快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 16793|回复: 24

38岁确诊EB病毒嗜血细胞综合征

[复制链接]

4

主题

16

帖子

280

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
280
发表于 2020-4-29 10:03 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
        我弟弟38岁,一个月前突然高烧不退住进了医院,最后确诊嗜血细胞综合征,当时已经下病危通知书,医生全力挽救用的是04方案,现在各项指标都已经正常,铁蛋白2100,但是EB病毒仍然很高。医生也没有更好的办法,先让出院回家继续口服药物修养。由于疫情原因我们去不了北京,想办法和王昭主任和王旖旎主任都通了电话,给出的结论是病情危重,随时有爆发的可能,而且死亡率极高,生存期只有两三个月。我们想到北京自行隔离14天后到友谊医院尽最后的努力,王主任担心病人挺不过这隔离的14天。我们看不到一点希望,怎么办?我们还有其他的选择吗?请求帮助,感谢!

100215yd49zow4iw4dbiit.jpg

100207eyj16vlfl1nvfwjv.jpg

100150pnlbfnztfoz1ibm1.jpg

100143ymmj3jj6r6smmzx3.jpg

100136q1ez4l51xqlg33v4.jpg

100120wxenwoevk0151bzw.jpg

100112magbtuqrb8zqrr2q.jpg

100049bomn54m4oj45mty0.jpg

100032y47woxjzplllwp73.jpg

100025qqf6dczhmk1xtfxd.jpg

100011guk75gh7dqjfzzjg.jpg


回复

使用道具 举报

26

主题

8697

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31629
发表于 2020-4-29 10:18 来自手机 | 显示全部楼层
不知道这些检查对比上次有没有好转?  患者目前状态如何?  当地医院和病人病情能否用 DEP 方案?   这个方案对成人患者效果好些
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-4-29 10:22 来自手机 | 显示全部楼层
可以试试dep或者ldep。我家也是04方案没用,后面上了ldep。缓减还行吧。至于复发看个人有的复发了,有的没复发,心态放好,我家就是用了两个ldep还是发热,eb载量也是6次方,而且还感染了3个细胞都是4次方。现在我在华西治疗,因为疫情我们也没敢上北京。目前缓减病情很重要。咨询你们当地能上dep吗
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-4-29 10:27 来自手机 | 显示全部楼层
还有eb病毒目前没有特效药,如果你其他指标正常,没有发热情况的话。心里压力不用那么大。医生说的都恐怖,不知道你家现在cd25这些结果如何 ?
回复

使用道具 举报

10

主题

1138

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2020-4-29 10:28 来自手机 | 显示全部楼层
楼上“骨子里的坚强”家遇到情况类似,可以釆讷他建议喔。
回复

使用道具 举报

4

主题

16

帖子

280

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
280
 楼主| 发表于 2020-4-29 10:30 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-4-29 10:18
不知道这些检查对比上次有没有好转?  患者目前状态如何?  当地医院和病人病情能否用 DEP 方案?   这个方案 ...

全血指标都已经正常,但是EB病毒相关指标没有好转,病人状态现在挺好的,特别能吃。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445275
发表于 2020-4-29 10:31 | 显示全部楼层
娜娜67 发表于 2020-4-29 10:30
全血指标都已经正常,但是EB病毒相关指标没有好转,病人状态现在挺好的,特别能吃。

特别能吃 ?  是不是还在吃激素 ? 现在口服哪些药物呢 ?
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-4-29 10:36 来自手机 | 显示全部楼层
娜娜67 发表于 2020-4-29 10:30
全血指标都已经正常,但是EB病毒相关指标没有好转,病人状态现在挺好的,特别能吃。

特别能吃,是一个过度千万不要吃太多。因为化疗的人身体都潜伏着很多我们不知道的危险,我家第一个疗也特别能吃,总叫饿,那时候不知道我感觉她好了,什么都给她吃,吃出来败血症了。饮食千万别大意。能吃是因为激素的原因。eb指标没有那么快,如果身体没有什么大变化,血像好,肝肾功没问题,不发热的话,心里真不用太着急。还有不知道医生有没有让你们配型,做好移植相关的准备。
回复

使用道具 举报

7

主题

181

帖子

941

积分

高级会员

Rank: 4

积分
941
发表于 2020-4-29 10:38 来自手机 | 显示全部楼层
心态调节好,控制饮食不要吃的太多增加胃肠道不适,04方案控制住的情况下,尽快去北京复诊治疗。祝好!
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-4-29 10:47 来自手机 | 显示全部楼层
哦,对了如果你家04方案有效果,表达不错,疫情不能上北京的话,可以继续在你们当地继续用着方案治疗。dep和ldep才是挽救方案。
回复

使用道具 举报

4

主题

16

帖子

280

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
280
 楼主| 发表于 2020-4-29 10:47 来自手机 | 显示全部楼层
骨子里的坚强丶 发表于 2020-4-29 10:27
还有eb病毒目前没有特效药,如果你其他指标正常,没有发热情况的话。心里压力不用那么大。医生说的都恐怖, ...

Cd25这些结果出院当天送去检验了,最新的结果还没出来。听了王昭主任的话当时天都塌了,心理完全崩溃,束手无策。看了你的所有帖子又看到了希望。
回复

使用道具 举报

4

主题

16

帖子

280

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
280
 楼主| 发表于 2020-4-29 10:51 来自手机 | 显示全部楼层
骨子里的坚强丶 发表于 2020-4-29 10:36
特别能吃,是一个过度千万不要吃太多。因为化疗的人身体都潜伏着很多我们不知道的危险,我家第一个疗也特 ...

我们这的医院没有移植的条件,只能维持治疗。好多检查也做不了还得送北京。
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-4-29 10:52 来自手机 | 显示全部楼层
再问一点,你们目前治疗的医院有没有临床经验,这点很重要。我家就是走了太多弯路。导致现在这个尴尬的局面,现在医院都很紧张,如果发热估计去哪里都麻烦。如果你们医院有经验可以先在当地近一步巩固。我家经历了太多的风风雨雨。祝好。
回复

使用道具 举报

4

主题

16

帖子

280

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
280
 楼主| 发表于 2020-4-29 10:53 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-29 10:31
特别能吃 ?  是不是还在吃激素 ? 现在口服哪些药物呢 ?

一直在用激素,现在口服地塞米松,环孢素,依托泊苷,更昔洛韦。每周复查
回复

使用道具 举报

4

主题

16

帖子

280

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
280
 楼主| 发表于 2020-4-29 10:58 来自手机 | 显示全部楼层
骨子里的坚强丶 发表于 2020-4-29 10:52
再问一点,你们目前治疗的医院有没有临床经验,这点很重要。我家就是走了太多弯路。导致现在这个尴尬的局面 ...

我们现在治疗的医院是当地血液内科最权威的医院,也治疗过几例嗜血病人,但还是经验不多,条件有限。
回复

使用道具 举报

8

主题

29

帖子

730

积分

高级会员

Rank: 4

积分
730
发表于 2020-4-29 11:01 来自手机 | 显示全部楼层
第一,现在不能去北京的话,可以先找医生远程会诊先,看王昭团队能不能给予治疗方案,因为好多地方治疗这个病经验太少,等疫情结束病情稳定了再去。第二,可以联系下华西的刘霆,询问他一下,他现在也在研究单纯Eb引起噬血的病人,四川没有疫情没有北京那么严。选择取舍在你自己,这两个医院我都住过。
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-4-29 11:02 来自手机 | 显示全部楼层
娜娜67 发表于 2020-4-29 10:58
我们现在治疗的医院是当地血液内科最权威的医院,也治疗过几例嗜血病人,但还是经验不多,条件有限。

那就在当地好好治疗,北京友谊估计目前不收病人。放好心态,稳定发育,注意饮食。别浪就行。那些检查你去了北京哪个医院还不是外送实验室。都一样的。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445275
发表于 2020-4-29 16:21 | 显示全部楼层
娜娜67 发表于 2020-4-29 10:53
一直在用激素,现在口服地塞米松,环孢素,依托泊苷,更昔洛韦。每周复查

       个人觉得激素造成你家食欲暴增,建议还是控制饮食。  另你家上传的各项检查均不好,骨穿结果异常细胞增多,需医生临床排除肿瘤疾病。 107a和NK活性均不正常,SCD25过高,特别是EB病毒,血清和EB病毒细胞亚群的T/NK细胞均是5次方,太高, 极易导致噬血复发。

       成人噬血一旦复发,病情即会加重,家属要积极寻医治疗,如果无法北上自行隔离,可考虑咨询下重庆新桥和四川华西医院,此两个医院有一定成人EB治疗经验,但是成人EB噬血,肯定是北京友谊医院最权威,现阶段你家无论北上还是转院,都存在一定的治疗失败率。
回复

使用道具 举报

4

主题

16

帖子

280

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
280
 楼主| 发表于 2020-4-29 17:02 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-29 16:21
个人觉得激素造成你家食欲暴增,建议还是控制饮食。  另你家上传的各项检查均不好,骨穿结果异 ...

我弟这个病情的确特别危重,我刚看到消息低风险地区进京好像不用隔离14天了,是真的吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445275
发表于 2020-4-29 19:46 | 显示全部楼层
娜娜67 发表于 2020-4-29 17:02
我弟这个病情的确特别危重,我刚看到消息低风险地区进京好像不用隔离14天了,是真的吗?

但是北上住院的病人,需不需要隔离14天,尚不清楚。。。
回复

使用道具 举报

热门推荐
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
这是第四次做化疗,7月6号晚八点发烧到37.6度,超过医院给出了的体温警戒线37.5度。要
一岁五个月,停药第三天的检查。
一岁五个月,停药第三天的检查。
1,天门冬氨酸氨基转移酶,丙氮酸氨基转移酶水,严重超标,医生开了复方甘草酸苷片。
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮忙看下
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮
这是孩子新出的检查结果,请大佬们帮忙看下,问题大不?
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
一个月前外周血感染cd4150拷贝,b细胞48拷贝,骨髓的cd8与中性粒细胞都有,虽然数量不
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上会花钱更多吗?  ——  病友经验分享
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上
本人就自己带孩子北上治疗的经验,对确诊噬血细胞综合征后是否北上,为何北上
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍棒,吃嘛嘛香!
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍
2018年8月8号移植至今已经有五年快五个月了、生活早已回归正常、继续上班下班
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(家属视角)
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(
接上篇 2024年7月30日,我们出仓啦。8月26日,出仓后第一次出院。在
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复发率  ——   病友经验
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复
本文由脑牛、文哥等病友整理发表于 噬血细胞综合征之家。 一、噬
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
大佬们,帮忙看看这些报告指标?用了一周稳可信粉针,帕拉西林,还有卢克替尼,体温稳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化疗前血清复阳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,非常感谢噬血之家论坛,在孩子生病的这段至暗时刻(
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表