快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1469|回复: 11

产后不明原因噬血,出院后1月后回京复查

[复制链接]

2

主题

10

帖子

222

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
222
发表于 2025-5-29 15:53 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国辽宁鞍山
随诊中,骨穿结果还有几天才出,目前还需要注意些什么,请大佬指教!


155210f2lja1alwl81a161.jpg

155210e0i6vpz5airavj6r.jpg

155210r84ik11198twy5yh.jpg

155211vz1wyt52my8j4kh5.jpg

155211joo8l6yzknk6loi8.jpg

155211pg8iwznikej8k9n8.jpg
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

222

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
222
 楼主| 发表于 2025-5-29 16:00 | 显示全部楼层 中国辽宁鞍山
各位大佬,对于激素纹有没有什么好的建议,推荐用什么药膏或者有什么其他方法呀
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
493069
发表于 2025-5-29 19:02 | 显示全部楼层 中国北京
你家还在吃什么药物吗?
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

222

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
222
 楼主| 发表于 2025-5-29 19:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁辽阳
亮哥 发表于 2025-5-29 19:02
你家还在吃什么药物吗?

早晚各一片甲泼尼龙,芦可替尼早晚各两片,奥美拉唑肠溶胶囊,利佳隆、易善复吃到下次线上问诊
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
493069
发表于 2025-5-29 19:07 | 显示全部楼层 中国北京
引用: Yamoshi 发表于 2025-5-29 19:05
早晚各一片甲泼尼龙,芦可替尼早晚各两片,奥美拉唑肠溶胶囊,利佳隆、易善复吃到下次线上问诊

       你家铁蛋白、血常规等关键指标均正常,说明噬血是持续缓解的。另EB病毒结果正常,阴性,也是OK的。但是NK细胞略低,乳酸脱氢酶较高,建议咨询下医生,看是什么原因引起的和对症处理。其他继续做好随诊,加油,祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
493069
发表于 2025-5-29 19:07 | 显示全部楼层 中国北京
Yamoshi 发表于 2025-5-29 16:00
各位大佬,对于激素纹有没有什么好的建议,推荐用什么药膏或者有什么其他方法呀

这个要激素完全停了后,后期会慢慢恢复,建议咨询皮肤科润肤处理。祝好!
回复

使用道具 举报

14

主题

149

帖子

3100

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3100
发表于 2025-5-29 19:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国
这个血象怀疑你是来论坛拉仇恨的恢复的很好,至于激素纹后期慢慢停药就会浅很多,如果实在觉得影响美观就问问皮肤科大夫,不过我觉得健康最重要,这个都是小问题啦
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

222

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
222
 楼主| 发表于 2025-5-29 19:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁辽阳
亮哥 发表于 2025-5-29 19:07
这个要激素完全停了后,后期会慢慢恢复,建议咨询皮肤科润肤处理。祝好!

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

222

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
222
 楼主| 发表于 2025-5-29 19:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁辽阳
A小司 发表于 2025-5-29 19:15
这个血象怀疑你是来论坛拉仇恨的恢复的很好,至于激素纹后期慢慢停药就会浅很多,如果实在觉得影 ...

谢谢大佬
回复

使用道具 举报

3

主题

14

帖子

326

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
326
发表于 2025-5-29 19:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
可不容易,这就很好了。
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

222

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
222
 楼主| 发表于 2025-5-29 20:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁辽阳
浮生若梦11 发表于 2025-5-29 19:55
可不容易,这就很好了。

共同加油!
回复

使用道具 举报

16

主题

9030

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33408
发表于 2025-5-29 22:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查总体都挺好的,肝功能高一点
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙看下。
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙
3岁9个月女孩停药半年后复查。请帮忙看下。淋巴结长大了,不疼。送幼儿园犹豫了
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的十八问 ——— 知识分享
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的
非常感谢病友龚佐力先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 鉴于儿
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年斯蒂尔都有病情波动。
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年
老婆得这个病已经10年时间了,老婆说再也不想吃药了,现在基本每年都复发,激
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估的检查指标
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估
2025 年 12 月 3 日,我家 21 岁孩子在哈尔滨读大学期间,感染支原体肺炎;在
张蕊  教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的二十问 ——— 知识分享
张蕊 教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友
非常感谢病友彭水平先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 论
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基因点突变,请大佬看看
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基
病人有EB病毒感染相关噬血,张燕林活检报告是EB病毒阳性T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病,
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问  ——   王旖旎 教授解惑
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问 ——
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就49岁和23岁病友家属在公益线上茶话会的诊治
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题,有类似情况的吗?
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题
这次就查了免疫六项和eb病毒,nk细胞活性查了两三次也是正常了,免疫有两项还没正常,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表