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噬血细胞综合征之家

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两岁半女儿患噬血细胞综合症半年仍查不到病因,烦请大神指点!

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发表于 2019-6-22 00:15 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
         我女儿现两岁半,2018/12/17发烧咳嗽且血三系减少入武汉协和医院住院治疗。

       2019年1月初确诊噬血细胞综合症,抗感染治疗后做了两次VP16化疗,噬血指标恢复正常,但血象仍比较低,做PET CT排除淋巴瘤,同时也排除EB病毒感染。查了相关基因都没问题。目前仍查不到病因。

       2019年4月30日停用激素后,感染发烧两次住院,发烧很快控制住,但噬血指标高于正常水平,血象也低。因一直查不到病因,小孩容易感染,医生怀疑有无法筛查到的基因缺陷,建议我们准备做骨髓移植。小孩只要发烧控制住精神状态就很好,我们不敢贸然移植。想去北京看看又担心孩子感染。真的好难做决定。

        烦请大神指点一二,感谢病友了!
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发表于 2019-6-22 08:41 来自手机 | 显示全部楼层
挂友谊医院王昭周四国际医疗部,你应该听说他是噬血专家。病情不能等。自己斟酌吧。目前通州院区住院的全国各地的都有。湖北的,云南的,内蒙的,东北的,山东的。为了孩子的病情,好好斟酌吧。噬血综合征得当回事!与其在家里发愁,还不如找对的医院,对的大夫。
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发表于 2019-6-22 08:43 来自手机 | 显示全部楼层
这里有湖北的病友,噬血,他很庆幸自己带孩子来到了友谊医院。目前在友谊医院通州院区治疗。
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发表于 2019-6-22 08:47 来自手机 | 显示全部楼层
忘了告诉你  湖北病友也是从武汉协和医院转来的
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发表于 2019-6-22 09:16 来自手机 | 显示全部楼层
首先停药后一定要保护好孩子,避免感染引起发烧感冒等问题,以免激发噬血!个人觉得你这个容易感染的问题,4月30号停药了短短不到俩个月发烧两回,这个情况不太好,尽早去更高级医院比如北儿,友谊都去咨询下专家看看
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发表于 2019-6-22 10:23 来自手机 | 显示全部楼层
我个人建议去北京看看,有部分患者对VP16响应不好的患者可以得到很好的缓解和治疗,移植是最后的选择。我家小孩去年也是在武汉协和治疗的,运气很好的是对药物响应很好,目前停药快一年了。但是武汉协和的治疗经验很少,当时还要求我们化疗40周呢。果断去北京评估,然后停药至今快一年了。祝早日康复。
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发表于 2019-6-22 10:29 来自手机 | 显示全部楼层
补充一下,有部分患者VP16治疗不佳,改用DEP方案得到很好控制的先例,移植风险太大,不到万不得已不要移植。
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发表于 2019-6-22 11:57 来自手机 | 显示全部楼层
就噬血来说 不如去同济 挂周剑锋的号
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发表于 2019-6-22 13:58 来自手机 | 显示全部楼层
积极寻找上级医院吧,北儿,友谊都是噬血权威,可以去试试,或许有更好的办法
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发表于 2019-6-22 13:59 来自手机 | 显示全部楼层
另外,化疗后的护理不亚于治疗本身,护理是非常非常关键的,容不得马虎,切记切记
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发表于 2019-6-22 15:26 | 显示全部楼层
       能否把近期发烧的检查报告传上来看看?   发烧基本都是两种情况:1是感染,2是噬血活动,这两个问题需要有经验的医生判断分析。  另移植是生存大事,如果当地医生没有特别的把握,建议你家赴更上级医院就诊。能检查出原因避免移植是最好的结果,当然,如果后期检查确实需要移植,家长也更需要努力对待!祝好!
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发表于 2019-6-22 15:42 来自手机 | 显示全部楼层
移植非小事,建议北京看看,地方经验不足
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发表于 2019-6-22 15:54 来自手机 | 显示全部楼层
找专业的医院治疗,看看专家怎么说,移植不是儿戏
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 楼主| 发表于 2019-6-23 07:14 来自手机 | 显示全部楼层
一世健康 发表于 2019-6-22 13:58
积极寻找上级医院吧,北儿,友谊都是噬血权威,可以去试试,或许有更好的办法

谢谢您的建议。友谊是王昭比较权威,那北儿哪位专家比较权威呢?
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发表于 2019-6-23 10:48 来自手机 | 显示全部楼层
这个可能是有基因或免疫缺陷,把基因报告发出来看看。我家女儿也是激素用药就能控制,停药就发烧,反复了好几次,最后确诊是儿童特发性关节炎,属于风湿免疫方面疾病,基因也没查出问题。供参考,祝早日康复。
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发表于 2019-6-23 22:55 来自手机 | 显示全部楼层
在孩子状态好的情况下建议 北儿张蕊或友谊王昭看一看 移植风险大 一定要谨慎
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发表于 2019-6-24 02:21 来自手机 | 显示全部楼层
JaneHuang 发表于 2019-6-23 07:14
谢谢您的建议。友谊是王昭比较权威,那北儿哪位专家比较权威呢?

张蕊
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