快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8600|回复: 7

关于复发的问题

[复制链接]

15

主题

31

帖子

1445

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1445
发表于 2019-12-27 01:19 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
成人Eb嗜血感染的b细胞,化疗六个疗程结束,血浆和全血转阴,嗜血控制住了,没有淋巴瘤,通过基因检测不是原发,这种情况还会复发吗?
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2019-12-27 08:23 来自手机 | 显示全部楼层
感染B细胞来讲是比较好治疗的,还需观察一段时间吧,复发率这个相对低些,还是要看患者本人的生活起居,饮食习惯之类。
回复

使用道具 举报

23

主题

7107

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27592
发表于 2019-12-27 08:23 | 显示全部楼层
成人EB病毒感染的不好说,最好的结果就是观察了,观察各项指标
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2019-12-27 08:35 | 显示全部楼层
成人eb噬血的原因按照楼主的介绍是没有找到原因。如果是单纯的免疫力一时间低下,还好点,如果是未知原因没有查出来,或者以现在医疗条件就是查不出来,可能会有复发。你这个治疗应带结果还不错,祝好。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484574
发表于 2019-12-27 11:58 | 显示全部楼层
B细胞的EB噬血比其他细胞感染噬血的愈后要好很多,但是是否复发的问题,还需要一定的时间来观察。祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

8996

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33192
发表于 2019-12-27 12:12 来自手机 | 显示全部楼层
有一些成人eb 噬血患者,感染b 细胞的预后不错,复发只能交给时间来判断吧
回复

使用道具 举报

13

主题

554

帖子

1807

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1807
发表于 2019-12-27 22:16 来自手机 | 显示全部楼层
我想没人能给一个准确的答案,一切交给时间。
回复

使用道具 举报

9

主题

1127

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2019-12-29 21:40 来自手机 | 显示全部楼层
看这描述,你家这情况目前不错。恢复阶段,注意不要太劳累,养成健康的生活作息,加强免疫力,希望不复发吧!
回复

使用道具 举报

热门推荐
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下总胆固醇老是偏高?
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下
孩子3岁多,已经停药3个多月了,为什么胆固醇老是要高一些?请大佬指点下。
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表