快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7081|回复: 16

有没有病友用表柔比星和依托泊干控制住eb噬血的

[复制链接]

6

主题

40

帖子

675

积分

高级会员

Rank: 4

积分
675
发表于 2019-5-5 19:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
我家小宝一周岁发病!经北儿确诊难治性噬血细胞综合症!后经治疗无效回当地维持!据目前已生病半年!近期用表柔比星和依托泊干四周!目前已有二十多天没有发烧!问问大家有没有类似的经历分享一下!目前服用卢可替尼!环孢素!甲强龙!
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456459
发表于 2019-5-5 20:01 来自手机 | 显示全部楼层
基因检测结果有问题吗?
回复

使用道具 举报

20

主题

8774

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32032
发表于 2019-5-5 20:30 来自手机 | 显示全部楼层
看到你家没有发烧还是比较高兴的,希望越来越好,另外地方可能检测的项目比较少,你就关注一下血常规,肝功能,铁蛋白,scd 25,ebvdan 这几个指标,都有好转的话不妨再去北京评估下
回复

使用道具 举报

6

主题

40

帖子

675

积分

高级会员

Rank: 4

积分
675
 楼主| 发表于 2019-5-5 20:32 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-5-5 20:01
基因检测结果有问题吗?

没有
回复

使用道具 举报

6

主题

40

帖子

675

积分

高级会员

Rank: 4

积分
675
 楼主| 发表于 2019-5-5 20:36 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2019-5-5 20:30
看到你家没有发烧还是比较高兴的,希望越来越好,另外地方可能检测的项目比较少,你就关注一下血常规,肝功 ...

我家上的疗是数不清了!北儿俩次依托泊干!然后俩次ldep!俩次依托泊干!随后JD一次依托泊干!后续情况太差回家没有继续上疗!中间肠道出血!恢复后维持疗计量小!后来又到友谊找王主任!也说希望不大!拼死一博就试试!然后我没有去!接着地方跟医生商量用的表柔和依托泊干!目前第四周
回复

使用道具 举报

6

主题

40

帖子

675

积分

高级会员

Rank: 4

积分
675
 楼主| 发表于 2019-5-5 20:37 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2019-5-5 20:30
看到你家没有发烧还是比较高兴的,希望越来越好,另外地方可能检测的项目比较少,你就关注一下血常规,肝功 ...

您说就目前上到几个疗去北京评估合适
回复

使用道具 举报

6

主题

40

帖子

675

积分

高级会员

Rank: 4

积分
675
 楼主| 发表于 2019-5-5 20:39 来自手机 | 显示全部楼层
加油自己 发表于 2019-5-5 20:32
没有

我家还试过长春地辛也没有效果
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456459
发表于 2019-5-5 20:44 | 显示全部楼层
你家之前的EB病毒载量高吗?感染了几个细胞?
回复

使用道具 举报

20

主题

8774

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32032
发表于 2019-5-5 20:55 来自手机 | 显示全部楼层
加油自己 发表于 2019-5-5 20:37
您说就目前上到几个疗去北京评估合适

看你那几个指标的恢复情况嘛
回复

使用道具 举报

13

主题

559

帖子

1804

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1804
发表于 2019-5-5 22:06 来自手机 | 显示全部楼层
希望情况越来越好,不要放弃,一切都有希望,祝福。
回复

使用道具 举报

6

主题

40

帖子

675

积分

高级会员

Rank: 4

积分
675
 楼主| 发表于 2019-5-5 22:32 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-5-5 20:44
你家之前的EB病毒载量高吗?感染了几个细胞?

六次方!全细胞感染
回复

使用道具 举报

6

主题

40

帖子

675

积分

高级会员

Rank: 4

积分
675
 楼主| 发表于 2019-5-5 22:32 来自手机 | 显示全部楼层
LauraLiu 发表于 2019-5-5 22:06
希望情况越来越好,不要放弃,一切都有希望,祝福。

加油
回复

使用道具 举报

6

主题

40

帖子

675

积分

高级会员

Rank: 4

积分
675
 楼主| 发表于 2019-5-5 22:32 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2019-5-5 20:55
看你那几个指标的恢复情况嘛

好,这周先查查看
回复

使用道具 举报

7

主题

33

帖子

691

积分

高级会员

Rank: 4

积分
691
发表于 2019-5-6 07:09 来自手机 | 显示全部楼层
我家EB和你家差不多,也是全细胞感染,现在在走疗,希望你家孩子越来越好。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456459
发表于 2019-5-6 09:30 | 显示全部楼层
加油自己 发表于 2019-5-5 22:32
六次方!全细胞感染

你这几个药我家当时都用过,用到这个程度的,都是比较麻烦和复杂的病情。 另如果当时是全细胞都有EB感染,近期建议还是要对EB病毒的全血、血浆及EB细胞亚群检查,结合其他检查结果综合判断评估下。
回复

使用道具 举报

6

主题

40

帖子

675

积分

高级会员

Rank: 4

积分
675
 楼主| 发表于 2019-5-6 11:56 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-5-6 09:30
你这几个药我家当时都用过,用到这个程度的,都是比较麻烦和复杂的病情。 另如果当时是全细胞都有EB感染 ...

好的
回复

使用道具 举报

2

主题

820

帖子

2138

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2138
发表于 2019-5-6 20:36 来自手机 | 显示全部楼层
表柔比星是啥药?能不能拍个照片看看??路是人走出来的,祝好运!
回复

使用道具 举报

热门推荐
关于噬血细胞综合征患者肺部感染使用两性霉素B雾化的咨询
关于噬血细胞综合征患者肺部感染使用两性霉
家人目前确诊噬血细胞综合征,同时伴有严重肺部感染,且存在咳嗽症状。此前一直采
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结果
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结
继上次骨髓有个小于100的eb以后,带孩子去儿研所做了一些移植后的生长类的检查,请各
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
8月开始一直有点鼻炎咽喉炎,偶尔会有乏力感觉,去五官科检查,医生开了全血EBDNA定量
孩子5岁7个月确诊嗜血综合征,已经化疗7周了cd25比上周上升300多。求解答疑惑
孩子5岁7个月确诊嗜血综合征,已经化疗7周
孩子 孩子已经化疗7周这是第7周的结果,第六周cd25是300多。这周上升到600多
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果 ?
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果。请大家帮我看看
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩的治疗日记!希望我能很快写上康复日记!
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩
2020年06月01日 新的一月新的开始,小猴妈妈告诉我每天更新日记,每天能
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )移植日记
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )
19岁的我确诊慢性活动性eb病毒感染,EBV阳性t淋巴细胞增值性疾病-3级。现在移
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈  ——  孙媛 教授医学团队
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈
各位病友及家属: 您们好!我们深知儿童噬血细胞综合征及其移植治疗对家庭
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表