快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8939|回复: 10

自身炎症疾病,麻烦大神们看一下肝功结果

[复制链接]

9

主题

103

帖子

1912

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1912
发表于 2020-4-7 20:51 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       大家好,停疗三个多月了,孩子现在吃着大白片,双环醇和复方甘草酸苷,天冬氨酸氨基转移酶比起之前有所下降,但降的比较慢,这是要慢慢的恢复吗?还有碱性磷酸酶从上次开始就升高了,这个有什么影响吗?血常规的单子还没出来
CAD89A0D-C2C4-4B46-B998-BCD83CE8346A.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489662
发表于 2020-4-7 22:04 | 显示全部楼层
       你家之前是有自身炎症的问题, 个人认为你家现在天冬氨酸氨基转移酶和碱性磷酸酶和口服药物影响有关系,现结果也能接受,没有大问题的。 不知道你家近期去评估没有,是否调整现有药品? 你家一直都没有EB病毒的吗 ?
回复

使用道具 举报

9

主题

103

帖子

1912

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1912
 楼主| 发表于 2020-4-7 22:27 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-7 22:04
你家之前是有自身炎症的问题, 个人认为你家现在天冬氨酸氨基转移酶和碱性磷酸酶和口服药物影响有关 ...

嗯嗯,谢谢亮哥,张主任让我们五月份再去复查,最近没有调整过药物,这个需要问一下张主任吗?没有eb,主任说我们就是自身免疫的问题引起的嗜血象,不能确诊为嗜血
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489662
发表于 2020-4-7 22:31 | 显示全部楼层
Lasolitude 发表于 2020-4-7 22:27
嗯嗯,谢谢亮哥,张主任让我们五月份再去复查,最近没有调整过药物,这个需要问一下张主任吗?没有eb,主 ...

你家没吃其他激素和免疫制剂吗 ? 建议还是问下张主任,是否需要调整用药。
回复

使用道具 举报

23

主题

7129

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27786
发表于 2020-4-7 22:50 来自手机 | 显示全部楼层
肝功比之前有好转就行,有得可能恢复慢点,如果能问张教授的话肯定是更好的,看怎么调整药物使用
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11608
发表于 2020-4-7 23:04 来自手机 | 显示全部楼层
同意楼上大神们的说法!有遇到肝功恢复慢的,看你们谷丙谷草值还好,问一下张主任更踏实.祝早好
回复

使用道具 举报

9

主题

103

帖子

1912

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1912
 楼主| 发表于 2020-4-7 23:19 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-4-7 22:50
肝功比之前有好转就行,有得可能恢复慢点,如果能问张教授的话肯定是更好的,看怎么调整药物使用

好的,谢谢涛哥,明天我还是问一下张主任
回复

使用道具 举报

9

主题

103

帖子

1912

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1912
 楼主| 发表于 2020-4-7 23:19 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-4-7 23:04
同意楼上大神们的说法!有遇到肝功恢复慢的,看你们谷丙谷草值还好,问一下张主任更踏实.祝早好

好的,谢谢范大哥
回复

使用道具 举报

9

主题

103

帖子

1912

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1912
 楼主| 发表于 2020-4-7 23:21 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-7 22:31
你家没吃其他激素和免疫制剂吗 ? 建议还是问下张主任,是否需要调整用药。

嗯嗯,以前吃过,去北京评估张主任就让都停了,出院后就一直吃着保肝药和大白片,钙
回复

使用道具 举报

16

主题

9017

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33327
发表于 2020-4-8 07:44 来自手机 | 显示全部楼层
接着吃吧,慢慢恢复
回复

使用道具 举报

9

主题

103

帖子

1912

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1912
 楼主| 发表于 2020-4-8 08:47 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-4-8 07:44
接着吃吧,慢慢恢复

好的,谢谢菜总
回复

使用道具 举报

热门推荐
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果,
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果
孩子2025年3月底EB病毒诱发嗜血化疗,5月26号停疗一年复查对比结果,大家帮我看看25年
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳性了。
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳
9岁女孩2026年2月确诊噬血,有eb病毒感染。2月25开始化疗,3月19号出院,4月1号复查全
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多,是在向慢活EB发展吗?
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多
去年友谊张燕林教授病理会诊后结果从原来的EBV感染T淋巴增殖性疾病变为传染性
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表