快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11893|回复: 18

小孩噬血,新病友报道

[复制链接]

7

主题

35

帖子

123

积分

注册会员

Rank: 2

积分
123
发表于 2019-4-9 08:15 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       我家小孩朵朵,4月1号开始反复发烧,在湘雅附二住院,开始是认为肺炎,治疗几天后没有效果,越来越严重,病情恶化,5号转入儿童重症病房,8号下午五点湘雅附二医生告知,确诊噬血细胞综合征,,父母小孩当场抽血基因检测,查是不是原发性的,要两个星期出结果!现在准备先化疗,,。


081501g65764cc7wcc9kck.jpg

081539e3xar1bxus2drd1w.jpg
回复

使用道具 举报

7

主题

35

帖子

123

积分

注册会员

Rank: 2

积分
123
 楼主| 发表于 2019-4-9 09:01 来自手机 | 显示全部楼层
求助,小孩这种患病情况,需要或者说有必要母乳喂养吗?妈妈还有咳嗽之类的,有影响吗?或者是先停下喂奶,以后再母乳!
回复

使用道具 举报

7

主题

35

帖子

123

积分

注册会员

Rank: 2

积分
123
 楼主| 发表于 2019-4-9 11:36 来自手机 | 显示全部楼层
张腾 发表于 2019-4-9 09:01
求助,小孩这种患病情况,需要或者说有必要母乳喂养吗?妈妈还有咳嗽之类的,有影响吗?或者是先停下喂奶, ...

刚刚湘雅附二医生确诊,腺病毒肺炎,噬血细胞综合征
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
475018
发表于 2019-4-9 12:09 来自手机 | 显示全部楼层
手机看不清楚,孩子几岁呢?
回复

使用道具 举报

52

主题

1930

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2019-4-9 12:25 来自手机 | 显示全部楼层
关于母乳喂养这件事,我个人觉得母亲健康应该可以喂养,咳嗽也不是什么大事。只要不是感冒或其他传染性疾病,别让孩子在感染就行。如果孩子是肺炎引起的噬血,还是要先控制噬血,在控制肺炎。以上供参考,还是要和主治沟通,听从他们的意见。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

20

主题

8940

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32824
发表于 2019-4-9 13:56 来自手机 | 显示全部楼层
先配合医生治疗,控制住病情,儿童大部分都能治愈
回复

使用道具 举报

13

主题

559

帖子

1804

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1804
发表于 2019-4-9 16:59 来自手机 | 显示全部楼层
家人生病了,一定要戴口罩照顾哦。
回复

使用道具 举报

7

主题

35

帖子

123

积分

注册会员

Rank: 2

积分
123
 楼主| 发表于 2019-4-9 17:06 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-4-9 12:09
手机看不清楚,孩子几岁呢?

小孩刚11个月25天
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
475018
发表于 2019-4-9 18:13 | 显示全部楼层
张腾 发表于 2019-4-9 17:06
小孩刚11个月25天

个人觉得现阶段你积极配合医生治疗就行了,母乳喂养也行,毕竟现阶段不能断奶。 另仍需等待孩子的基因报告,毕竟年龄太小。祝好!
回复

使用道具 举报

7

主题

35

帖子

123

积分

注册会员

Rank: 2

积分
123
 楼主| 发表于 2019-4-9 19:37 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-4-9 18:13
个人觉得现阶段你积极配合医生治疗就行了,母乳喂养也行,毕竟现阶段不能断奶。 另仍需等待孩子的基因报 ...

医生说很大概率是腺细胞肺炎引起来的噬血细胞综合征,但是具体要等待两个星期后的基因结果,,还有就是现在治疗上的04方案,医生说这是按照指南的唯一治疗方法,有群友知道吗?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
475018
发表于 2019-4-9 19:44 | 显示全部楼层
张腾 发表于 2019-4-9 19:37
医生说很大概率是腺细胞肺炎引起来的噬血细胞综合征,但是具体要等待两个星期后的基因结果,,还有就是现 ...

针对不同类型的噬血,有不同的方案, 北京的方案大概有:HLH-94、HLH-2004、DEP、L-DEP 和 芦可替尼 等
回复

使用道具 举报

4

主题

414

帖子

1689

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1689
发表于 2019-4-9 20:01 来自手机 | 显示全部楼层
先出Icu 如果基因和免疫没问题
你这个原发病 应该预后比较好
祝顺利
回复

使用道具 举报

7

主题

35

帖子

123

积分

注册会员

Rank: 2

积分
123
 楼主| 发表于 2019-4-10 12:36 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-4-9 19:44
针对不同类型的噬血,有不同的方案, 北京的方案大概有:HLH-94、HLH-2004、DEP、L-DEP 和 芦可替尼 等

准备电话问诊王昭教授,提供给他相关资料,请教授针对当前的治疗方案提下想法,,,可行吗!?还是有其他的教授咨询?
回复

使用道具 举报

7

主题

35

帖子

123

积分

注册会员

Rank: 2

积分
123
 楼主| 发表于 2019-4-10 12:38 来自手机 | 显示全部楼层
郭郭 发表于 2019-4-9 20:01
先出Icu 如果基因和免疫没问题
你这个原发病 应该预后比较好
祝顺利

意思是先等病稳定住,出了重症房,。,等待基因的查询结果,如果是继发性的,治愈率高点?
回复

使用道具 举报

33

主题

449

帖子

1805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1805
发表于 2019-4-10 17:27 | 显示全部楼层
张腾 发表于 2019-4-10 12:38
意思是先等病稳定住,出了重症房,。,等待基因的查询结果,如果是继发性的,治愈率高点?

病情稳定了后,积极治疗原发病。 原发病治愈后,噬血症状就好了。   继发性的好处就是这样。   04方案里面有环孢素吧?   这个口服药北京这边好像不吃。   这一点你可以详细问询一下医生。  可以电话问诊一下王昭主任啊。   或者家人带齐资料跑趟北京门诊最直接。   
回复

使用道具 举报

13

主题

57

帖子

341

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
341
发表于 2019-4-10 20:13 来自手机 | 显示全部楼层
张腾 发表于 2019-4-9 09:01
求助,小孩这种患病情况,需要或者说有必要母乳喂养吗?妈妈还有咳嗽之类的,有影响吗?或者是先停下喂奶, ...

你也在湘雅二医院icu吗?我们家的也是嗜血也在湘雅二医院
回复

使用道具 举报

7

主题

35

帖子

123

积分

注册会员

Rank: 2

积分
123
 楼主| 发表于 2019-4-11 08:27 来自手机 | 显示全部楼层
王慧兰 发表于 2019-4-10 20:13
你也在湘雅二医院icu吗?我们家的也是嗜血也在湘雅二医院

对呀,我在湘雅附二儿科的重症病房,你在哪里?如何联系到你?我电话17700797942
回复

使用道具 举报

7

主题

35

帖子

123

积分

注册会员

Rank: 2

积分
123
 楼主| 发表于 2019-4-11 09:10 来自手机 | 显示全部楼层
Math邱 发表于 2019-4-10 17:27
病情稳定了后,积极治疗原发病。 原发病治愈后,噬血症状就好了。   继发性的好处就是这样。   04方案里 ...

我看了我们小孩的治疗方案,没有上环孢素哦,,准备电话咨询王昭教授,不知道从哪个地方入手?要咨询哪一方面呢?我是想问教授针对我们小孩有其他的更专业详细的方案不?
回复

使用道具 举报

7

主题

35

帖子

123

积分

注册会员

Rank: 2

积分
123
 楼主| 发表于 2019-4-13 11:57 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-4-9 19:44
针对不同类型的噬血,有不同的方案, 北京的方案大概有:HLH-94、HLH-2004、DEP、L-DEP 和 芦可替尼 等

亮哥,可否详细说明下咯?有没有遇到过腺病毒肺炎加噬血细胞综合征呀?王昭教授说他遇到过很多???
回复

使用道具 举报

热门推荐
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过一系列检测找不到原发病,目前在家观察
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过
1. 前期症状(当地) 2025年11月3日,孩子出现低热,体温37℃,在A门诊拿了点药吃
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
17岁EB病毒引起噬血,大佬们帮我看看
17岁EB病毒引起噬血,大佬们帮我看看
我女儿17岁,九月份开始发烧,去医院做检查,医生说是EB病毒引起的嗜血细胞综
妈妈确诊嗜血细胞综合征,大家可以帮我看一下目前的状况吗
妈妈确诊嗜血细胞综合征,大家可以帮我看一
妈妈48岁,从十月初开始发烧,间断性高烧,吃退烧药就可控制,到,十月中旬开
26岁女,7月份不明原因发热引发嗜血,出院一个月后再次复发,现在每天仍发烧
26岁女,7月份不明原因发热引发嗜血,出院
妻子26岁,今年7月不明原因发烧20多天,抗病毒抗生素药物全用了,没有好转。做
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患交流茶话会 ——  王昭 教授
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患
茶话会回放请扫二维码观看 尊敬的病友及家属: 您们好!为促进
【急急】6岁EB病毒感染引发噬血,为NK分型,目前未化疗让出院,不知怎么办?
【急急】6岁EB病毒感染引发噬血,为NK分型
患者年龄:6岁,女(独生女);患者家庭情况:父母31左右,身体健康,未出现过噬血相
请大家帮我看下,这个KI67那么高,代表什么?
请大家帮我看下,这个KI67那么高,代表什么
近半年白细胞,中性粒一直低都在1点几,中性粒都低于0.05了,前两个月血小板也突然低
父亲57岁,在山东大学第二医院做免疫组化结果是eb病毒感染
父亲57岁,在山东大学第二医院做免疫组化结
麻烦各位看一看这个病理结果如何?是不是eb病毒感染?
移植后1年半了,麻烦大佬看下检查报告?
移植后1年半了,麻烦大佬看下检查报告?
孩子在北京友谊医院移植后一年半多了,近期回家后感染甲流后又感染合胞病毒,然
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表