快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7526|回复: 12

成人EB噬血治疗的问题

[复制链接]

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-4-10 07:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       确诊在1月份,开始用了1个月的94方案,效果不好。远程北京后用了ldep,开始第一个疗程效果很好。医生让回家休息了10多天,后面反复发热。在3月16号又上了第二个ldep,在3月30号出院回家。出院后本来4月8号说去医院打第三次的,可我们主治医生说可能没办法,他们让我们转院。可病人现在还在发热。从3月30号出院回家到今天发热3次,都是38℃左右。因为发热情况,我们也没敢去哪里。可云南这边的医生口气不打算接收我们了,也没有吃什么药。就问问群里的大神给点介意吧。北京可能去不了。打算去华西,可号一直挂不上。再加上发热不知道华西能不能去。真的愁死了。下面是最后一次我知道的一些检查单子。

IMG_20200327_112711.jpg
IMG_20200325_203857.jpg
IMG_20200325_203919.jpg
IMG_20200325_204013.jpg
IMG_20200327_112731.jpg
IMG_20200330_150919.jpg
IMG_20200407_101915.jpg
IMG_20200407_114900.jpg
回复

使用道具 举报

9

主题

1139

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2020-4-10 09:09 来自手机 | 显示全部楼层
呀,怎么这样了!不行的话,家里派一个人去成都想办法(哪怕买黄牛票、或是跪求专家)挂号。这些检查结果提示EB病毒在活动了,SCD25和病毒量都高,眼下的发热极有可能和它有关。肝损仍存在,血小板有点低,甘油三脂有点高,饮食结构上注意:营养又要清淡。
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-4-10 09:27 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-4-10 09:09
呀,怎么这样了!不行的话,家里派一个人去成都想办法(哪怕买黄牛票、或是跪求专家)挂号。这些检查结果提 ...

嗯,目前也是这样打算。但是病人还在发热。还有资金问题。唉
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

8

积分

新手上路

Rank: 1

积分
8
发表于 2020-4-10 09:56 来自手机 | 显示全部楼层
您们可以找120送,直接走急诊。就不用去挂号了
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

8

积分

新手上路

Rank: 1

积分
8
发表于 2020-4-10 09:57 来自手机 | 显示全部楼层
我们也是云南的,我姐姐生病了现在在华西医院,,当初我们来的时候就是这样来的
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11634
发表于 2020-4-10 10:04 来自手机 | 显示全部楼层
同意楼上说法!120直接急诊,医院排查了新冠就会让住院我觉得带好病例!不能坐等了
回复

使用道具 举报

3

主题

112

帖子

1472

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1472
发表于 2020-4-10 10:09 来自手机 | 显示全部楼层
不一定去北京就会多花钱,这个病对症治疗才是最省钱的,拖的越久炎症感染越多,越费钱
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
477050
发表于 2020-4-10 10:15 | 显示全部楼层
必胜 发表于 2020-4-10 10:09
不一定去北京就会多花钱,这个病对症治疗才是最省钱的,拖的越久炎症感染越多,越费钱

主要北京疫情期间自行隔离14天,这个噬血病友没法自行隔离,特别是成人的。 已经帮他咨询挂号华西,先争取缓解病情再说。
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-4-10 10:44 来自手机 | 显示全部楼层
必胜 发表于 2020-4-10 10:09
不一定去北京就会多花钱,这个病对症治疗才是最省钱的,拖的越久炎症感染越多,越费钱

北京问过了,去了也没地方隔离,小区,酒店都不收外地没隔离过的人住院。没办法
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-4-10 17:16 来自手机 | 显示全部楼层
╰微笑感染嘴角 发表于 2020-4-10 09:57
我们也是云南的,我姐姐生病了现在在华西医院,,当初我们来的时候就是这样来的

你们是什么病?
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3958

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3958
发表于 2020-4-10 17:26 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-10 10:15
主要北京疫情期间自行隔离14天,这个噬血病友没法自行隔离,特别是成人的。 已经帮他咨询挂号华西,先争 ...

唉,看到这样的情况心里就难受的不行
回复

使用道具 举报

20

主题

8954

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32907
发表于 2020-4-10 17:27 来自手机 | 显示全部楼层
看scd 25结果还比较高,估计噬血缓解的不是很好
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-4-10 17:39 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-4-10 17:27
看scd 25结果还比较高,估计噬血缓解的不是很好

是啊,北京去不了,准备去成都华西看看。下去如果缓减我们考虑移植
回复

使用道具 举报

热门推荐
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出,恳请大佬帮忙看看传授经验
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出
我父亲12月7日开始低烧,最高温度38.6,夜间盗汗。地方医院骨穿后怀疑噬血细胞综合症
3岁8个月男孩,停药一年多甲流发烧
3岁8个月男孩,停药一年多甲流发烧
1岁10个月噬血,激素压住好了。已经停药一年半年多了,前天晚上发烧,白天精神好,昨
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话会 ——  阮祥燕 教授;陈姣 博士
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话
亲爱的病友及家属们: 为帮助大家深入了解儿童/青少年造血干细胞移植的生育
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大佬们给看看?
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大
3岁孩子EB噬血复发,化疗一天后的检查结果,请各位看看严不严重?
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
孩子5月初有感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染,说能
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结果
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结
14岁孩子,请大佬们看看,距离上次复查三个月检查结果怎么样?检查结果如下。大夫让三
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷   ———   病友宣言
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷 ——
噬血细胞综合征之家 是 中国 最大的 噬血细胞综合征(HLH)和 慢性活动性EB病
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如何应对?
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如
我家孩子21岁,不明原因原因嗜血,已排除病毒感染,淋巴结穿刺活检为良性,基
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月的复查
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月
本人今年六月底,淋巴结活检考虑坏死性淋巴结炎,骨穿发现噬血细胞,后确诊噬血细胞综
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
孩子移植后一年三个月了,恢复的也可以,出仓到现在没有明显的排异,就是肺CT每
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表