快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 21701|回复: 22

3岁宝宝为什么会得噬血细胞综合征?

[复制链接]

3

主题

13

帖子

101

积分

注册会员

Rank: 2

积分
101
发表于 2019-6-7 17:29 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
3岁女宝宝,高烧6天不退,现确诊为噬血细胞综合征,现在还在ICU,医生说这种病情严重,说治疗期间只有50%的生存率,对吗?
回复

使用道具 举报

29

主题

6996

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26721
发表于 2019-6-7 17:48 来自手机 | 显示全部楼层
儿童尤其6岁以下儿童,只要不是基因问题,控制住后大概率会自愈的,同样的治疗期间和停药后都要注意!积极配合医生治疗吧,祝好
回复

使用道具 举报

6

主题

360

帖子

1424

积分

金牌会员

小灵通

Rank: 6Rank: 6

积分
1424
发表于 2019-6-7 17:55 来自手机 | 显示全部楼层
患者年龄比较小,首先先排除基因问题!
造成噬血的原因有很多,尽快查清原因正确治疗!噬血愈后还是比较好的!
祝早日康复
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448372
发表于 2019-6-7 19:23 | 显示全部楼层
儿童噬血细胞综合征的治愈率现在还是挺高的,医生只是把最坏的结果说给你听。 家长要有信心,积极配合医生救治,先查明宝宝噬血的原因,对症控制病情。 治疗期间需完善孩子基因检测。  另群里有很多康复的小朋友,都是通过普通的化疗方案治愈的,家长一定要有信心!祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

558

帖子

1801

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1801
发表于 2019-6-7 20:05 来自手机 | 显示全部楼层
不要担心,只要不是基因缺陷,小朋友随着免疫力的健全,自愈的机会很大,病友群里好多小朋友都康复了。而且现在医疗水平高速发展,不断有新的有效的药物研发出来。积极配合医生治疗,一切都会好起来的,祝宝宝早日康复。
回复

使用道具 举报

26

主题

1215

帖子

3582

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3582
发表于 2019-6-7 20:08 来自手机 | 显示全部楼层
不要去管生存率有多少,你现在的主要是配合医生控住孩子的病情,不要想太多,想多了反而不好。祝好!
回复

使用道具 举报

11

主题

76

帖子

903

积分

高级会员

Rank: 4

积分
903
发表于 2019-6-7 20:17 来自手机 | 显示全部楼层
我女儿两岁也噬血,住进icu,现在停药快一年了,一定要有信心。
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

101

积分

注册会员

Rank: 2

积分
101
 楼主| 发表于 2019-6-7 20:18 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-6-7 19:23
儿童噬血细胞综合征的治愈率现在还是挺高的,医生只是把最坏的结果说给你听。 家长要有信心,积极配合医生 ...

谢谢,亮哥,看了这么多的病情解答和康复案例,我的心情也好多了,也有很大信心我的宝宝会好的
回复

使用道具 举报

4

主题

19

帖子

227

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
227
发表于 2019-6-7 20:18 来自手机 | 显示全部楼层
个人感觉这个病现阶段的治愈率要高于50%,  但是前些年治疗方案和技术原因把治愈率拉低了。积极配合治疗,相信孩子。
回复

使用道具 举报

4

主题

24

帖子

68

积分

注册会员

Rank: 2

积分
68
发表于 2019-6-7 20:19 来自手机 | 显示全部楼层
祝福宝宝早日康复
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

101

积分

注册会员

Rank: 2

积分
101
 楼主| 发表于 2019-6-7 20:20 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢大家的解说,我也相信我家宝宝会好的
回复

使用道具 举报

10

主题

1138

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2019-6-7 20:23 来自手机 | 显示全部楼层
楼上大神们都说得很详细了,医生的说法自然是要把最坏的先摆出来。冷静下来,积极配合,照顾好孩子,相信孩子会好起来的。
回复

使用道具 举报

0

主题

155

帖子

1207

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1207
发表于 2019-6-7 20:29 来自手机 | 显示全部楼层
配合医生治疗,做好护理,确保卫生,食物煮透!
回复

使用道具 举报

7

主题

82

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
发表于 2019-6-7 21:01 来自手机 | 显示全部楼层
我家宝宝当时在icu医生说只有百分之一二十机会呢 现在都出院调理拉,没事的,要相信宝宝生命力都是顽强的
回复

使用道具 举报

14

主题

53

帖子

335

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
335
发表于 2019-6-7 21:40 来自手机 | 显示全部楼层
楼上分析得很详细,医生先把最坏的结果告诉你,对症下药后病情一天天会好起来的,要有信心,不放弃,孩子也是很坚强的。我家的2个多月发病当时也住了icu,现以快8个月了,所以不要灰心,调整好心态,才能给孩子最好的。。。祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

27

帖子

606

积分

高级会员

Rank: 4

积分
606
发表于 2019-6-7 22:04 来自手机 | 显示全部楼层
我女儿在2017年也确诊为噬血,化疗了8周,现在已经停药快2年了,家长要有信心,相信孩子会好的!加油
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

101

积分

注册会员

Rank: 2

积分
101
 楼主| 发表于 2019-6-8 06:47 来自手机 | 显示全部楼层
亮妹儿 发表于 2019-6-7 22:04
我女儿在2017年也确诊为噬血,化疗了8周,现在已经停药快2年了,家长要有信心,相信孩子会好的!加油

化疗8周,是一周一次,总共8次吗?化完疗还需吃多久的药吗?你家宝宝现在还需要做定期检查什么的吗?
回复

使用道具 举报

26

主题

8719

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31727
发表于 2019-6-8 07:57 来自手机 | 显示全部楼层
确诊的话就先积极治疗吧,一般通过化疗来控制病情,很多儿童都进过icu,前期控制住,后期预后都不错,儿童大部分都能治愈
回复

使用道具 举报

52

主题

1938

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2019-6-9 06:46 来自手机 | 显示全部楼层
你们那里医生说50%,算是高的了。现在该病只有确诊,就没那么可怕,确诊后治愈率还是很高的。家长要保持好的心态,积极配合治疗,完善各项检查,祝早日康复。
回复

使用道具 举报

12

主题

298

帖子

1025

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1025
发表于 2019-6-9 22:04 来自手机 | 显示全部楼层
6岁以下先看基因吧,如果基因没问题,治疗及时,愈后还是不错的,至于为什么,原因很多,积极治疗吧,治好是原则,其他先不管
回复

使用道具 举报

热门推荐
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬血移植,最新的EB病毒报告?
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬
之前在北京其他医院因为没有仓位,孩子EB病毒感染噬血的病情非常严重又不能再
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表