快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7664|回复: 7

基因检测结果,大家帮忙看看

[复制链接]

2

主题

3

帖子

10

积分

新手上路

Rank: 1

积分
10
发表于 2019-11-11 14:25 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
请问各位大神,小孩的基因检测结果出来了,其中有个ctla4基因突变,其它都是正常,请问这个是否可以判断噬血症是否原发呢?
回复

使用道具 举报

29

主题

6999

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26736
发表于 2019-11-11 15:07 | 显示全部楼层
把那个基因结果的图发上来看看啊,这么说没什么概念
回复

使用道具 举报

52

主题

1938

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2019-11-11 16:52 | 显示全部楼层
没有报告吗?今天遇到2个ctla4的基因突变了,上一个帖子也是。这个基因基本和噬血无关,但是和自身免疫相关。传报告上来看看。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

26

主题

8724

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31751
发表于 2019-11-11 19:25 来自手机 | 显示全部楼层
建议上传报告单
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

114

积分

注册会员

Rank: 2

积分
114
发表于 2019-11-11 21:14 来自手机 | 显示全部楼层

   病情来得突然,到现在也没找到原因。发热皮疹发王,检查了一个多月,终于出现了嗜血现象。还有检查到这个基因突变


微信图片_20191111211541.jpg

微信图片_20191111211547.jpg

微信图片_20191111211552.jpg

微信图片_20191111211556.jpg

微信图片_20191111211600.jpg

微信图片_20191111211604.jpg

微信图片_20191111211609.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

114

积分

注册会员

Rank: 2

积分
114
发表于 2019-11-11 21:16 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-11-11 16:52
没有报告吗?今天遇到2个ctla4的基因突变了,上一个帖子也是。这个基因基本和噬血无关,但是和自身免疫相关 ...

自身免疫缺陷?意思是不是原发性嗜血症?是免疫缺陷是吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449533
发表于 2019-11-11 21:26 | 显示全部楼层
小白 发表于 2019-11-11 21:14
病情来得突然,到现在也没找到原因。发热皮疹发王,检查了一个多月,终于出现了嗜血现象。还有检查到 ...

现有基因报告不能判断为原发性噬血,自身炎症结果预测也是良性,即证据不充分,不能确诊。  另你家现有病情为卡肺,并且在ICU,先对症治疗肺部问题,卡肺是非常危险的感染问题!  争取出ICU后,在孩子身体条件允许,地方医院医生同意的情况下,择机北上进一步检查评估。避免过度治疗。
回复

使用道具 举报

26

主题

8724

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31751
发表于 2019-11-11 21:41 来自手机 | 显示全部楼层
未发现明确致病性变异,结果应该是好的
回复

使用道具 举报

热门推荐
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在减药中
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在
各位大佬,今天做的常规检查,尿素偏高,有没有影响
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
今天的血结果,大家帮忙看一看
今天的血结果,大家帮忙看一看
明天出穿刺结果,这是今天新出的血结果,怕的不行。大家帮忙看下
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的报告
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的
噬血细胞综合征 94方案,化疗8周结疗后一个月,目前精神状态挺好,就是不好好吃饭。请
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表