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噬血细胞综合征之家

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有没有病友用表柔比星和依托泊干控制住eb噬血的

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发表于 2019-5-5 19:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
我家小宝一周岁发病!经北儿确诊难治性噬血细胞综合症!后经治疗无效回当地维持!据目前已生病半年!近期用表柔比星和依托泊干四周!目前已有二十多天没有发烧!问问大家有没有类似的经历分享一下!目前服用卢可替尼!环孢素!甲强龙!
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论坛元老

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发表于 2019-5-5 20:01 来自手机 | 显示全部楼层
基因检测结果有问题吗?
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发表于 2019-5-5 20:30 来自手机 | 显示全部楼层
看到你家没有发烧还是比较高兴的,希望越来越好,另外地方可能检测的项目比较少,你就关注一下血常规,肝功能,铁蛋白,scd 25,ebvdan 这几个指标,都有好转的话不妨再去北京评估下
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 楼主| 发表于 2019-5-5 20:32 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-5-5 20:01
基因检测结果有问题吗?

没有
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 楼主| 发表于 2019-5-5 20:36 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2019-5-5 20:30
看到你家没有发烧还是比较高兴的,希望越来越好,另外地方可能检测的项目比较少,你就关注一下血常规,肝功 ...

我家上的疗是数不清了!北儿俩次依托泊干!然后俩次ldep!俩次依托泊干!随后JD一次依托泊干!后续情况太差回家没有继续上疗!中间肠道出血!恢复后维持疗计量小!后来又到友谊找王主任!也说希望不大!拼死一博就试试!然后我没有去!接着地方跟医生商量用的表柔和依托泊干!目前第四周
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 楼主| 发表于 2019-5-5 20:37 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2019-5-5 20:30
看到你家没有发烧还是比较高兴的,希望越来越好,另外地方可能检测的项目比较少,你就关注一下血常规,肝功 ...

您说就目前上到几个疗去北京评估合适
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 楼主| 发表于 2019-5-5 20:39 来自手机 | 显示全部楼层
加油自己 发表于 2019-5-5 20:32
没有

我家还试过长春地辛也没有效果
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发表于 2019-5-5 20:44 | 显示全部楼层
你家之前的EB病毒载量高吗?感染了几个细胞?
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发表于 2019-5-5 20:55 来自手机 | 显示全部楼层
加油自己 发表于 2019-5-5 20:37
您说就目前上到几个疗去北京评估合适

看你那几个指标的恢复情况嘛
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发表于 2019-5-5 22:06 来自手机 | 显示全部楼层
希望情况越来越好,不要放弃,一切都有希望,祝福。
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 楼主| 发表于 2019-5-5 22:32 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-5-5 20:44
你家之前的EB病毒载量高吗?感染了几个细胞?

六次方!全细胞感染
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 楼主| 发表于 2019-5-5 22:32 来自手机 | 显示全部楼层
LauraLiu 发表于 2019-5-5 22:06
希望情况越来越好,不要放弃,一切都有希望,祝福。

加油
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 楼主| 发表于 2019-5-5 22:32 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2019-5-5 20:55
看你那几个指标的恢复情况嘛

好,这周先查查看
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发表于 2019-5-6 07:09 来自手机 | 显示全部楼层
我家EB和你家差不多,也是全细胞感染,现在在走疗,希望你家孩子越来越好。
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发表于 2019-5-6 09:30 | 显示全部楼层
加油自己 发表于 2019-5-5 22:32
六次方!全细胞感染

你这几个药我家当时都用过,用到这个程度的,都是比较麻烦和复杂的病情。 另如果当时是全细胞都有EB感染,近期建议还是要对EB病毒的全血、血浆及EB细胞亚群检查,结合其他检查结果综合判断评估下。
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 楼主| 发表于 2019-5-6 11:56 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-5-6 09:30
你这几个药我家当时都用过,用到这个程度的,都是比较麻烦和复杂的病情。 另如果当时是全细胞都有EB感染 ...

好的
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发表于 2019-5-6 20:36 来自手机 | 显示全部楼层
表柔比星是啥药?能不能拍个照片看看??路是人走出来的,祝好运!
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