人急性和慢性活动性EBV-H
北京儿童医院挂号与停药评估指南  ———  病友经验分享
北京儿童医院挂号与停药评估指南 ———
对于儿童北京噬血停药评估挂北京儿童医院血液科张蕊主任挂号途径及方法:
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程  ——  王天有 教授
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程
各位噬血细胞综合征病友及家属: 大家好!为普及儿童噬血细胞综合征近十年
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医院的后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医
我爸当初在友谊医院门诊后,因为床位问题被医生推荐去一个京信医院化疗。2026
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症,预后怎么样?
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症
女儿3周岁,开始说过脚疼,目前膝盖有少量积液,走路一会就说累,或者不肯走。基因检
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个月来北京安贞医院复查
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个
时隔两个月我又来北京了,哈哈北京欢迎你这次已经来了第三天了,没做任务治疗和调整用
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
5月11日开始发烧,5月15日确诊噬血细胞综合症(8条诊断符合7条),仅nk细胞活性正常,
医生怀疑sjia全身型
医生怀疑sjia全身型
反复发烧8天,每天晚上发烧38度以上最高39.4度,白天温度接近正常有时37度多。
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降   ———   病友分享
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降 —
发帖之前:首先感谢所有噬血细胞综合征之家病友论坛的大佬们! 我今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表