快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 918|回复: 9

55岁慢活EB移植3个月,eb病毒报告出来了

[复制链接]

6

主题

30

帖子

293

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
293
发表于 2025-11-18 20:51 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
移植后3个月的EB病毒检测报告,各位大佬帮忙看下,目前打了4次Pdl,没啥反应,今天加量到50毫克,白细胞血小板都低,打了生白针,输了血小板还是上不去,很是焦虑!

205144hayyvjuwuiyjjegy.jpg
回复

使用道具 举报

0

主题

82

帖子

902

积分

高级会员

Rank: 4

积分
902
发表于 2025-11-19 08:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国
现在最重要的是病毒复阳,血浆四次方,得继续pd1治疗看效果,这个治疗有些人会影响血项的,不知道低到什么程度?
回复

使用道具 举报

13

主题

120

帖子

1460

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1460
发表于 2025-11-19 13:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东韶关
移植后复阳,血清血浆。pd1的反应每个人都不一样,血项上不去的话,应该有在吃药吧?血小板可以问问医生要不要吃进口的升板药,大部分病友说效果可以的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484492
发表于 2025-11-19 15:08 | 显示全部楼层 中国北京
你家之前做过淋巴细胞回输吗?还是没效果吗?
回复

使用道具 举报

16

主题

8996

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33192
发表于 2025-11-19 16:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
这个病毒结果不太好,病毒复阳了
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

102

积分

注册会员

Rank: 2

积分
102
发表于 2025-11-19 18:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国
三个月,次方数值偏高啊,还是在打了PD1下,淋巴会输了吗?
回复

使用道具 举报

6

主题

30

帖子

293

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
293
 楼主| 发表于 2025-11-19 19:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
谢谢各位大佬,我家淋巴细胞回输了,回输之后eb降到2次3次方了,不知道现在怎么就又涨上去了!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484492
发表于 2025-11-19 21:16 | 显示全部楼层 中国北京
越来越好80 发表于 2025-11-19 19:55
谢谢各位大佬,我家淋巴细胞回输了,回输之后eb降到2次3次方了,不知道现在怎么就又涨上去了!

现在估计要查亚群了,看是哪个细胞感染了。
回复

使用道具 举报

1

主题

86

帖子

511

积分

高级会员

Rank: 4

积分
511
发表于 2025-11-19 21:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川巴中
打pd1好像就是会影响血象,群里也有其他病友有类似情况,还有吃戈利息替尼的也会压血象。问一下医生,看看有没有其他手段解决。打升白针如果白细胞都上不去的话,确实就有点麻烦了
回复

使用道具 举报

6

主题

30

帖子

293

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
293
 楼主| 发表于 2025-11-21 13:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国
非常感谢各位大佬,今天pdl好像有点反应了,大夫说pdl影响血项,打升白针升板针再看看!
回复

使用道具 举报

热门推荐
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表