快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1696|回复: 7

2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,在西安儿童医院治疗24天,要移植吗?

[复制链接]

1

主题

5

帖子

180

积分

注册会员

Rank: 2

积分
180
发表于 2025-9-21 08:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
现在服用地塞米松,芦可替尼,8周后的复查结果感觉都正常。医生建议我们移植,说是爸爸的基因有问题,所以想看下有不移植保守治疗的吗?有没有相似的病例?


微信图片_20250921101914.jpg

微信图片_20250921101924.jpg

084229h4h4urofw12v2z20.jpg

084224epxqpxtlxf52fppl.jpg

084225s1s11h12js4kj8mj.jpg

084225vhgqsfhhqtvq4b7z.jpg

084226fxw8whwigm8g5xsy.jpg

084227cuocgqccmg1r0mcr.jpg

084227nj3ftfi2774343li.jpg

084228y3vkoeky5tem3vmr.jpg

084229eoqmemqn6l1vwe1s.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

180

积分

注册会员

Rank: 2

积分
180
 楼主| 发表于 2025-9-21 08:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我是患儿妈妈,没发过贴不知道对不对,大家看看我们这现在需要怎么做,很迷茫
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489509
发表于 2025-9-21 10:42 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我个人认为你家现有检查结果都是不错的,噬血的关键指标是缓解的。然后再说EB病毒DNA转阴了,但是是血浆转阴,没有看到全血的结果。你说的骨穿仍然有噬血细胞,这个也是一个疑惑点,关键要看噬血细胞的数量如何,多不多或活动程度。

       然后再说STX11这个基因点,的确是父亲遗传给孩子的,父子同性遗传,都是杂合,理论上这种遗传方式是没有致病性问题的。不知道医生为啥要你家移植。你家这些情况,如果太纠结了,建议就直接北上吧。北上后可以更加精准的完善EB病毒相关检查,也可以对基因致病性进行一个评估。理论上我还是说这个STX11基因点是没有致病性的,因为没有发现致病性的突变,个人认为达不到必须移植的标准。其他具体你们家人自己斟酌商议下,看下一步是否北上咨询权威专家哈。最后还是那句话,谨遵医嘱。祝好!
回复

使用道具 举报

27

主题

279

帖子

2517

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2517
发表于 2025-9-21 11:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
对目前所治疗医院提供的方案有疑惑的话,带上检查报告或者是小孩一起去权威的医院重新评估下
回复

使用道具 举报

16

主题

9016

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33321
发表于 2025-9-21 12:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
检查都挺好的,如果地方医生坚持移植,就去北京评估下,地方有时候经验少判断不准确
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

180

积分

注册会员

Rank: 2

积分
180
 楼主| 发表于 2025-9-21 12:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2025-9-21 12:04
检查都挺好的,如果地方医生坚持移植,就去北京评估下,地方有时候经验少判断不准确

好的谢谢,准备去北京儿研所复诊,
回复

使用道具 举报

19

主题

614

帖子

5083

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5083
发表于 2025-9-21 19:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
看现有检查还是可以的,但是基因这一块建议权威的医生全面评估过再做决定;移植不是小事,一定慎重。如条件允许建议北上全面评估!
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

180

积分

注册会员

Rank: 2

积分
180
 楼主| 发表于 2025-9-22 22:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
琦7205 发表于 2025-9-21 19:43
看现有检查还是可以的,但是基因这一块建议权威的医生全面评估过再做决定;移植不是小事,一定慎重。如条件 ...

谢谢您!准备去北京全面检查
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳性了。
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳
9岁女孩2026年2月确诊噬血,有eb病毒感染。2月25开始化疗,3月19号出院,4月1号复查全
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果,
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果
孩子2025年3月底EB病毒诱发嗜血化疗,5月26号停疗一年复查对比结果,大家帮我看看25年
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多,是在向慢活EB发展吗?
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多
去年友谊张燕林教授病理会诊后结果从原来的EBV感染T淋巴增殖性疾病变为传染性
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
请大佬们解读eb病毒化验单
请大佬们解读eb病毒化验单
eb病毒是隐性疾病,很多人都不知道体内有隐藏的eb病毒,请各位大佬解读下这个
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全程管理  ( 刘爱国 教授、 孙媛 教授)
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全
亲爱的噬血和慢活EB病友们: 成都昭程慈爱公益服务中心携手噬血细胞综合征
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表