快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 725|回复: 21

肚子里的胎儿查到遗传2个PRF1致病基因,请问大家该怎么办?

[复制链接]

1

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
发表于 2025-6-21 15:27 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东广州
大家好!谢谢大家点开我这个问题。


我和先生37岁,一直怀不上,在做试管的过程中意外怀孕了,在幸福中我们进行规律产检,因为高龄、NT3.0mm、胎儿静脉导管变异,就做了绒毛穿刺。

胎儿染色体、胎儿心脏超声都没有问题,我们暂且松了一口气。

然而前天下午,初步全外显子报告出来了,晴天霹雳,宝宝遗传了2个PRF1致病基因,跟家族性噬血细胞综合征2型有关!!!我和先生,分别携带了一个基因,都传给了宝宝…

得知消息,我们不停的搜索资料、咨询,才得知有多么凶险,得到遗传学教授的意见是致病性很高、建议放弃。

太难接受了,这两天的状态就是不停的崩溃、以泪洗面。面对这样的基因报告结果,我们该怎么办?

下一步我们打算去北京儿童医院进一步咨询,也在不断的设想下一步该怎么办?

即使有遗传学教授告诉我要放弃,也怕宝宝出生之后受苦、会埋怨我们,但是作为血脉相连的妈妈,真的不忍心放弃…


在此想请教大家,我们能怎么办?
生下来要怎么养、要准备多少钱?可能会面临什么?其实我还是很乱,措辞不对请大家多多谅解。

不管如何,先谢谢大家,祝愿身体健康、一切顺利!!!



IMG_1552.jpeg

IMG_1552.jpeg

IMG_1552.jpeg
回复

使用道具 举报

26

主题

8704

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31662
发表于 2025-6-21 20:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
基因结果不是很好,生病的话需要移植,对患者和整个家庭都不是好事,只能说现在发现也是好的,具体再问下北京专家意见吧
回复

使用道具 举报

1

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2025-6-21 20:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2025-6-21 20:22
基因结果不是很好,生病的话需要移植,对患者和整个家庭都不是好事,只能说现在发现也是好的,具体再问下北 ...

谢谢您!请问您有推荐的北京专家吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
446876
发表于 2025-6-21 22:02 | 显示全部楼层 中国四川成都
       今天已经和你说的很明白了,要生就是豪赌,准备足够的钱以防万一,比如50--100万。如果不生,第二个孩子如果自然怀孕,也不排除有四分之一的概率继续原发性。反正论坛的PRF1基因帖子你也看了,各个年龄段发病的都有。另如果你们决定生下来,只要孩子不发病,那就正常带娃。当然,如果发病了,那肯定就是造血干细胞移植。有些问题有时候问问顶级专家就行了,其他问多了也是意义不大的,反而徒增烦恼。你家的有些问题还是要你们自行决定,具体谨遵医生医嘱。祝好!
回复

使用道具 举报

12

主题

75

帖子

974

积分

高级会员

Rank: 4

积分
974
发表于 2025-6-21 22:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东韶关
豪赌啊…………作为一个妈妈,我知道你会很不舍,但是作为一个患者家属,我也知道这个病有多难……如果你想赌,做好心理准备以及存款(随时备着,因为谁都不知道什么时候发病的),不发病,这个钱就是备用金,不管是做什么用的,如果赌输了,就是救命钱。还有……心里建设……只能说咨询最大拿的专家吧,然后一家人好好考虑。祝好
回复

使用道具 举报

2

主题

18

帖子

316

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
316
发表于 2025-6-21 22:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东潍坊
不建议去冒险 已经告诉你孩子不健康。 对于大人和孩子来说都是考验,不能有侥幸心理,这是非常重要和严峻的问题……需要理性面对,对于推荐专家来说也很难给出推荐吧,还是先决定去留问题,在选专家做诊断和后续工作
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

313

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
313
发表于 2025-6-21 22:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
和我们家老公一模一样的基因问题,哎
回复

使用道具 举报

4

主题

18

帖子

313

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
313
发表于 2025-6-21 22:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
建议放弃,我和我老公就是一人一条,如果生下来,孩子痛苦你们也痛苦,特别金钱方面压力大,你们如果完孩子就做第三代
回复

使用道具 举报

0

主题

333

帖子

4728

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4728
发表于 2025-6-21 22:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
生与不生都会遗憾,不生又不舍,生了如果生病了你可能会后悔带他来到这个世界,治病的痛苦是身体和心灵的双重煎熬,而且还有人才两空的可能!和家里家属商量一下再做决定!你能趁早查出来了也算好的了。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
446876
发表于 2025-6-22 09:36 | 显示全部楼层 中国四川成都
y9201 发表于 2025-6-21 22:28
建议放弃,我和我老公就是一人一条,如果生下来,孩子痛苦你们也痛苦,特别金钱方面压力大,你们如果完孩子 ...

       老乡,楼主生不生是另外一码事。问题是第三代试管婴儿的伦理能不能过呢?这个才是关键。你说肚子的孩子基因是致病性的,问题发病过程呢?而且试管婴儿也不是想象中那么简单的,一样的有做不成功的。。。
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

59

积分

注册会员

Rank: 2

积分
59
发表于 2025-6-22 10:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东东莞
客观地说,这场“豪赌”注定是输多赢少,甚至是满盘皆输,最大输家不是父母,而是孩子,来了这世间,等着他的几乎都是痛苦,孩子如果有权做主,相信他大几率选择调头,然后,把机会留给下一个(健康的弟、妹)。
为孩子选择免除痛苦劫难的决定,应该是更大的慈悲,更深沉的母爱。这决定在目前确实特别的艰难,但不久的将来就没机会做决定了。入了局叫无可奈何,尚有机会不入局而坚持入局,可以理解为“伟大的任性”,这是在赌孩子的命,还有什么比这更“豪”呢?
这位准妈妈目前还是个幸运儿,因为还有资格不入“赌局”。
个人观点,仅供参考!祝好运!


回复

使用道具 举报

4

主题

18

帖子

313

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
313
发表于 2025-6-22 13:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2025-6-22 09:36
老乡,楼主生不生是另外一码事。问题是第三代试管婴儿的伦理能不能过呢?这个才是关键。你说肚子 ...

能不能生只能医生评判了,说实话在肚子里检查出来真的很幸运,就像我女儿,如果肚子里发现没有她,现在都不会这么痛苦,特别看到小小瘦瘦的,被病痛折磨不像样,作为父母天天都是焦虑的,恨不得替她受罪,就因为我们不好的基因完成它来承担了病痛
回复

使用道具 举报

1

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2025-6-22 23:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
亮哥 发表于 2025-6-21 22:02
今天已经和你说的很明白了,要生就是豪赌,准备足够的钱以防万一,比如50--100万。如果不生,第二个 ...

谢谢亮哥!!!我们这两天也咨询了很多教授,咨询造血干细胞移植和三代试管的问题,现在打听到伦理上可以做三代试管,可以在植入前就做HLA配型。我们全家都在好好考虑要怎么办,非常谢谢您的帮助!!!
回复

使用道具 举报

1

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2025-6-22 23:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
龚喜發財 发表于 2025-6-21 22:15
豪赌啊…………作为一个妈妈,我知道你会很不舍,但是作为一个患者家属,我也知道这个病有多难……如果你想 ...

谢谢您!!!我这几天一直处于不停的崩溃中,也在不停的咨询…随着认知加深,更加佩服您的勇气和经历,谢谢您真挚的建议,祝您和家人健康顺利、一切都好!!!
回复

使用道具 举报

1

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2025-6-23 00:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
初心27 发表于 2025-6-21 22:16
不建议去冒险 已经告诉你孩子不健康。 对于大人和孩子来说都是考验,不能有侥幸心理,这是非常重要和严峻的 ...

谢谢您!理性和感性一直在交织,我们会慎重考虑您的建议,祝您和家人健康快乐,一切顺利!!!
回复

使用道具 举报

1

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2025-6-23 00:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
可可家 发表于 2025-6-21 22:18
和我们家老公一模一样的基因问题,哎

[size=16.639999px]命运难以预测,希望命运最终能善待您和您爱人,祝您和家人健康快乐,一切顺利!!!
回复

使用道具 举报

1

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2025-6-23 00:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
y9201 发表于 2025-6-21 22:28
建议放弃,我和我老公就是一人一条,如果生下来,孩子痛苦你们也痛苦,特别金钱方面压力大,你们如果完孩子 ...

谢谢您!!!希望命运善待您和您先生!!!祝健康快乐,一切都好!!!
回复

使用道具 举报

1

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2025-6-23 01:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
春末yy夏初 发表于 2025-6-21 22:43
生与不生都会遗憾,不生又不舍,生了如果生病了你可能会后悔带他来到这个世界,治病的痛苦是身体和心灵的双 ...

谢谢您!!!我们会好好考虑你的话,感谢您的善意,祝您和家人健康快乐、一切都好!!!
回复

使用道具 举报

1

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2025-6-23 01:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
天涯明月 发表于 2025-6-22 10:26
客观地说,这场“豪赌”注定是输多赢少,甚至是满盘皆输,最大输家不是父母,而是孩子,来了这世间,等着他 ...

谢谢您!!!家人说,最怕就是在失败和成功之间,孩子受苦的时候埋怨我们…谢谢您的良苦用心,祝您和家人健康顺利、一切都好!!!
回复

使用道具 举报

1

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2025-6-23 01:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
y9201 发表于 2025-6-22 13:55
能不能生只能医生评判了,说实话在肚子里检查出来真的很幸运,就像我女儿,如果肚子里发现没有她,现在都 ...

希望您的女儿能先苦后甜,争胜病痛,以后皆为坦途!!!!
回复

使用道具 举报

热门推荐
病友求助,麻烦大家帮忙看下这个报告
病友求助,麻烦大家帮忙看下这个报告
细胞因子和淋巴细胞亚群分析
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
被不知道什么虫子叮咬后,又出现发烧大面积水肿?
被不知道什么虫子叮咬后,又出现发烧大面积
8岁男孩,去年夏天首次出现蚊子叮咬后发烧,皮肤大面积水肿局部起水疱,流水
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬血移植,最新的EB病毒报告?
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬
之前在北京其他医院因为没有仓位,孩子EB病毒感染噬血的病情非常严重又不能再
eb病毒相关嗜血的复查结果,干扰素y超出正常值三倍,请各位大佬帮忙看一下!
eb病毒相关嗜血的复查结果,干扰素y超出正
7岁孩子去年九月份确诊嗜血细胞综合征,治疗后观察至今,昨天去省会检查,干扰素y今天
成人移植一年复查,ct有疑问
成人移植一年复查,ct有疑问
31岁,之前一直牙疼,智齿坏了,因为免疫球蛋白lgg太低,不让拔牙。这次复查lgg正常了
成人EB病毒感染相关噬血,请大佬帮忙看下检查结果
成人EB病毒感染相关噬血,请大佬帮忙看下检
26岁,2025年6月7号住院,10号确诊,11号开始94方案,14号第二次,18号第三次,21号第
请问大家这个不正常指标是什么意思,以前这项检查没有,今天发现的
请问大家这个不正常指标是什么意思,以前这
请问大家这个有个阳性,是什么意思?
一岁五个月女宝宝,第四次化疗前的检查报告和二线化疗后的检查报告
一岁五个月女宝宝,第四次化疗前的检查报告
检查报告7月10日,之前是依托泊苷治疗后最近一期检查报告。7月10后是二线化疗,依托泊
父亲61岁确诊EBV相关噬血合并NK淋巴瘤?移植or化疗如何选择?
父亲61岁确诊EBV相关噬血合并NK淋巴瘤?移
父亲确诊EBV相关噬血合并NK淋巴瘤?移植or化疗如何选择? 父亲目前病情复杂,治
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表