快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8417|回复: 16

两岁半女儿患噬血细胞综合症半年仍查不到病因,烦请大神指点!

[复制链接]

1

主题

2

帖子

86

积分

注册会员

Rank: 2

积分
86
发表于 2019-6-22 00:15 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
         我女儿现两岁半,2018/12/17发烧咳嗽且血三系减少入武汉协和医院住院治疗。

       2019年1月初确诊噬血细胞综合症,抗感染治疗后做了两次VP16化疗,噬血指标恢复正常,但血象仍比较低,做PET CT排除淋巴瘤,同时也排除EB病毒感染。查了相关基因都没问题。目前仍查不到病因。

       2019年4月30日停用激素后,感染发烧两次住院,发烧很快控制住,但噬血指标高于正常水平,血象也低。因一直查不到病因,小孩容易感染,医生怀疑有无法筛查到的基因缺陷,建议我们准备做骨髓移植。小孩只要发烧控制住精神状态就很好,我们不敢贸然移植。想去北京看看又担心孩子感染。真的好难做决定。

        烦请大神指点一二,感谢病友了!
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
发表于 2019-6-22 08:41 来自手机 | 显示全部楼层
挂友谊医院王昭周四国际医疗部,你应该听说他是噬血专家。病情不能等。自己斟酌吧。目前通州院区住院的全国各地的都有。湖北的,云南的,内蒙的,东北的,山东的。为了孩子的病情,好好斟酌吧。噬血综合征得当回事!与其在家里发愁,还不如找对的医院,对的大夫。
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
发表于 2019-6-22 08:43 来自手机 | 显示全部楼层
这里有湖北的病友,噬血,他很庆幸自己带孩子来到了友谊医院。目前在友谊医院通州院区治疗。
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
发表于 2019-6-22 08:47 来自手机 | 显示全部楼层
忘了告诉你  湖北病友也是从武汉协和医院转来的
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2019-6-22 09:16 来自手机 | 显示全部楼层
首先停药后一定要保护好孩子,避免感染引起发烧感冒等问题,以免激发噬血!个人觉得你这个容易感染的问题,4月30号停药了短短不到俩个月发烧两回,这个情况不太好,尽早去更高级医院比如北儿,友谊都去咨询下专家看看
回复

使用道具 举报

1

主题

181

帖子

1020

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1020
发表于 2019-6-22 10:23 来自手机 | 显示全部楼层
我个人建议去北京看看,有部分患者对VP16响应不好的患者可以得到很好的缓解和治疗,移植是最后的选择。我家小孩去年也是在武汉协和治疗的,运气很好的是对药物响应很好,目前停药快一年了。但是武汉协和的治疗经验很少,当时还要求我们化疗40周呢。果断去北京评估,然后停药至今快一年了。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

1

主题

181

帖子

1020

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1020
发表于 2019-6-22 10:29 来自手机 | 显示全部楼层
补充一下,有部分患者VP16治疗不佳,改用DEP方案得到很好控制的先例,移植风险太大,不到万不得已不要移植。
回复

使用道具 举报

6

主题

272

帖子

1643

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1643
发表于 2019-6-22 11:57 来自手机 | 显示全部楼层
就噬血来说 不如去同济 挂周剑锋的号
回复

使用道具 举报

12

主题

296

帖子

1025

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1025
发表于 2019-6-22 13:58 来自手机 | 显示全部楼层
积极寻找上级医院吧,北儿,友谊都是噬血权威,可以去试试,或许有更好的办法
回复

使用道具 举报

12

主题

296

帖子

1025

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1025
发表于 2019-6-22 13:59 来自手机 | 显示全部楼层
另外,化疗后的护理不亚于治疗本身,护理是非常非常关键的,容不得马虎,切记切记
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456501
发表于 2019-6-22 15:26 | 显示全部楼层
       能否把近期发烧的检查报告传上来看看?   发烧基本都是两种情况:1是感染,2是噬血活动,这两个问题需要有经验的医生判断分析。  另移植是生存大事,如果当地医生没有特别的把握,建议你家赴更上级医院就诊。能检查出原因避免移植是最好的结果,当然,如果后期检查确实需要移植,家长也更需要努力对待!祝好!
回复

使用道具 举报

20

主题

8774

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32032
发表于 2019-6-22 15:42 来自手机 | 显示全部楼层
移植非小事,建议北京看看,地方经验不足
回复

使用道具 举报

2

主题

38

帖子

584

积分

高级会员

Rank: 4

积分
584
发表于 2019-6-22 15:54 来自手机 | 显示全部楼层
找专业的医院治疗,看看专家怎么说,移植不是儿戏
回复

使用道具 举报

1

主题

2

帖子

86

积分

注册会员

Rank: 2

积分
86
 楼主| 发表于 2019-6-23 07:14 来自手机 | 显示全部楼层
一世健康 发表于 2019-6-22 13:58
积极寻找上级医院吧,北儿,友谊都是噬血权威,可以去试试,或许有更好的办法

谢谢您的建议。友谊是王昭比较权威,那北儿哪位专家比较权威呢?
回复

使用道具 举报

52

主题

1927

帖子

5742

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5742
发表于 2019-6-23 10:48 来自手机 | 显示全部楼层
这个可能是有基因或免疫缺陷,把基因报告发出来看看。我家女儿也是激素用药就能控制,停药就发烧,反复了好几次,最后确诊是儿童特发性关节炎,属于风湿免疫方面疾病,基因也没查出问题。供参考,祝早日康复。
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2019-6-23 22:55 来自手机 | 显示全部楼层
在孩子状态好的情况下建议 北儿张蕊或友谊王昭看一看 移植风险大 一定要谨慎
回复

使用道具 举报

12

主题

296

帖子

1025

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1025
发表于 2019-6-24 02:21 来自手机 | 显示全部楼层
JaneHuang 发表于 2019-6-23 07:14
谢谢您的建议。友谊是王昭比较权威,那北儿哪位专家比较权威呢?

张蕊
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗7周了cd25比上周上升300多。请解答疑惑?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗
孩子已经化疗7周这是第7周的结果,第六周cd25是300多。这周上升到600多,还有白介素10
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性霉素B雾化的咨询?
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性
家人目前确诊噬血细胞综合征,同时伴有严重肺部感染,且存在咳嗽症状。此前一直采用乙
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结果
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结
继上次骨髓有个小于100的eb以后,带孩子去儿研所做了一些移植后的生长类的检查,请各
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
8月开始一直有点鼻炎咽喉炎,偶尔会有乏力感觉,去五官科检查,医生开了全血EBDNA定量
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果 ?
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果。请大家帮我看看
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩的治疗日记!希望我能很快写上康复日记!
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩
2020年06月01日 新的一月新的开始,小猴妈妈告诉我每天更新日记,每天能
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )移植日记
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )
19岁的我确诊慢性活动性eb病毒感染,EBV阳性t淋巴细胞增值性疾病-3级。现在移
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈  ——  孙媛 教授医学团队
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈
各位病友及家属: 您们好!我们深知儿童噬血细胞综合征及其移植治疗对家庭
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表