快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7336|回复: 15

21岁,EB病毒感染噬血

[复制链接]

4

主题

18

帖子

99

积分

注册会员

Rank: 2

积分
99
发表于 2019-12-31 20:19 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
我21岁,十月初在友谊医院确诊EB引起的噬血细胞综合征,随即开始上化疗,第一个疗用了培门冬梅,之后EB病毒持续转阴,大夫说我们可以试一下保守治疗,于是我们做完第四个疗程以后在附近修养。可就在马上一个月评估的时候,EB病毒再次办法,血浆四次方,大夫建议我们移植。突然从特别大的希望变成了绝望。特别是最近也看到了跟我类似,但是进了仓没出来的,还有听说移植后还有可能复发的大夫让放弃的,感觉得了这个病,看不到痊愈的可能了。
回复

使用道具 举报

26

主题

8697

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31629
发表于 2019-12-31 21:04 来自手机 | 显示全部楼层
成人eb 病毒噬血绝大部分都需要移植,噬血细胞综合征是威胁生命的疾病,移植是威胁生命的治疗方式,简单说来,移植有机会,不移植没机会,当然有好的,有不好的
回复

使用道具 举报

29

主题

6986

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26666
发表于 2019-12-31 22:26 来自手机 | 显示全部楼层
成人是比较麻烦的,Eb也大多数需要移植,既然已经在友谊了就听医生安排吧,祝好
回复

使用道具 举报

4

主题

18

帖子

99

积分

注册会员

Rank: 2

积分
99
 楼主| 发表于 2019-12-31 22:42 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-12-31 22:26
成人是比较麻烦的,Eb也大多数需要移植,既然已经在友谊了就听医生安排吧,祝好

嗯嗯,确实真的很麻烦,但是既然已经走到这一步了,也只能是积极配合大夫治疗了
回复

使用道具 举报

4

主题

18

帖子

99

积分

注册会员

Rank: 2

积分
99
 楼主| 发表于 2019-12-31 22:43 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2019-12-31 21:04
成人eb 病毒噬血绝大部分都需要移植,噬血细胞综合征是威胁生命的疾病,移植是威胁生命的治疗方式,简单说 ...

嗯,所以算是不幸中的万幸吧,还可以移植,还算有一次机会。
回复

使用道具 举报

26

主题

1215

帖子

3582

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3582
发表于 2019-12-31 23:04 来自手机 | 显示全部楼层
保持好心态,有希望总比没有希望强,加油!
回复

使用道具 举报

4

主题

18

帖子

99

积分

注册会员

Rank: 2

积分
99
 楼主| 发表于 2019-12-31 23:11 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2019-12-31 23:04
保持好心态,有希望总比没有希望强,加油!

嗯嗯,自己也想开了好多,努力继续走下去!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445233
发表于 2020-1-1 11:32 | 显示全部楼层
EB病毒成人噬血的确比较麻烦,某些时候移植是唯一出路,自身要有信心,要坚强,相信未来! 群里也有不少移植成功的,祝好!祝顺利!
回复

使用道具 举报

2

主题

201

帖子

1987

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1987
发表于 2020-1-1 11:34 来自手机 | 显示全部楼层
移植也是一条出路,加油吧
回复

使用道具 举报

4

主题

18

帖子

99

积分

注册会员

Rank: 2

积分
99
 楼主| 发表于 2020-1-1 11:35 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-1-1 11:32
EB病毒成人噬血的确比较麻烦,某些时候移植是唯一出路,自身要有信心,要坚强,相信未来! 群里也有不少移 ...

谢谢亮哥,这两天自己也在调整心态,希望最后能有个好结果
回复

使用道具 举报

4

主题

18

帖子

99

积分

注册会员

Rank: 2

积分
99
 楼主| 发表于 2020-1-1 11:36 来自手机 | 显示全部楼层
陽光很晴朗26 发表于 2020-1-1 11:34
移植也是一条出路,加油吧

嗯嗯 加油
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445233
发表于 2020-1-1 11:47 | 显示全部楼层
成人EB病毒噬血康复2年日记随笔  ——  病友康复记录

http://www.hlhhome.com/forum.php ... tid=111&fromuid=386

(出处: 噬血细胞综合征之家)


有很多成人移植康复的,要有信心!这是楼上鼓励你的晴帅写的!
回复

使用道具 举报

4

主题

415

帖子

1689

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1689
发表于 2020-1-1 13:37 来自手机 | 显示全部楼层
成人Eb比较麻烦虽然群里有几个停药观察的
但确实是极少数
如果确实必须移植了 不要犹豫
状态好 成功率就大 祝顺利
回复

使用道具 举报

10

主题

1138

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2020-1-1 15:26 来自手机 | 显示全部楼层
理解你的心情。我们这些陪着亲人经历移植的人,都有过这种感受。但是,积极配合医生治疗、保持乐观心态的,及时移植,希望大过其他。请一定加油
回复

使用道具 举报

6

主题

272

帖子

1637

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1637
发表于 2020-1-3 10:42 | 显示全部楼层
理解心情,病情不好的时候会选择性的看不好的那些案例。

简单来说,如果能够状态非常好的进仓,好的可能性,要比不好的可能性要大的多。
回复

使用道具 举报

2

主题

49

帖子

126

积分

注册会员

Rank: 2

积分
126
发表于 2020-1-10 08:36 来自手机 | 显示全部楼层
郭郭 发表于 2020-1-1 13:37
成人Eb比较麻烦虽然群里有几个停药观察的
但确实是极少数
如果确实必须移植了 不要犹豫

能拉我进群吗?谢谢了
回复

使用道具 举报

热门推荐
一岁五个月,停药第三天的检查。
一岁五个月,停药第三天的检查。
1,天门冬氨酸氨基转移酶,丙氮酸氨基转移酶水,严重超标,医生开了复方甘草酸苷片。
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮忙看下
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮
这是孩子新出的检查结果,请大佬们帮忙看下,问题大不?
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
这是第四次做化疗,7月6号晚八点发烧到37.6度,超过医院给出了的体温警戒线37.5度。要
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
一个月前外周血感染cd4150拷贝,b细胞48拷贝,骨髓的cd8与中性粒细胞都有,虽然数量不
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上会花钱更多吗?  ——  病友经验分享
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上
本人就自己带孩子北上治疗的经验,对确诊噬血细胞综合征后是否北上,为何北上
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍棒,吃嘛嘛香!
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍
2018年8月8号移植至今已经有五年快五个月了、生活早已回归正常、继续上班下班
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(家属视角)
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(
接上篇 2024年7月30日,我们出仓啦。8月26日,出仓后第一次出院。在
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复发率  ——   病友经验
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复
本文由脑牛、文哥等病友整理发表于 噬血细胞综合征之家。 一、噬
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
大佬们,帮忙看看这些报告指标?用了一周稳可信粉针,帕拉西林,还有卢克替尼,体温稳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化疗前血清复阳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,非常感谢噬血之家论坛,在孩子生病的这段至暗时刻(
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表