快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12693|回复: 20

儿童噬血停药一周了,温度一直在波动

[复制链接]

6

主题

22

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
发表于 2019-8-22 20:13 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
停药一周了,温度一直在波动,白天最高能到37.4,晚上36.2左右!这个正常嘛?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456669
发表于 2019-8-22 20:31 | 显示全部楼层
儿童几岁呢?  是EB病毒噬血?  激素也停了一周了?
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2019-8-22 20:35 来自手机 | 显示全部楼层
对,都停了
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2019-8-22 20:36 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-8-22 20:31
儿童几岁呢?  是EB病毒噬血?  激素也停了一周了?

对,都停了,孩儿三岁了!
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2019-8-22 20:38 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-8-22 20:31
儿童几岁呢?  是EB病毒噬血?  激素也停了一周了?

eb病毒都转阴了,甘油三酯0.64,铁蛋白也正常了!
回复

使用道具 举报

9

主题

81

帖子

1124

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1124
发表于 2019-8-22 20:38 来自手机 | 显示全部楼层
我家停药也是这种情况,再呼吸科时候基本就是37.3左右,当时问张蕊说指标稳定,没什么问题
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

367

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
367
发表于 2019-8-22 20:42 来自手机 | 显示全部楼层
照医生说小孩37.4属于正常体温,因小孩好动
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2019-8-22 20:44 来自手机 | 显示全部楼层
A甜蜜 发表于 2019-8-22 20:38
我家停药也是这种情况,再呼吸科时候基本就是37.3左右,当时问张蕊说指标稳定,没什么问题

你家多长时间稳定下来的?
回复

使用道具 举报

9

主题

62

帖子

837

积分

高级会员

Rank: 4

积分
837
发表于 2019-8-22 20:46 来自手机 | 显示全部楼层
漫步星空下spss 发表于 2019-8-22 20:36
对,都停了,孩儿三岁了!

我家刚停疗两周左右的时候也是,最高37.4   晚上体温比较低,现在停疗两个月了
回复

使用道具 举报

9

主题

81

帖子

1124

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1124
发表于 2019-8-22 20:47 来自手机 | 显示全部楼层
漫步星空下spss 发表于 2019-8-22 20:44
你家多长时间稳定下来的?

大概有1个多月吧,然后37最后正常了
回复

使用道具 举报

5

主题

73

帖子

519

积分

高级会员

Rank: 4

积分
519
发表于 2019-8-22 20:51 来自手机 | 显示全部楼层
白天天气热,小孩活动体温会比晚上高点,37.5以下都是正常的,孩子没其他症状的话不用太过担心,多多观察好好护理吧,祝越来越好
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2019-8-22 20:54 来自手机 | 显示全部楼层
1098 发表于 2019-8-22 20:46
我家刚停疗两周左右的时候也是,最高37.4   晚上体温比较低,现在停疗两个月了

嗯嗯,谢谢!谢谢
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2019-8-22 20:55 来自手机 | 显示全部楼层
沉默是金 发表于 2019-8-22 20:42
照医生说小孩37.4属于正常体温,因小孩好动

就是特别不放心!
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2019-8-22 20:55 来自手机 | 显示全部楼层
好好爱孩子36 发表于 2019-8-22 20:51
白天天气热,小孩活动体温会比晚上高点,37.5以下都是正常的,孩子没其他症状的话不用太过担心,多多观察好 ...

嗯嗯,谢谢!
回复

使用道具 举报

2

主题

28

帖子

629

积分

高级会员

Rank: 4

积分
629
发表于 2019-8-22 21:05 来自手机 | 显示全部楼层
睡觉后的体温是标准值
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2019-8-22 21:10 来自手机 | 显示全部楼层
我儿子刚停药时体温会在37.2左右波动,问过医生,说是不超过37.5℃就让观察,后来慢慢就好了
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2019-8-22 21:18 来自手机 | 显示全部楼层
王辉20 发表于 2019-8-22 21:05
睡觉后的体温是标准值

对,睡着就下来了!就是白天睡着温度也会相对低点!
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2019-8-22 21:19 来自手机 | 显示全部楼层
小样 发表于 2019-8-22 21:10
我儿子刚停药时体温会在37.2左右波动,问过医生,说是不超过37.5℃就让观察,后来慢慢就好了

嗯,好的,谢谢谢谢!
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2019-8-23 06:06 来自手机 | 显示全部楼层
激素会引起体温紊乱,可能还是停药时间短了,慢慢就好了
回复

使用道具 举报

52

主题

1927

帖子

5742

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5742
发表于 2019-8-23 07:26 来自手机 | 显示全部楼层
正常人体温也有波动。没有其他症状就仔细观察。祝越来越好。
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
孩子3岁现在还在icu。白细胞、血小板、中性粒都好低,请大佬帮忙看下报告?
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
大家好,我儿子十个月大,原发性噬血,今天移植后115天,上周大查的时候发现嵌合度下
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗7周了cd25比上周上升300多。请解答疑惑?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗
孩子已经化疗7周这是第7周的结果,第六周cd25是300多。这周上升到600多,还有白介素10
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性霉素B雾化的咨询?
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性
家人目前确诊噬血细胞综合征,同时伴有严重肺部感染,且存在咳嗽症状。此前一直采用乙
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结果
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结
继上次骨髓有个小于100的eb以后,带孩子去儿研所做了一些移植后的生长类的检查,请各
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
8月开始一直有点鼻炎咽喉炎,偶尔会有乏力感觉,去五官科检查,医生开了全血EBDNA定量
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果 ?
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果。请大家帮我看看
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩的治疗日记!希望我能很快写上康复日记!
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩
2020年06月01日 新的一月新的开始,小猴妈妈告诉我每天更新日记,每天能
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )移植日记
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )
19岁的我确诊慢性活动性eb病毒感染,EBV阳性t淋巴细胞增值性疾病-3级。现在移
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表