快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9503|回复: 17

重庆的儿童EB病毒嗜血性综合征

[复制链接]

1

主题

9

帖子

162

积分

注册会员

Rank: 2

积分
162
发表于 2019-3-11 13:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       大家好,我是一个三岁多孩子的妈妈,我们是去年12月在重庆儿童附属医院发现得了EB病毒嗜血综合征,在初步化疗4次后出院每周一次的VP16化疗,前两次化疗娃娃病情稳定,中间因为过年的原因推迟一个星期化疗。

      随后娃儿出现了发烧也就是2019.2.10,再次入院,发烧前三天血项正常,第四天开始提示血项降低医生说是复发,中间医生只用消炎药,后期又开始一次VP16的化疗孩子再一次病情稳定,开始服用环孢素,一直到现在3.10号娃儿再次低烧。

      请大家帮我分析下,或则给个意见?谢谢


回复

使用道具 举报

2

主题

24

帖子

371

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
371
发表于 2019-3-11 13:49 来自手机 | 显示全部楼层
我觉得还是找于洁问问
回复

使用道具 举报

23

主题

7095

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27487
发表于 2019-3-11 13:53 来自手机 | 显示全部楼层
化疗推迟一周就发烧?不是好现象啊,现在还在上疗吗,基因有没有做检查
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

162

积分

注册会员

Rank: 2

积分
162
 楼主| 发表于 2019-3-11 13:58 来自手机 | 显示全部楼层
基因做了,不是遗传性
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

162

积分

注册会员

Rank: 2

积分
162
 楼主| 发表于 2019-3-11 13:59 来自手机 | 显示全部楼层
天佑、 发表于 2019-3-11 13:49
我觉得还是找于洁问问

于洁都在门诊部,没有来住院部
回复

使用道具 举报

7

主题

34

帖子

331

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
331
发表于 2019-3-11 14:41 来自手机 | 显示全部楼层
应该不算复发,算没控制住,
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2019-3-11 15:10 | 显示全部楼层
现在eb病毒量如何?噬血相关指标特别是铁蛋白和SCD25的量如何?这些可以判断现在是不是噬血复发。如果在化疗期间还有复发迹象,可以考虑调整治疗方案,比如一些二线治疗方案。多和医生沟通,祝早日康复。如果条件允许,也可以到北京找相关专家咨询。
回复

使用道具 举报

9

主题

1127

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2019-3-11 17:29 来自手机 | 显示全部楼层
同意楼上“arroa”专家之说,于洁不易找见,不如尽快北上诊治评估
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

146

积分

注册会员

Rank: 2

积分
146
发表于 2019-3-11 19:37 来自手机 | 显示全部楼层
条件允许,来北儿吧,有床位都会安排的
回复

使用道具 举报

6

主题

875

帖子

2287

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2287
发表于 2019-3-11 20:57 来自手机 | 显示全部楼层
因为过年推迟一个星期化疗,这理由也是崩溃了,好在还能控制住,等8周评估吧
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

162

积分

注册会员

Rank: 2

积分
162
 楼主| 发表于 2019-3-12 10:59 来自手机 | 显示全部楼层
徐辉 发表于 2019-3-11 20:57
因为过年推迟一个星期化疗,这理由也是崩溃了,好在还能控制住,等8周评估吧

当时我还特意问了于洁她说没有关系,怪我自己太相信医生了
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

162

积分

注册会员

Rank: 2

积分
162
 楼主| 发表于 2019-3-12 11:00 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-3-11 15:10
现在eb病毒量如何?噬血相关指标特别是铁蛋白和SCD25的量如何?这些可以判断现在是不是噬血复发。如果在化 ...

嗜血相关指标都控制住了,就是会发烧,不晓得啥子原因
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482505
发表于 2019-3-12 11:04 | 显示全部楼层
思而进取 发表于 2019-3-12 11:00
嗜血相关指标都控制住了,就是会发烧,不晓得啥子原因

发烧多少度? 检查下是什么原因造成的,是否是感染因素?  有条件可以查下细胞因子SCD25等。
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

162

积分

注册会员

Rank: 2

积分
162
 楼主| 发表于 2019-3-12 11:07 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-3-11 15:10
现在eb病毒量如何?噬血相关指标特别是铁蛋白和SCD25的量如何?这些可以判断现在是不是噬血复发。如果在化 ...

和这边的主治医生沟通了,就说一切听于洁的安排,于洁根本就见不到,我都想是不是要去挂问诊号再来咨询于洁
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

162

积分

注册会员

Rank: 2

积分
162
 楼主| 发表于 2019-3-12 11:09 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-3-12 11:04
发烧多少度? 检查下是什么原因造成的,是否是感染因素?  有条件可以查下细胞因子SCD25等。

之前都是低烧,自己就退下去了,今天突然又发烧了,从低烧到高烧39.5
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482505
发表于 2019-3-12 11:53 | 显示全部楼层
思而进取 发表于 2019-3-12 11:09
之前都是低烧,自己就退下去了,今天突然又发烧了,从低烧到高烧39.5

建议排查感染和噬血指标,尽快找到发烧原因。
回复

使用道具 举报

2

主题

818

帖子

2140

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2140
发表于 2019-3-12 21:22 来自手机 | 显示全部楼层
只能建议遵医嘱,如果有条件,稳定的情况下可以考虑去北京,毕竟复发过一次了。
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

162

积分

注册会员

Rank: 2

积分
162
 楼主| 发表于 2019-3-15 18:24 来自手机 | 显示全部楼层
熊大 发表于 2019-3-12 21:22
只能建议遵医嘱,如果有条件,稳定的情况下可以考虑去北京,毕竟复发过一次了。

已经准备去北京了
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复查项目  ——  方拥军 教授
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复
以下为文字编辑,具体请以 方拥军 教授 视频讲解为准。 病友
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何?
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何
小孩1月初反复发烧1周住院,住院后经过一系列检查,包含DNA检测,医生诊断为EB病毒相
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
孩子2月4号发烧住院,在院期间一直在评估,没有用药,发烧了就用退烧药,星期四住的院
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
移植后的检验结果
移植后的检验结果
14岁女孩。回输后23天后的检验结果。没看明白,大家给看看恢复的怎样?
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表