快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 14361|回复: 9

吃芦可替尼后的检查结果,大家帮忙分析下?

[复制链接]

17

主题

102

帖子

813

积分

高级会员

Rank: 4

积分
813
发表于 2019-10-9 13:35 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       我老公EB病毒嗜血,已做完94方案八周化疗,之后又发烧,当地医生认为是复发了,紧接着就上了三次DEP,现在在家修养,以前的血常规就是血红蛋白偏低,但今天白细胞降到这么低,血小板也降了,我有点慌了,该怎么办,还有就是他一直在吃芦可替尼,第二盒快要吃完了,今天我问他的主治医生,他说不是药的关系,是原发病的原因,要我叫他芦可替尼加量,我想请问一下到底是什么原因?我该怎么办?



微信图片_20191009140959.jpg

微信图片_20191009141005.jpg

微信图片_20191009141012.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445233
发表于 2019-10-9 14:17 | 显示全部楼层
个人认为你家情况是血浆EB阴性,但是全系感染,这点很疑惑。如果病人病情复发过,还是得做好移植的前期准备。   另芦可替尼会影响血细胞下降,建议病人的用量还是得咨询当时北京的主治医生,祝好!
回复

使用道具 举报

2

主题

5

帖子

62

积分

注册会员

Rank: 2

积分
62
发表于 2019-10-9 14:24 来自手机 | 显示全部楼层
我也是在当地中医院治疗,打完四个周,准备评估一下病毒。
回复

使用道具 举报

17

主题

102

帖子

813

积分

高级会员

Rank: 4

积分
813
 楼主| 发表于 2019-10-9 14:30 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-10-9 14:17
个人认为你家情况是血浆EB阴性,但是全系感染,这点很疑惑。如果病人病情复发过,还是得做好移植的前期准备 ...

嗜血基因结果还没出来,配型做了,也没出结果,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

26

主题

1215

帖子

3582

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3582
发表于 2019-10-9 21:18 来自手机 | 显示全部楼层
可能两者都有关系,都会引发血象不稳,如果决定做移植的话,建议来北京,毕竟这边临床经验丰富,祝好!
回复

使用道具 举报

17

主题

102

帖子

813

积分

高级会员

Rank: 4

积分
813
 楼主| 发表于 2019-10-9 21:30 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2019-10-9 21:18
可能两者都有关系,都会引发血象不稳,如果决定做移植的话,建议来北京,毕竟这边临床经验丰富,祝好!

谢谢!
回复

使用道具 举报

13

主题

558

帖子

1801

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1801
发表于 2019-10-9 22:00 来自手机 | 显示全部楼层
卢可替尼是多少会影响血项,不同人不同情况,我家服用的时候开始白细胞差一点点,后来恢复了。有人是血小板低。但三系明显降低,值得警惕,我个人认为考虑原发病导致的几率大些。我也建议尽快去北京就医。
回复

使用道具 举报

10

主题

1138

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2019-10-9 22:36 来自手机 | 显示全部楼层
化疗后会出现这种情况,可这位医生兴许欠缺些临床经验。建议想办法联系下北京的医生,看看能否及时给出好的建议。你家现在切记做好防感染的工作,白细胞和中性粒细胞绝对值低啊。
回复

使用道具 举报

26

主题

8697

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31629
发表于 2019-10-9 22:41 来自手机 | 显示全部楼层
白细胞低建议升白治疗,另外持续监测血常规,遵医嘱用药,有情况及时就医
回复

使用道具 举报

52

主题

1938

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2019-10-11 07:02 来自手机 | 显示全部楼层
卢克这个药,在噬血或eb中的疗效或作用机制还不算很明确。血项降低要警惕复发。有机会北上就去北京,祝早日康复。
回复

使用道具 举报

热门推荐
一岁五个月,停药第三天的检查。
一岁五个月,停药第三天的检查。
1,天门冬氨酸氨基转移酶,丙氮酸氨基转移酶水,严重超标,医生开了复方甘草酸苷片。
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮忙看下
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮
这是孩子新出的检查结果,请大佬们帮忙看下,问题大不?
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
这是第四次做化疗,7月6号晚八点发烧到37.6度,超过医院给出了的体温警戒线37.5度。要
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
一个月前外周血感染cd4150拷贝,b细胞48拷贝,骨髓的cd8与中性粒细胞都有,虽然数量不
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上会花钱更多吗?  ——  病友经验分享
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上
本人就自己带孩子北上治疗的经验,对确诊噬血细胞综合征后是否北上,为何北上
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍棒,吃嘛嘛香!
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍
2018年8月8号移植至今已经有五年快五个月了、生活早已回归正常、继续上班下班
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(家属视角)
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(
接上篇 2024年7月30日,我们出仓啦。8月26日,出仓后第一次出院。在
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复发率  ——   病友经验
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复
本文由脑牛、文哥等病友整理发表于 噬血细胞综合征之家。 一、噬
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
大佬们,帮忙看看这些报告指标?用了一周稳可信粉针,帕拉西林,还有卢克替尼,体温稳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化疗前血清复阳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,非常感谢噬血之家论坛,在孩子生病的这段至暗时刻(
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表