快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8135|回复: 10

闺女儿童噬血细胞综合征

[复制链接]

1

主题

4

帖子

20

积分

新手上路

Rank: 1

积分
20
发表于 2019-6-19 20:03 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

        闺女5岁10个月,就在今年6月初因为持续性的高烧去医院检查出来不明原因的噬血细胞综合征,目前还没有明确原因,只是暂时用醋酸泼尼松片控制病情,从刚开始的50mg减到现在的25mg,孩子现在各种闹脾气,特别头疼。
回复

使用道具 举报

26

主题

8721

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31739
发表于 2019-6-19 20:05 来自手机 | 显示全部楼层
在哪里治疗呢,噬血的各项指标如何,比如血常规,肝功能,铁蛋白,scd 25,ebvdan
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448974
发表于 2019-6-19 20:06 | 显示全部楼层
你家没有化疗吗?就只是激素控制了病情? 病情控制的如何呢?
回复

使用道具 举报

29

主题

6996

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26721
发表于 2019-6-19 20:14 来自手机 | 显示全部楼层
闹脾气是用了激素的原因
回复

使用道具 举报

0

主题

106

帖子

800

积分

高级会员

Rank: 4

积分
800
发表于 2019-6-19 20:15 来自手机 | 显示全部楼层
还没有查出原因吗?没有eb吗?先完善基因检测吧 那个出结果比较慢
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

20

积分

新手上路

Rank: 1

积分
20
 楼主| 发表于 2019-6-19 20:15 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-6-19 20:06
你家没有化疗吗?就只是激素控制了病情? 病情控制的如何呢?

没有化疗,当时持续发烧11天,喝退烧药可以维持5-6个小时后再次高烧,用了醋酸泼尼松片以后没再发烧,各项指标都有好转
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

20

积分

新手上路

Rank: 1

积分
20
 楼主| 发表于 2019-6-19 20:19 来自手机 | 显示全部楼层
龚佐力 发表于 2019-6-19 20:15
还没有查出原因吗?没有eb吗?先完善基因检测吧 那个出结果比较慢

对,,有两项没有出来结果,基因阴性,噬血原因不明
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

20

积分

新手上路

Rank: 1

积分
20
 楼主| 发表于 2019-6-19 20:25 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2019-6-19 20:05
在哪里治疗呢,噬血的各项指标如何,比如血常规,肝功能,铁蛋白,scd 25,ebvdan

从10号开始用激素,今天检查血常规血红蛋白刚达标,平均血红蛋白比容低,,其他没有检查,在北京儿童医院就的诊
回复

使用道具 举报

26

主题

1215

帖子

3582

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3582
发表于 2019-6-19 20:33 来自手机 | 显示全部楼层
导致噬血的病因有很多,耐心做起相关的检查,基因检查,EB定量等等,现在能用激素控制孩子病情,说明孩子不是很严重,先积极配合医生治疗!
回复

使用道具 举报

13

主题

558

帖子

1801

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1801
发表于 2019-6-19 21:54 来自手机 | 显示全部楼层
用激素就能控制住那很乐观。激素副作用会让脾气变坏,停药了就好了。
回复

使用道具 举报

52

主题

1938

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2019-6-19 22:10 | 显示全部楼层
能用激素控制住的基本预后都比较好。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

热门推荐
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的报告
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的
噬血细胞综合征 94方案,化疗8周结疗后一个月,目前精神状态挺好,就是不好好吃饭。请
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查
我对象确诊重型再障性贫血,结果基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看。感谢啦。跪谢
小朋友康复两年有余,蛇年大年初一来给大家鼓励啦! ——  新年祝福感言!
小朋友康复两年有余,蛇年大年初一来给大家
新年伊始,万象更新,祝各位朋友们早日康复,万事胜意! 蛇
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬血移植,最新的EB病毒报告?
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬
之前在北京其他医院因为没有仓位,孩子EB病毒感染噬血的病情非常严重又不能再
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表