快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7594|回复: 10

医生操作腰穿和骨穿的技术问题?

[复制链接]

27

主题

66

帖子

577

积分

高级会员

Rank: 4

积分
577
发表于 2019-10-29 17:05 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       想了解骨穿和腰穿,一般是不是穿一次就可以了,我们孩子为什么做个腰穿身上扎了七八个眼,孩子都快哭晕过去了,有一次一下就好了,是不是医生技术问题呢?
回复

使用道具 举报

8

主题

40

帖子

1558

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1558
发表于 2019-10-29 17:32 来自手机 | 显示全部楼层
医生技术绝对有关系的我女儿扎了四下心疼死
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449497
发表于 2019-10-29 17:43 | 显示全部楼层
有主治医生和实习大夫,我当时作为供者骨穿的时候,就是实习医生来做的,不仅操作穿了半天,还取材不合格,后期又让主治医生穿了一次,才得到相关结果,这样说,你明白了吧。
回复

使用道具 举报

6

主题

272

帖子

1637

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1637
发表于 2019-10-29 17:44 来自手机 | 显示全部楼层
技术的原因 ,没的说!
回复

使用道具 举报

29

主题

6999

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26736
发表于 2019-10-29 18:06 | 显示全部楼层
技术原因,骨穿一般人都做不了,都是有经验的医生做的;我家当时基本都是副主任级别的做,就算不是主任也是经验丰富的医师
回复

使用道具 举报

8

主题

800

帖子

3840

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3840
发表于 2019-10-29 19:30 来自手机 | 显示全部楼层
嗯,北儿一日住院在治疗室做骨穿都是每天同一时间段请有经验的医生来做,并不是谁都能做的,扎的眼多还都是次要的,扎不对地方才可怕,所以要去高级别的医疗机构,最起码医生操作熟练,经验多,孩子也能少遭罪
回复

使用道具 举报

5

主题

73

帖子

519

积分

高级会员

Rank: 4

积分
519
发表于 2019-10-29 19:32 来自手机 | 显示全部楼层
技术原因
回复

使用道具 举报

26

主题

8724

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31751
发表于 2019-10-29 21:24 来自手机 | 显示全部楼层
有的是实习医生,初次下手,疼的狠。还是要注意,必要时找技术好的医生
回复

使用道具 举报

27

主题

66

帖子

577

积分

高级会员

Rank: 4

积分
577
 楼主| 发表于 2019-10-30 02:20 来自手机 | 显示全部楼层
很是担心,孩子这次做完一直说后背疼,就怕有损伤,但在我们这治疗没有其他的医生可以做了怎么办?
回复

使用道具 举报

10

主题

1138

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2019-10-30 11:43 来自手机 | 显示全部楼层
肯定是技术相关。咱们去的医院大都由实习生操作,除非你沟通得好才会是主治医亲自操作,否则我们都只能听从安排。孩子是真受罪,心疼死了。
回复

使用道具 举报

11

主题

614

帖子

3727

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3727
发表于 2020-5-15 19:32 来自手机 | 显示全部楼层
有做了腰穿不能走路了的!
回复

使用道具 举报

热门推荐
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
eb嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在减药中
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在
各位大佬,今天做的常规检查,尿素偏高,有没有影响
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
今天的血结果,大家帮忙看一看
今天的血结果,大家帮忙看一看
明天出穿刺结果,这是今天新出的血结果,怕的不行。大家帮忙看下
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的报告
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的
噬血细胞综合征 94方案,化疗8周结疗后一个月,目前精神状态挺好,就是不好好吃饭。请
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表