快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10318|回复: 17

北儿,友谊接受患儿淋巴切片或者活体组织检查吗???

[复制链接]

4

主题

15

帖子

88

积分

注册会员

Rank: 2

积分
88
发表于 2019-6-12 11:49 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       问下大家,北儿,友谊接不接受患儿的淋巴切片或者活体组织检查啊?孩子现在高烧,身体状态不好,转院怕有危险,重庆医院已经检查过两次,这是第三次活检了,如果别的医院接收的话就想送去看看?麻烦知道的告知一下?

       你的解答会免去我很多奔波之苦,不胜感激。

回复

使用道具 举报

4

主题

289

帖子

1549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1549
发表于 2019-6-12 13:58 来自手机 | 显示全部楼层
接收的,记得再切15个白片,有可能加做别的免疫组化
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456464
发表于 2019-6-12 15:29 | 显示全部楼层
赞成楼上观点,EB类淋巴活检会诊都会送到周小鸽病理团队活检。 另孩子需在体征有转院条件的情况下才能转院,以避免路途中出现意外情况。
回复

使用道具 举报

4

主题

15

帖子

88

积分

注册会员

Rank: 2

积分
88
 楼主| 发表于 2019-6-12 16:04 来自手机 | 显示全部楼层
leviathan 发表于 2019-6-12 13:58
接收的,记得再切15个白片,有可能加做别的免疫组化

麻烦问下切片和白片一共要用多少个呢?我和重庆医院沟通,医院那边说友谊需要多少个他们就做多少个,但是我不知道友谊那边需要多个切片和白片,所以再问下
回复

使用道具 举报

4

主题

289

帖子

1549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1549
发表于 2019-6-12 17:54 来自手机 | 显示全部楼层
安宁诊所 发表于 2019-6-12 16:04
麻烦问下切片和白片一共要用多少个呢?我和重庆医院沟通,医院那边说友谊需要多少个他们就做多少个,但是 ...

切片是已经做过免疫组化的 带上.白片切15-20
回复

使用道具 举报

9

主题

1135

帖子

3892

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3892
发表于 2019-6-12 19:47 来自手机 | 显示全部楼层
向楼上大神们学习了!
回复

使用道具 举报

20

主题

8774

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32032
发表于 2019-6-12 20:44 来自手机 | 显示全部楼层
接收的,挂友谊病理科的号。
回复

使用道具 举报

2

主题

26

帖子

256

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
256
发表于 2019-6-12 21:29 来自手机 | 显示全部楼层
接收的,带染片和白片都可(最好染片)多带点。
回复

使用道具 举报

2

主题

42

帖子

209

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
209
发表于 2019-6-12 21:29 来自手机 | 显示全部楼层
接受的,带着染色的片和未染色的腊片一起送病理科看,也可以带着活检报告,而且要来一个对病情非常了解的人,大夫会问很多病人相关情况,找友谊医院周小鸽教授,国内最权威,享受国务院津贴的。
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
发表于 2019-6-12 21:41 来自手机 | 显示全部楼层
我上周把所有的病理染色切片和分别做了十一张切片送去了北京第三医院病理专家高子芬处,十一张白片有十张胶白片和一张原片,病理科切片的懂。押金没处500元,切片每张二十元。那里出病理会诊结果七至十个工作日,每天上午接八个号,下午接十一个号。高子芬工作室处电话01082265166。高子芬全国知名病理专家。友谊医院病理专家周小鸽已经退休,他的学生还在友谊医院,好像叫郑媛媛。
回复

使用道具 举报

11

主题

54

帖子

458

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
458
发表于 2019-6-12 21:55 来自手机 | 显示全部楼层
之前如果有整取的淋巴结,就可以切十五个白片带去就可以了。去之前就可以提前预约。群里有友谊的电话。之前的病历和本地医院的淋巴结活检报告都拿着。
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
发表于 2019-6-12 21:55 来自手机 | 显示全部楼层
带着以前的病理报告
回复

使用道具 举报

11

主题

54

帖子

458

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
458
发表于 2019-6-12 21:58 来自手机 | 显示全部楼层
十楼说的非常想详细,切片可以多做一些。一般十五个会有剩余。省的多跑
回复

使用道具 举报

4

主题

15

帖子

88

积分

注册会员

Rank: 2

积分
88
 楼主| 发表于 2019-6-12 22:41 来自手机 | 显示全部楼层
冰点 发表于 2019-6-12 21:41
我上周把所有的病理染色切片和分别做了十一张切片送去了北京第三医院病理专家高子芬处,十一张白片有十张胶 ...

你家也是EB病毒感染,噬血细胞综合症吗
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
发表于 2019-6-13 19:10 来自手机 | 显示全部楼层
安宁诊所 发表于 2019-6-12 22:41
你家也是EB病毒感染,噬血细胞综合症吗

我家是慢活  王昭主任说我家孩子还没到噬血和淋巴瘤程度,一样要着手骨髓移植。再做相关的查体呢。就等高子芬处的病理会诊出来决定移植不移植。
回复

使用道具 举报

12

主题

296

帖子

1025

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1025
发表于 2019-6-17 12:36 来自手机 | 显示全部楼层
友谊周小鸽病理做的不错,虽然她退休了,但是她的徒弟还在,可以去病理科,打听,相信她的徒弟也不会错的
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
发表于 2019-6-22 11:03 来自手机 | 显示全部楼层
我知道友谊病理科接
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
发表于 2019-6-22 11:04 来自手机 | 显示全部楼层
安宁诊所 发表于 2019-6-12 22:41
你家也是EB病毒感染,噬血细胞综合症吗

我家孩子慢活
回复

使用道具 举报

热门推荐
关于噬血细胞综合征患者肺部感染使用两性霉素B雾化的咨询
关于噬血细胞综合征患者肺部感染使用两性霉
家人目前确诊噬血细胞综合征,同时伴有严重肺部感染,且存在咳嗽症状。此前一直采
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结果
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结
继上次骨髓有个小于100的eb以后,带孩子去儿研所做了一些移植后的生长类的检查,请各
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
8月开始一直有点鼻炎咽喉炎,偶尔会有乏力感觉,去五官科检查,医生开了全血EBDNA定量
孩子5岁7个月确诊嗜血综合征,已经化疗7周了cd25比上周上升300多。求解答疑惑
孩子5岁7个月确诊嗜血综合征,已经化疗7周
孩子 孩子已经化疗7周这是第7周的结果,第六周cd25是300多。这周上升到600多
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果 ?
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果。请大家帮我看看
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩的治疗日记!希望我能很快写上康复日记!
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩
2020年06月01日 新的一月新的开始,小猴妈妈告诉我每天更新日记,每天能
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )移植日记
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )
19岁的我确诊慢性活动性eb病毒感染,EBV阳性t淋巴细胞增值性疾病-3级。现在移
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈  ——  孙媛 教授医学团队
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈
各位病友及家属: 您们好!我们深知儿童噬血细胞综合征及其移植治疗对家庭
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表