快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11462|回复: 9

2个月大的小孩,不发烧,医生检查告知是噬血

[复制链接]

1

主题

2

帖子

28

积分

新手上路

Rank: 1

积分
28
发表于 2020-5-28 09:24 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


        小孩2个月龄大,现在在青岛,发现身上有小血点,入院检查后血小板低,体内巨细胞病毒,骨穿有噬血细胞,cd25有7000多,肝脾大,高三酰甘油。但是不发烧,吃的很好,精神状态也很好,医生现在告知我们孩子是噬血细胞综合征,检查结果都在医生的电脑上。
回复

使用道具 举报

9

主题

374

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2020-5-28 09:34 来自手机 | 显示全部楼层

       积极配合治疗 ,噬血是危及生命的疾病 ,一定要重视 ,卫生饮食各方面要重视起来, 不要像以前一样, 想吃啥吃啥, 想喝啥喝啥, 群里也有两三个病友家在青岛治好的, 加油  !
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-5-28 09:37 来自手机 | 显示全部楼层
不知道你在青岛哪个医院?  你问问大夫符合噬血八项指标的哪几个了?   现在采取啥治疗方案,如果确认噬血,孩子年龄这么小,要高度怀疑原发了,先完善好基因检查吧
回复

使用道具 举报

16

主题

9017

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33327
发表于 2020-5-28 09:37 来自手机 | 显示全部楼层
确诊噬血的话积极治疗,以防病情进展恶化,年龄比较小完善基因检查,看是否原发,治疗的同时关注噬血指标是否好转,如血常规,肝功能,铁蛋白,scd 25等等,再查下是否有eb 病毒
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2858

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2858
发表于 2020-5-28 09:44 来自手机 | 显示全部楼层
去查基因
回复

使用道具 举报

23

主题

7129

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27786
发表于 2020-5-28 10:01 来自手机 | 显示全部楼层
确诊噬血要满足至少五项指标,你家哪五项符合?最好上传检查结果看看。
回复

使用道具 举报

1

主题

2

帖子

28

积分

新手上路

Rank: 1

积分
28
 楼主| 发表于 2020-5-28 10:02 来自手机 | 显示全部楼层
yuuka 发表于 2020-5-28 09:44
去查基因

已经去查了
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4092

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4092
发表于 2020-5-28 10:43 | 显示全部楼层
饮食要低脂干净,好好护理。血小板低就要输板了
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2858

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2858
发表于 2020-5-28 11:11 来自手机 | 显示全部楼层
刘相金 发表于 2020-5-28 10:02
已经去查了

我们家就是两个月的时候发烧,在icu一个多礼拜才查出来这个病。你们好好护理,一定注意卫生,应该甲龙和vp16就能控制住的。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489664
发表于 2020-5-28 11:39 | 显示全部楼层
2个月大小,需要排除其他疾病或病因(比如巨细胞感染造成的)。 另月龄太小,需要高度怀疑基因原发和免疫功能缺陷,建议完善相关检查,先配合医生缓解现在症状。祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果,
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果
孩子2025年3月底EB病毒诱发嗜血化疗,5月26号停疗一年复查对比结果,大家帮我看看25年
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳性了。
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳
9岁女孩2026年2月确诊噬血,有eb病毒感染。2月25开始化疗,3月19号出院,4月1号复查全
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多,是在向慢活EB发展吗?
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多
去年友谊张燕林教授病理会诊后结果从原来的EBV感染T淋巴增殖性疾病变为传染性
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表