快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8792|回复: 8

化疗一次后医院抽血做了nk细胞活检和cd107a的结果。

[复制链接]

5

主题

21

帖子

214

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
214
发表于 2019-4-24 01:55 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       一般大家都是在八周后做停药评估时才做cd107a的检测,那天医院的医生问我现在做不做cd107a 当初我儿子刚做完第一疗,我也不是很懂,就说做  今天结果出来了,我有三个疑问想问问大神们,

D2A94002-22E5-41C0-99A1-67E949156171.jpeg

AC7E3913-8C33-4DC6-838B-89C8F8D9A99E.jpeg

A30FA902-1F33-4A90-8C08-938E868C1EA2.png



       第一,我在其他人的检测报告中看到的nk正常的 数值一般都是在15以上20以下 为什么我的有那么高30多 翻了论坛里所有病友发上来的nk报告也没见过那么高的是不是反而不好?


       第二,关于cd107a 他是不是一个相对固定的值?老王也说过 它不会受当下免疫强弱而影响,它只受保存不到位,标本运输时间过长而影响,那么是不是在以后再测中这个很难会有波动 ?除非是这次标本出现问题?


       第三,群里有没有人在噬血发作期间或者治疗初期像我一下测了cd107a的 结果不达标的 通过八周后评估或者停药后逐渐回升的?


       今天又被医生吓了一回, 把好的也说成坏的 把不好的能说的更不好 她说nk现在正常可能是刚开始化疗强度的问题 马上好转,cd107a不正常也没跟我说会恢复,直接就说这个要考虑原发了要移植,每天都在惶恐中度日
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
447565
发表于 2019-4-24 08:02 | 显示全部楼层
现在治疗的情况如何? 病情是否缓解呢?
回复

使用道具 举报

26

主题

8714

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31704
发表于 2019-4-24 08:16 来自手机 | 显示全部楼层
首先nk正常不用担心,另外cd107有些低,这个需要复查,看会不会升高,有很多都是前期低后期恢复的,当然如果持续偏低的话可以肯定是不好的,至于那个医生,我只能说他要走的路还很长
回复

使用道具 举报

6

主题

360

帖子

1424

积分

金牌会员

小灵通

Rank: 6Rank: 6

积分
1424
发表于 2019-4-24 08:33 来自手机 | 显示全部楼层
NK活性不知道是不是越高越好!你这个结果确实有点高
回复

使用道具 举报

6

主题

360

帖子

1424

积分

金牌会员

小灵通

Rank: 6Rank: 6

积分
1424
发表于 2019-4-24 08:34 来自手机 | 显示全部楼层
至于是否原发的问题,还是以基因报告为准
回复

使用道具 举报

5

主题

21

帖子

214

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
214
 楼主| 发表于 2019-4-24 09:07 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-4-24 08:02
现在治疗的情况如何? 病情是否缓解呢?

亮哥 现在的情况 小孩看上去很正常 精神也很好 就是这些化验单让我纠结
回复

使用道具 举报

5

主题

21

帖子

214

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
214
 楼主| 发表于 2019-4-24 09:09 来自手机 | 显示全部楼层
Farmer 发表于 2019-4-24 08:33
NK活性不知道是不是越高越好!你这个结果确实有点高

你有没有遇到过nk那么高的病友呢?是不是标本的问题 局部细胞比较活跃?
回复

使用道具 举报

5

主题

21

帖子

214

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
214
 楼主| 发表于 2019-4-24 09:10 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2019-4-24 08:16
首先nk正常不用担心,另外cd107有些低,这个需要复查,看会不会升高,有很多都是前期低后期恢复的,当然如 ...

嗯 等八周的时候再复查看看吧
回复

使用道具 举报

33

主题

449

帖子

1805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1805
发表于 2019-5-22 18:48 | 显示全部楼层
我们家107a,一开始也低,后来慢慢涨到了9点多,今天查的又降到了5点多,你们现在怎么样了?
回复

使用道具 举报

热门推荐
第4周vp16,检查eb全血又高了
第4周vp16,检查eb全血又高了
第4周vp16,还有天晴甘美,磷酸肌酸钠、碳酸氢、奥美拉挫,最近口服地塞米松、谷胱甘
ebv感染引起噬血细胞综合症,想麻烦大佬看下孩子治疗情况
ebv感染引起噬血细胞综合症,想麻烦大佬看
今年5月份,儿子7岁11月确诊ebv,嗜血细胞综合征,2025年5月7日至13日在省立医院picu
两年多,eb终于转阴啦
两年多,eb终于转阴啦
2023.2生病,这两年eb量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今天检查意外
2岁男宝噬血,激素停疗2个月的检查报告
2岁男宝噬血,激素停疗2个月的检查报告
噬血治疗只用了甲龙。停药2月后今天检测结果,1月前铁蛋白28 ,今天11。请大佬看啥原
4月18日出院,5月26日打完第八针化疗在家恢复,复查的结果
4月18日出院,5月26日打完第八针化疗在家恢
6岁孩子生病,请各位大佬帮我看看7月复查结果,由于6月nk活性8.9(正常值≥15)cd25 6
52岁 慢活嗜血合并 nkt淋巴瘤
52岁 慢活嗜血合并 nkt淋巴瘤
血小板减少7年 脾大2024年6月做的颈部淋巴结活检示 nkt型非霍奇金结内淋巴瘤 侵袭性
EB噬血,8周停药后低烧半个月。
EB噬血,8周停药后低烧半个月。
复查后EB病毒血浆复阳,病毒又激活,然后用芦可替尼3天后别的细胞因子结果都正常了,
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六个月的心路历程及分享  ——  病友经验
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六
劫后余生,才知生命之卑微;大难不死,方懂生命之敬畏 ,愿今后我们所有担惊受怕
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的问题怎么办
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的
孩子6周岁了,原发噬血回输后130天回院复查,回院复查前三天左右,状态特别好,走路也
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表