快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6503|回复: 15

成人噬血新患者,求助

[复制链接]

1

主题

7

帖子

36

积分

新手上路

Rank: 1

积分
36
发表于 2019-6-19 11:50 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       我是一名独生女,父亲在4月中旬发烧不退,住院治疗后不退热,转入上海确诊为噬血细胞综合症,给予两次依托泊苷的化疗,后口服美卓乐和复方磺胺甲噁挫片,PET/CT显示左肾上腺结节灶伴糖代谢增高,考虑恶性病变可能,淋巴瘤不除外,原本穿刺,但由于位置太深无法穿刺,需要腔镜取病理,但血小板太低,现已剩6。我们全家已经束手无策,不知道该怎么办? 请广大病友给予帮助、指点。
回复

使用道具 举报

4

主题

53

帖子

1202

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1202
发表于 2019-6-19 12:26 来自手机 | 显示全部楼层
这问题只有医生能回答了
回复

使用道具 举报

12

主题

288

帖子

1029

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1029
发表于 2019-6-19 12:28 来自手机 | 显示全部楼层
确实比较棘手,板低应该输板,血象太低可能都不给上药。听医生的吧,血象恢复差不多,应该会给安排骨穿,活检的,
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2019-6-19 12:32 来自手机 | 显示全部楼层
先控制噬血,在考虑其他病治疗。如果条件允许,建议北上或找北京方面专家远程给治疗方案。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

36

积分

新手上路

Rank: 1

积分
36
 楼主| 发表于 2019-6-19 12:43 来自手机 | 显示全部楼层
骨穿了两次,现在就是左肾上腺有结节,要做穿刺,但是位置深串不到,又要腔镜,现在血小板低的外科医生也不敢做
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

36

积分

新手上路

Rank: 1

积分
36
 楼主| 发表于 2019-6-19 13:40 来自手机 | 显示全部楼层
现在就停滞在这,束手无策,病理取不了,不能治疗。。眼睁睁看着我父亲虚弱,太难受了、请广大网友给予帮助
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
发表于 2019-6-19 13:40 来自手机 | 显示全部楼层
找对的医院  对的医生   拒我知道的,目前友谊医院住院的病友,有云南大医院推荐过来的,还有北京协和医院推荐过来的,都是冲着王昭来的。他算是成人噬血综合征的权威,但是转院一定要病人的身体条件允许才行。
回复

使用道具 举报

23

主题

7141

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27877
发表于 2019-6-19 14:58 来自手机 | 显示全部楼层
血小板低了打升板针啊,先控制住噬血后,稳定后可以去北京看看
回复

使用道具 举报

16

主题

9030

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33408
发表于 2019-6-19 17:52 来自手机 | 显示全部楼层
成人噬血哪家强,北京友谊找老王
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

36

积分

新手上路

Rank: 1

积分
36
 楼主| 发表于 2019-6-19 17:55 来自手机 | 显示全部楼层
现在在想办法输血小板、是给他输血小板好还是打升板针好啊
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

36

积分

新手上路

Rank: 1

积分
36
 楼主| 发表于 2019-6-19 17:56 来自手机 | 显示全部楼层
友谊王教授我也知道,可是他不在北京,而且北京也存在住院难的情况,我周日先去北京挂他团队门诊,探路排队,很多医生不收,还跟我说没得治,我都难过死了
回复

使用道具 举报

0

主题

112

帖子

296

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
296
发表于 2019-6-19 19:36 来自手机 | 显示全部楼层
这个情况不好转,如果决心转,一定要说好北京那边的床位,当地如果愿意试试北京的方案,也可以考虑。
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

36

积分

新手上路

Rank: 1

积分
36
 楼主| 发表于 2019-6-19 20:08 来自手机 | 显示全部楼层
看门大爷 发表于 2019-6-19 19:36
这个情况不好转,如果决心转,一定要说好北京那边的床位,当地如果愿意试试北京的方案,也可以考虑。

当地愿意尝试北京的方案、只怕是很多药没有。
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2019-6-19 21:43 | 显示全部楼层
佳琳 发表于 2019-6-19 13:40
现在就停滞在这,束手无策,病理取不了,不能治疗。。眼睁睁看着我父亲虚弱,太难受了、请广大网友给予帮助

是的 血小板太低,不敢给你做穿刺等检查。先升板吧。
回复

使用道具 举报

13

主题

554

帖子

1807

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1807
发表于 2019-6-19 22:12 来自手机 | 显示全部楼层
控制噬血,升板,然后找王昭。祝福老人身体情况好转。尽早能够北上
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

36

积分

新手上路

Rank: 1

积分
36
 楼主| 发表于 2019-6-20 17:52 来自手机 | 显示全部楼层
LauraLiu 发表于 2019-6-19 22:12
控制噬血,升板,然后找王昭。祝福老人身体情况好转。尽早能够北上

好,谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙看下。
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙
3岁9个月女孩停药半年后复查。请帮忙看下。淋巴结长大了,不疼。送幼儿园犹豫了
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的十八问 ——— 知识分享
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的
非常感谢病友龚佐力先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 鉴于儿
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年斯蒂尔都有病情波动。
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年
老婆得这个病已经10年时间了,老婆说再也不想吃药了,现在基本每年都复发,激
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估的检查指标
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估
2025 年 12 月 3 日,我家 21 岁孩子在哈尔滨读大学期间,感染支原体肺炎;在
张蕊  教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的二十问 ——— 知识分享
张蕊 教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友
非常感谢病友彭水平先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 论
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基因点突变,请大佬看看
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基
病人有EB病毒感染相关噬血,张燕林活检报告是EB病毒阳性T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病,
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问  ——   王旖旎 教授解惑
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问 ——
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就49岁和23岁病友家属在公益线上茶话会的诊治
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题,有类似情况的吗?
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题
这次就查了免疫六项和eb病毒,nk细胞活性查了两三次也是正常了,免疫有两项还没正常,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表