快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10918|回复: 6

消化道感染期间对scd25检测有影响吗?

[复制链接]

4

主题

12

帖子

237

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
237
发表于 2019-7-11 22:03 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
父亲60岁,化疗第七周,血常规基本正常,骨穿还有少量噬血细胞,两周前铁蛋白大于一千五,cd25两千七,这次检测铁蛋白一千一,cd25两千六,(参考值二百多到七百多)只降了一百,抽血检测时口腔及消化道感染,是否对cd25有影响?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484556
发表于 2019-7-12 08:14 | 显示全部楼层
消化道感染有多严重? 还发烧吗?
回复

使用道具 举报

4

主题

12

帖子

237

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
237
 楼主| 发表于 2019-7-12 08:46 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-7-12 08:14
消化道感染有多严重? 还发烧吗?

不发烧,现在吃东西好点了,前两天抽血的时候嘴疼的吃东西有影响,现在嘴不太疼了咽下去还有噎感
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484556
发表于 2019-7-12 08:50 | 显示全部楼层
雨天 发表于 2019-7-12 08:46
不发烧,现在吃东西好点了,前两天抽血的时候嘴疼的吃东西有影响,现在嘴不太疼了咽下去还有噎感

虽然全身炎症也会造成SCD25升高,但是升高程度远远低于噬血病情的结果,所以你家这个SCD25结果,个人认为还是和噬血缓解的程度有关系。特别是成人EB噬血,不知道你家现在EB病毒结果如何了? 这个才是关键。
回复

使用道具 举报

0

主题

112

帖子

296

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
296
发表于 2019-7-12 11:04 | 显示全部楼层
张蕊说过有关,但具体有多大影响,我们没有经验。
建议综合其他指标一起看。
回复

使用道具 举报

16

主题

8996

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33192
发表于 2019-7-12 18:27 来自手机 | 显示全部楼层
还好吧,对比之前都有下降,但是下降指数比较慢,这点要注意
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2019-7-13 12:23 来自手机 | 显示全部楼层
其实你这个铁和25还是能接受的。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

热门推荐
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下总胆固醇老是偏高?
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下
孩子3岁多,已经停药3个多月了,为什么胆固醇老是要高一些?请大佬指点下。
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表