快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10874|回复: 12

移植用脐带血好吗?亲人的可以用吗?

[复制链接]

13

主题

156

帖子

2068

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2068
发表于 2019-3-26 17:45 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       孩子确诊原发性噬血细胞综合症治(PRF1基因问题) 苏州儿童医院说考虑到基因问题引发的病症,不能用父母亲的骨髓,如中华骨髓库没有合适的骨髓,只能用脐带血。北儿张蕊说可以用我们的骨髓,我们都是五个点半相合,请各位大神帮忙看看,谢谢   !

174238xtztmzt8r282r8uw.jpg

174259n55r8k2r88197l2m.jpg

174315m32r9wm2iz9xpxrr.jpg



回复

使用道具 举报

52

主题

1930

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2019-3-26 18:34 | 显示全部楼层
这个是穿孔素基因的复合杂合突变。父母各有一条变异的基因遗传给了孩子了,判定为原发噬血的可能性大。孩子自身脐血不能用,因为都是孩子自己的基因。父母现在是杂合,而且没有病,如果没有基因库的异体基因的话,父母的可以用。如果有兄弟姐妹或者其他亲戚的话,应该比父母的要好一些。以上请参考,多于主治沟通,祝早日康复。
问一下楼主,这是哪个检查机构的报告,我是第一次见。结论还是很详细的。
回复

使用道具 举报

2

主题

821

帖子

2140

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2140
发表于 2019-3-26 19:10 来自手机 | 显示全部楼层
1.北京比江苏更有经验;2.尽量不用脐带血,一是活性二是量。
回复

使用道具 举报

13

主题

156

帖子

2068

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2068
 楼主| 发表于 2019-3-26 19:33 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-3-26 18:34
这个是穿孔素基因的复合杂合突变。父母各有一条变异的基因遗传给了孩子了,判定为原发噬血的可能性大。孩子 ...

大神,是这家的报告,北京智因东方

193300h9elv5b5ll0zs70q.jpg

回复

使用道具 举报

13

主题

156

帖子

2068

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2068
 楼主| 发表于 2019-3-26 19:34 来自手机 | 显示全部楼层
熊大 发表于 2019-3-26 19:10
1.北京比江苏更有经验;2.尽量不用脐带血,一是活性二是量。

谢谢大神
回复

使用道具 举报

6

主题

883

帖子

2287

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2287
发表于 2019-3-26 20:59 来自手机 | 显示全部楼层
一般优先骨髓库的,再是亲缘半相合,最后选脐带血
回复

使用道具 举报

3

主题

36

帖子

347

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
347
发表于 2019-3-27 10:42 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-3-26 18:34
这个是穿孔素基因的复合杂合突变。父母各有一条变异的基因遗传给了孩子了,判定为原发噬血的可能性大。孩子 ...

认同观点,这个患者跟我家孩子一样的情况
回复

使用道具 举报

52

主题

1930

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2019-3-27 16:48 | 显示全部楼层
LDF 发表于 2019-3-27 10:42
认同观点,这个患者跟我家孩子一样的情况

你们也是这种2个基因单杂合的情况吗?
回复

使用道具 举报

3

主题

36

帖子

347

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
347
发表于 2019-3-27 17:12 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-3-27 16:48
你们也是这种2个基因单杂合的情况吗?

同基因,不同位点杂合
回复

使用道具 举报

13

主题

156

帖子

2068

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2068
 楼主| 发表于 2019-3-27 18:49 来自手机 | 显示全部楼层
LDF 发表于 2019-3-27 10:42
认同观点,这个患者跟我家孩子一样的情况

你们要移植吗?考虑在哪治疗?
回复

使用道具 举报

3

主题

36

帖子

347

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
347
发表于 2019-3-27 19:08 来自手机 | 显示全部楼层
小束 发表于 2019-3-27 18:49
你们要移植吗?考虑在哪治疗?

北京友谊,骨髓库供者全相合,目前等待采集时间。
脐带血可以多份使用,你可以关注一下山东省脐带血,有不少成功案例。总之,如果非要移植,必须提前做好准备工作。无论是骨髓库供者,还是亲属供者或是脐带血,都要提前做好准备,以备不时之需(达到移植条件)
回复

使用道具 举报

3

主题

36

帖子

347

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
347
发表于 2019-3-27 21:52 来自手机 | 显示全部楼层
小束 发表于 2019-3-27 18:49
你们要移植吗?考虑在哪治疗?

京城友谊,等待骨髓库供者采集
回复

使用道具 举报

18

主题

81

帖子

681

积分

高级会员

Rank: 4

积分
681
发表于 2019-4-1 07:22 来自手机 | 显示全部楼层
可以用
回复

使用道具 举报

热门推荐
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好一些?
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好
患者信息:男性,57岁,2025年4月底查出:血管免疫母t细胞淋巴瘤、左肾细胞癌、鸟类分
九岁女孩,继发性EB、出院后一周回院复查结果,EB数值上升
九岁女孩,继发性EB、出院后一周回院复查结
12月12日出院,当时全血EB病毒12510。今天复查结果是六万多。明天才能见到大夫,这种
不明原因噬血二年,查血提示有感染
不明原因噬血二年,查血提示有感染
今天查血提示白细胞、中性粒升高,病人没有任何症状 现在吃着有激素、卢克、他克莫司
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过一系列检测找不到原发病,目前在家观察
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过
1. 前期症状(当地) 2025年11月3日,孩子出现低热,体温37℃,在A门诊拿了点药吃
这几天骨穿结果出来了,请家人们帮我看一下
这几天骨穿结果出来了,请家人们帮我看一下
17岁EB病毒感染噬血,在地方医院做了3次化疗,医生说EB病毒已经清除了,让我们回家了
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发烧了!
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发
孩子于2018年9月份发病当时在北京友谊医院做了八周四次的治疗!与2018年12.14
孩子得噬血细胞综合症,饭量很好,为什么体重不增反而减了呢?
孩子得噬血细胞综合症,饭量很好,为什么体
我家孩子确诊噬血细胞综合征后吃饭挺香的,可体重一直不涨甚至还掉秤,这是什么原因?
2024年4月底确诊的噬血,2025年复发了
2024年4月底确诊的噬血,2025年复发了
住院期间说要切脾脏,今天脾的病理刚出来,这是切完之后的一些检查,中间也没发烧,暂
1岁8月小孩继发EB噬血。北上友谊医院检查后医生让先观察
1岁8月小孩继发EB噬血。北上友谊医院检查后
地方医院化疗4次后效果不太好,于12月9号上来北京友谊医院,并在11号入院做了部分检查
17岁EB病毒引起噬血,大佬们帮我看看
17岁EB病毒引起噬血,大佬们帮我看看
我女儿17岁,九月份开始发烧,去医院做检查,医生说是EB病毒引起的嗜血细胞综
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表