快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8504|回复: 9

复查结果,麻烦大神们帮忙看下

[复制链接]

15

主题

52

帖子

539

积分

高级会员

Rank: 4

积分
539
发表于 2019-8-10 19:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
一个月前铁蛋白1200多,这个月900多,今天在重庆儿童医院于洁主任看了,说还是很高,怀疑是否会是肿瘤或是嗜血还存在,今天外送海思特第三方检测NK细胞,结果得七个工作日才能得到,其他这些报告麻烦大家帮忙看看,给些建议,谢谢
79F25AB0-E308-4280-8FE4-804704E229CB.png
7944CB6F-E080-4F7A-808A-80C5E50F7F8C.png
4E622525-F41F-4399-94EE-A3F7D013947A.png
463EBD4C-AA10-4226-9CD7-E0906C280C32.png
2D41D19B-C3C3-4CE7-B44A-264EFBB6ACD0.png
C236EC6E-1862-4A13-83A8-4B5A8EEBEAC4.png
48CDCF34-9867-4D1B-9828-08378FD5430A.png
88401DC9-A97A-48CD-B4E3-B889125E4AEB.png
BE1BAC7F-FE84-4D7D-90A7-0FBEFDBF5896.png
BFB0F000-B928-4D50-9FFF-BE6F8C49EA27.png
11C5CF50-0D9E-4A2E-BBFA-19571EF5E4A2.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449283
发表于 2019-8-10 22:44 | 显示全部楼层
你家应该停药了吧?  铁蛋白输血过多也可能造成升高,你这个铁蛋白检查再降就好。你家B超显示多处淋巴结肿大,这个需要留意下。 肝功的谷丙谷草还是轻微的高,不知道还在吃保肝药没? 总体来说,个人认为还是要对多处淋巴结肿大留意。  如果医生有怀疑,建议还是查下SCD25和相关细胞因子,这两个是现在比较重要的噬血检查。 当然,具体检查请以医生医嘱为准。
回复

使用道具 举报

26

主题

8724

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31751
发表于 2019-8-10 22:53 来自手机 | 显示全部楼层
肝功高,铁蛋白,都有待恢复,治疗几周了
回复

使用道具 举报

7

主题

1260

帖子

4754

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4754
发表于 2019-8-10 23:09 来自手机 | 显示全部楼层
不知道治疗到什么阶段了,感觉铁蛋白过高。应该不能停药吧,遵医嘱
回复

使用道具 举报

0

主题

148

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
发表于 2019-8-11 08:23 来自手机 | 显示全部楼层
肝功能受损,铁蛋白高点,EB含量高(不知全血还是血浆)淋巴结多处肿大这几个问题,进一步完善检查。
回复

使用道具 举报

15

主题

52

帖子

539

积分

高级会员

Rank: 4

积分
539
 楼主| 发表于 2019-8-11 09:50 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-8-10 22:44
你家应该停药了吧?  铁蛋白输血过多也可能造成升高,你这个铁蛋白检查再降就好。你家B超显示多处淋巴结肿 ...

目前就只吃预防感染的药,磺胺片,保肝药也没有吃,多处淋巴结那这种应该怎么办呢?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449283
发表于 2019-8-11 10:33 | 显示全部楼层
林冬梅138858366 发表于 2019-8-11 09:50
目前就只吃预防感染的药,磺胺片,保肝药也没有吃,多处淋巴结那这种应该怎么办呢?

这个需要问医生了,比如需不需要调整用药之类的。 淋巴结是继续观察还是穿刺活检,都需要医生判断了。   如果你确实觉得不放心,个人建议还是北上看看,毕竟北京医院各方面经验都要丰富些。
回复

使用道具 举报

15

主题

52

帖子

539

积分

高级会员

Rank: 4

积分
539
 楼主| 发表于 2019-8-12 08:24 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-8-11 10:33
这个需要问医生了,比如需不需要调整用药之类的。 淋巴结是继续观察还是穿刺活检,都需要医生判断了。    ...

谢谢
回复

使用道具 举报

52

主题

1938

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2019-8-12 09:56 | 显示全部楼层
肝功不是很好,需要吃保肝药。全血里eb有4次方,铁蛋白虽然高,但是比上次下降。其他检查结果总体还不错。实在不放心,听猪哥的,北上检查,寻求经验。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

10

主题

1138

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2019-8-12 16:55 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥分析得好板扎!
回复

使用道具 举报

热门推荐
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在减药中
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在
各位大佬,今天做的常规检查,尿素偏高,有没有影响
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
今天的血结果,大家帮忙看一看
今天的血结果,大家帮忙看一看
明天出穿刺结果,这是今天新出的血结果,怕的不行。大家帮忙看下
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的报告
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的
噬血细胞综合征 94方案,化疗8周结疗后一个月,目前精神状态挺好,就是不好好吃饭。请
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查
我对象确诊重型再障性贫血,结果基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看。感谢啦。跪谢
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表