快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7766|回复: 17

关于卢克替尼使用的问题

[复制链接]

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-3-21 11:47 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


     成人eb噬血,群里成人eb噬血化疗中的病友,吃卢克替尼的多吗?来说说心得。
回复

使用道具 举报

29

主题

6986

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26666
发表于 2020-3-21 13:06 | 显示全部楼层
想要啥心得呢?成人也好多吃的,芦可替尼北京医院应用的较多,地方应用较少而且是根据病人情况使用的,并不是所以人有效果
回复

使用道具 举报

26

主题

8697

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31629
发表于 2020-3-21 13:13 来自手机 | 显示全部楼层
[size=0.32] 卢索替尼治疗噬血细胞综合征目前还处于临床探索阶段,没有特别明确的方案。这个药对一部分病人有一定的治疗作用,而且它的副作用是可以接受的。我相信目前国内的一些临床实验以及国际临床实验可能会在将来给出一些更加明确的答案。卢索替尼的副作用主要为血细胞减少,以白细胞和血小板减少为主。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445275
发表于 2020-3-21 13:13 | 显示全部楼层
我觉得针对这个芦可替尼的心得问题,应该这么说: 我见过不少成人病友吃芦可替尼期的,两种情况:1/吃了有效,缓解病情。 2/吃了无效,更换方案。   所以,吃了有效,能缓解病情才是关键。
回复

使用道具 举报

10

主题

2901

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11548
发表于 2020-3-21 13:14 来自手机 | 显示全部楼层
vp16或者卢克替尼是需要判断病情的,两个都用的很普遍,卢克替尼对于有些病人可能引起血小板等减少,多数还是没啥影响的,且比化疗省事,不受罪,但是否服用,服用量得严格遵医嘱!
回复

使用道具 举报

23

主题

222

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
发表于 2020-3-21 13:21 来自手机 | 显示全部楼层
我吃了五片,就没发烧了
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-3-21 13:22 来自手机 | 显示全部楼层
Qianqian 发表于 2020-3-21 13:21
我吃了五片,就没发烧了

你是成人eb嗜血吗
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-3-21 13:22 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-3-21 13:14
vp16或者卢克替尼是需要判断病情的,两个都用的很普遍,卢克替尼对于有些病人可能引起血小板等减少,多数还 ...

我们这里医生可能不懂这个药,我就看很多病友说吃了有效,就想了解下
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-3-21 13:23 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-21 13:13
我觉得针对这个芦可替尼的心得问题,应该这么说: 我见过不少成人病友吃芦可替尼期的,两种情况:1/吃了有 ...

我也是听很多病友说都在吃这药,就想多了解下
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-3-21 13:24 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-3-21 13:06
想要啥心得呢?成人也好多吃的,芦可替尼北京医院应用的较多,地方应用较少而且是根据病人情况使用的,并不 ...

是的,我们地方医院可能不太懂这个药,所以我想多了解下
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-3-21 13:24 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-3-21 13:13
卢索替尼治疗噬血细胞综合征目前还处于临床探索阶段,没有特别明确的方案。这个药对一部分病人有一定的治 ...

吃了就要随时观察血常规吗
回复

使用道具 举报

26

主题

8697

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31629
发表于 2020-3-21 13:39 来自手机 | 显示全部楼层
骨子里的坚强丶 发表于 2020-3-21 13:24
吃了就要随时观察血常规吗

不吃也要随时观察血常规
回复

使用道具 举报

10

主题

1138

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2020-3-21 13:47 来自手机 | 显示全部楼层
北京或苏州那边医院应用芦可替尼给病患较多,噬血或慢活EB都有患者在吃,以缓解病情。有个体差异,无效的话,医生会考虑换方案。
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-3-21 14:06 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-3-21 13:47
北京或苏州那边医院应用芦可替尼给病患较多,噬血或慢活EB都有患者在吃,以缓解病情。有个体差异,无效的话 ...

吃了没有效果,就是化疗也要换吗
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445275
发表于 2020-3-21 21:17 | 显示全部楼层
骨子里的坚强丶 发表于 2020-3-21 14:06
吃了没有效果,就是化疗也要换吗

如果吃了没效果,就需要其他治疗方案缓解噬血症状,如果不能缓解噬血,是十分危险的,危及生命。 具体怎么治疗,用何种方案,就看医生的了。
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-3-21 21:37 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-21 21:17
如果吃了没效果,就需要其他治疗方案缓解噬血症状,如果不能缓解噬血,是十分危险的,危及生命。 具体怎 ...

我们现在用着Ldep,还能换什么?
回复

使用道具 举报

23

主题

222

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
发表于 2020-3-25 21:26 来自手机 | 显示全部楼层
骨子里的坚强丶 发表于 2020-3-21 13:22
你是成人eb嗜血吗

不是,我是不明原因嗜血
回复

使用道具 举报

23

主题

222

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
发表于 2020-3-25 21:27 来自手机 | 显示全部楼层
你开始吃芦可替尼了嘛?效果怎么样?有没有退烧
回复

使用道具 举报

热门推荐
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
这是第四次做化疗,7月6号晚八点发烧到37.6度,超过医院给出了的体温警戒线37.5度。要
一岁五个月,停药第三天的检查。
一岁五个月,停药第三天的检查。
1,天门冬氨酸氨基转移酶,丙氮酸氨基转移酶水,严重超标,医生开了复方甘草酸苷片。
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮忙看下
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮
这是孩子新出的检查结果,请大佬们帮忙看下,问题大不?
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
一个月前外周血感染cd4150拷贝,b细胞48拷贝,骨髓的cd8与中性粒细胞都有,虽然数量不
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上会花钱更多吗?  ——  病友经验分享
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上
本人就自己带孩子北上治疗的经验,对确诊噬血细胞综合征后是否北上,为何北上
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍棒,吃嘛嘛香!
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍
2018年8月8号移植至今已经有五年快五个月了、生活早已回归正常、继续上班下班
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(家属视角)
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(
接上篇 2024年7月30日,我们出仓啦。8月26日,出仓后第一次出院。在
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复发率  ——   病友经验
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复
本文由脑牛、文哥等病友整理发表于 噬血细胞综合征之家。 一、噬
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
大佬们,帮忙看看这些报告指标?用了一周稳可信粉针,帕拉西林,还有卢克替尼,体温稳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化疗前血清复阳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,非常感谢噬血之家论坛,在孩子生病的这段至暗时刻(
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表