快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 15885|回复: 9

甲泼尼龙和地塞米松有什么异同 ———— 病友说

[复制链接]

14

主题

228

帖子

770

积分

高级会员

Rank: 4

积分
770
QQ
发表于 2018-8-6 12:41 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       它们都属于糖皮质激素,同样具有抗炎,免疫抑制的作用。同时长期大量使用都有副作用,常见水牛背,满月脸,加快钙流失,甚至抑制生长等等。


       它们区别主要是地塞米松是长效激素,甲泼尼龙为短效激素。比如地塞米松在血浆中半衰期为190分钟,甲泼尼龙只有30分钟。另外地塞米松的穿透力好于甲泼尼龙,可以穿过血脑屏障,对中枢起作用。同样地塞米松的副作用也大于甲泼尼龙。对于一些疾病刚起病时,甲泼尼龙效果更强,更快,像噬血爆发阶段经常用强甲龙冲击治疗,效果明显。


       关于这两个药在减药速度问题,因为半衰期不一样,疾病不一样,个体对激素的敏感程度不一样,往往需要临床医生来判断。


       这两个药互换,一般认为0.75mg地塞米松=5mg甲泼尼龙。



       甲泼尼龙和地塞米松的用量请谨遵医嘱。


回复

使用道具 举报

7

主题

160

帖子

715

积分

高级会员

Rank: 4

积分
715
QQ
发表于 2018-8-6 15:09 | 显示全部楼层
点个赞!
回复

使用道具 举报

8

主题

283

帖子

2408

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2408
发表于 2018-8-6 15:10 | 显示全部楼层
徐总辛苦了!
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

9

积分

新手上路

Rank: 1

积分
9
发表于 2018-8-6 15:25 | 显示全部楼层
楼主,激素会造成腿上出现紫痕吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

72

帖子

292

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
292
发表于 2018-8-6 15:52 来自手机 | 显示全部楼层
厉害了!
回复

使用道具 举报

0

主题

179

帖子

1295

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1295
QQ
发表于 2018-8-6 19:42 | 显示全部楼层
厉害了!
回复

使用道具 举报

1

主题

19

帖子

86

积分

注册会员

Rank: 2

积分
86
发表于 2018-8-6 19:43 | 显示全部楼层
学习了,以后我也可以帮助病友解答这类问题了
回复

使用道具 举报

52

主题

1927

帖子

5742

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5742
发表于 2018-8-6 20:35 | 显示全部楼层
我是来学习病点赞的
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

48

积分

新手上路

Rank: 1

积分
48
发表于 2018-8-7 06:39 | 显示全部楼层
学习了!为这位热心病友赞一个!
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

154

积分

注册会员

Rank: 2

积分
154
发表于 2018-11-14 22:16 | 显示全部楼层
河南成人 发表于 2018-8-6 15:25
楼主,激素会造成腿上出现紫痕吗?

我爸使用地米大剂量冲击治疗后腿上出现了紫斑。医生说应该是血小板减少引起的出血点。
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表