快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 16259|回复: 20

化疗期间铁蛋白不降反升

[复制链接]

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2020-3-28 13:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

      成人噬血,dep方案使用第二个疗程,第二个疗程还加了美罗华,但是铁蛋白一直不降,从第一次化疗前的四千多,到六千多,到一万多,昨天还是六千多,请问大家有相似情况吗?这是怎么回事啊?焦虑
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2020-3-28 15:13 来自手机 | 显示全部楼层
结合sCD25等检查结果看看。可能噬血还没控制住。问问医生,看看是否需要换方案。
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-28 15:16 来自手机 | 显示全部楼层
海若 发表于 2020-3-28 15:13
结合sCD25等检查结果看看。可能噬血还没控制住。问问医生,看看是否需要换方案。

已经用了dep方案 不知道还能用什么方案
回复

使用道具 举报

8

主题

51

帖子

1267

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1267
发表于 2020-3-28 15:19 来自手机 | 显示全部楼层
雨齐 发表于 2020-3-28 15:16
已经用了dep方案 不知道还能用什么方案

不是还有个挽救方案Ldep吗?
回复

使用道具 举报

16

主题

8996

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33192
发表于 2020-3-28 15:49 来自手机 | 显示全部楼层
其他检查结果怎么样,个别指标不好的话可能还需要治疗恢复
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2020-3-28 15:53 来自手机 | 显示全部楼层
雨齐 发表于 2020-3-28 15:16
已经用了dep方案 不知道还能用什么方案

看群里,有病友用过挽救方案Ldep。加了培门冬酶。建议你再次问诊一下友谊的医生。
回复

使用道具 举报

23

主题

7107

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27592
发表于 2020-3-28 16:01 | 显示全部楼层
DEP一般是4个疗程,看看其他指标咋样?
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-3-28 16:06 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-3-28 16:01
DEP一般是4个疗程,看看其他指标咋样?

4个教程就是4次?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484574
发表于 2020-3-28 16:23 | 显示全部楼层
铁蛋白是一种急性期反应蛋白,炎症状态下升高,是噬血的重要特点和指标。 铁蛋白在短时间内,急速升高肯定是炎症活动的情况,是噬血活动的结果。 可以结合细胞因子检查结果辅以判断。
回复

使用道具 举报

23

主题

7107

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27592
发表于 2020-3-28 16:23 | 显示全部楼层

差不多吧,一个疗程化疗一次,2周一次
回复

使用道具 举报

2

主题

30

帖子

310

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
310
发表于 2020-3-28 16:35 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-28 16:23
铁蛋白是一种急性期反应蛋白,炎症状态下升高,是噬血的重要特点和指标。 铁蛋白在短时间内,急速升高肯定是 ...

亮哥,我家是细胞因子好转但是铁蛋白没好转,这是怎么回事啊
回复

使用道具 举报

16

主题

8996

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33192
发表于 2020-3-28 18:41 来自手机 | 显示全部楼层
淡然39 发表于 2020-3-28 15:19
不是还有个挽救方案Ldep吗?

dep 和ldep 就是一样的,只是eb 病毒的患者加了培门冬酶这个药
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484574
发表于 2020-3-28 18:54 | 显示全部楼层
夏目喵 发表于 2020-3-28 16:35
亮哥,我家是细胞因子好转但是铁蛋白没好转,这是怎么回事啊

要看具体高多少了?  因为药物,血制品都会造成铁蛋白升高,所以,升高的数值是很关键的 。
回复

使用道具 举报

6

主题

116

帖子

3106

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3106
发表于 2020-3-28 19:55 来自手机 | 显示全部楼层
雨齐 发表于 2020-3-28 15:16
已经用了dep方案 不知道还能用什么方案

已经用的R_DEP加美罗华了,要换方案还是咨询王昭主任吧!
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-29 07:59 来自手机 | 显示全部楼层
淡然39 发表于 2020-3-28 15:19
不是还有个挽救方案Ldep吗?

那个好像是针对eb病毒感染的,我们是淋巴瘤相关噬血细胞综合症
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-29 08:03 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-3-28 15:49
其他检查结果怎么样,个别指标不好的话可能还需要治疗恢复

我爸爸判断为噬血的主要标准就是发烧脾稍大铁蛋白升高三系减少骨髓里发现噬血细胞(最高一次骨髓活检看到的吞噬细胞是百分之三),其它指标化疗前基本都是正常的,所以我只能从发烧血象和铁蛋白来看,因为化疗血象也不稳定,目前最直观的就是铁蛋白和是否发烧
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-29 08:05 来自手机 | 显示全部楼层
海若 发表于 2020-3-28 15:53
看群里,有病友用过挽救方案Ldep。加了培门冬酶。建议你再次问诊一下友谊的医生。

那个方案好像主要是针对eb病毒感染的噬血细胞综合症,我爸爸是淋巴瘤相关噬血细胞综合症
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-29 08:06 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-3-28 16:01
DEP一般是4个疗程,看看其他指标咋样?

谢谢涛哥,但是我看群里的病友大部分都是一到两个疗程就不发烧控制住了,后面是巩固疗程,不知道为什么我爸爸用了两个疗程铁蛋白还是那么高,就担心这个方案没控制住不知道再怎么办
回复

使用道具 举报

2

主题

30

帖子

310

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
310
发表于 2020-3-29 08:18 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-28 18:54
要看具体高多少了?  因为药物,血制品都会造成铁蛋白升高,所以,升高的数值是很关键的 。

好的,我去问问,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-29 08:21 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-28 16:23
铁蛋白是一种急性期反应蛋白,炎症状态下升高,是噬血的重要特点和指标。 铁蛋白在短时间内,急速升高肯定是 ...

这边一直都没查细胞因子,不知道是不是还不能查,在所有差的数据中,就是铁蛋白非常奇怪,一直居高不下甚至还上升,真是想不通为什么,极度担心没有控制住
回复

使用道具 举报

热门推荐
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下总胆固醇老是偏高?
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下
孩子3岁多,已经停药3个多月了,为什么胆固醇老是要高一些?请大佬指点下。
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表