快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9442|回复: 12

儿童2个月确诊噬血细胞综合征

[复制链接]

1

主题

2

帖子

7

积分

新手上路

Rank: 1

积分
7
发表于 2019-9-23 13:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       儿童噬血细胞综合征不明原因

       我儿子两个月大,开始时因为在家反复发烧,送往地方医院未查明原因,转入市中心医院icu,两天后确诊为“噬血细胞综合征”。基因检测正常,EB病毒阴性。截止到目前,化疗了5次,停药半个月,未出现发烧。只是一直腹泻,大便带有血丝。只是不明白NK活性降低是什么意思。很迷茫。
回复

使用道具 举报

20

主题

176

帖子

1535

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1535
发表于 2019-9-23 14:09 来自手机 | 显示全部楼层
把相关检查报告发出来看看吧
回复

使用道具 举报

1

主题

2

帖子

7

积分

新手上路

Rank: 1

积分
7
 楼主| 发表于 2019-9-23 14:43 来自手机 | 显示全部楼层
Vito 发表于 2019-9-23 14:09
把相关检查报告发出来看看吧

相关检查如下  :  

微信图片_20190923143427.jpg

微信图片_20190923143421.jpg

微信图片_20190923143431.jpg

微信图片_20190923143435.jpg

微信图片_20190923143441.jpg

微信图片_20190923143444.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449421
发表于 2019-9-23 15:02 | 显示全部楼层
你家这种情况还是比较少见,年龄小的不明原因噬血。  个人认为,要观察长期腹泻的情况,尽快对症治疗。 另外,你家现在还是不能排除相关基因或免疫问题,毕竟年龄太小了。 不知道排除风湿和自身炎症类的问题没有? 这种2个月的不明原因噬血,建议还是要去更权威的上级医院检查,需要更多的对症基因免疫学检查。
回复

使用道具 举报

20

主题

176

帖子

1535

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1535
发表于 2019-9-23 15:09 来自手机 | 显示全部楼层
听亮哥,不会错
回复

使用道具 举报

29

主题

6999

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26735
发表于 2019-9-23 15:12 来自手机 | 显示全部楼层

Nk活性是检查免疫情况的,也是噬血的一章检查指标!幼儿发生噬血肯定免疫出现问题,两个月大孩子发病虽然基因检查没问题,但是不排除基因有问题,正如楼上说的建议去更高级医院检查看看;腹泻的话要找出原因对症
回复

使用道具 举报

6

主题

146

帖子

1313

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1313
发表于 2019-9-23 18:25 来自手机 | 显示全部楼层
资料上说目前的基因检测的水平只能测出一部分基因有问题的患者,如果后期复发一定要再查。这么小的宝宝要加油啊
回复

使用道具 举报

6

主题

146

帖子

1313

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1313
发表于 2019-9-23 18:27 来自手机 | 显示全部楼层
我天我刚看到你们的乳酸脱氢酶都2000了,很危险啊!白细胞这么高,crp和血沉呢,细胞因子呢,要考虑自身炎症疾病啊,赶快去北儿找张蕊
回复

使用道具 举报

6

主题

146

帖子

1313

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1313
发表于 2019-9-23 18:30 来自手机 | 显示全部楼层
便便有潜血说明有肠道损伤,化疗要同时各种护胃的药啊,你们做了淋巴结活检了吗
回复

使用道具 举报

6

主题

146

帖子

1313

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1313
发表于 2019-9-23 18:31 来自手机 | 显示全部楼层
骨穿排除白血病了吗
回复

使用道具 举报

10

主题

1138

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2019-9-23 20:40 来自手机 | 显示全部楼层
宝宝这么小,就这个情况,估计多少会和基因有关。建议尽快北上到北京儿童医院找张蕊吧。NK降低是免疫力低,抓紧时间啊。
回复

使用道具 举报

2

主题

27

帖子

626

积分

高级会员

Rank: 4

积分
626
发表于 2019-9-23 21:03 来自手机 | 显示全部楼层
小儿免疫不成熟,找到权威医生做相关检查。
回复

使用道具 举报

4

主题

20

帖子

236

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
236
发表于 2019-9-26 22:13 来自手机 | 显示全部楼层
你们住了多久院啊,我们宝宝也是2个月,噬血症
回复

使用道具 举报

热门推荐
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
eb嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在减药中
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在
各位大佬,今天做的常规检查,尿素偏高,有没有影响
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
今天的血结果,大家帮忙看一看
今天的血结果,大家帮忙看一看
明天出穿刺结果,这是今天新出的血结果,怕的不行。大家帮忙看下
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的报告
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的
噬血细胞综合征 94方案,化疗8周结疗后一个月,目前精神状态挺好,就是不好好吃饭。请
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表