快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9537|回复: 13

等了一个多月的外检基因结果终于出来了,请各位大神赐教,谢谢!

[复制链接]

19

主题

186

帖子

6125

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
6125
发表于 2020-6-3 18:43 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
          谢谢各位!



184223zx9mh7usssmqmfxe.jpg

184214d0lh8g71sdgcxgml.jpg



184121nufjcmif3j9hv7a4.jpg

184102uamsnalbssnbb0ss.jpg

184049b9pkdftt5e055yyd.jpg

184037l3ei88ycenoy1ced.jpg

184028sw0yp5jeu9xj0559.jpg

184019kksffjsjpf4bf8qs.jpg

184011vf33ld333b1t3lpt.jpg

184003hmu1tqhpc1pmuqqz.jpg


回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482538
发表于 2020-6-3 20:35 | 显示全部楼层
先问下,我看你家之前的帖子,已经检测过基因了,为什么又再次检测基因 ?  你家不明原因噬血吗 ?
回复

使用道具 举报

19

主题

186

帖子

6125

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
6125
 楼主| 发表于 2020-6-3 21:02 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥,原来在我们本地医院做的外检,在郑大对这个机构检测的不认可。又重新检查了一遍。
回复

使用道具 举报

23

主题

7095

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27487
发表于 2020-6-3 21:52 来自手机 | 显示全部楼层
看这样应该是不致病的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482538
发表于 2020-6-3 22:01 | 显示全部楼层
       仔细看了下,还是没有发现与 噬血 相关的基因点,ABCB7这个基因点,X连锁隐形遗传意义未明,个人认为现有基因结果没有发现与噬血致病相关的明确基因点。 但是建议结合其他免疫功能结果综合判断。 另你家应该停药了吧  ?
回复

使用道具 举报

19

主题

186

帖子

6125

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
6125
 楼主| 发表于 2020-6-3 22:15 来自手机 | 显示全部楼层
我家后来病毒量又高了,医生说是炎症引起复发。又重新来了一遍。
回复

使用道具 举报

19

主题

186

帖子

6125

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
6125
 楼主| 发表于 2020-6-3 23:03 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-6-3 21:52
看这样应该是不致病的

是啊。又来了一遍!
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-6-4 17:43 来自手机 | 显示全部楼层
可以排除原发的,但是有个点位基因突变俺不懂,
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2020-6-5 05:51 来自手机 | 显示全部楼层
这个基因不是噬血相关基因。基本可以排除噬血原发。但它的致病性需要结合临床家族史和蛋白功能进一步分析。讨论x染色体基因,连男孩女孩都不知道。。。。,如果是男孩,有必要进一步看看,如果是女孩,应该问题不大。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482538
发表于 2020-6-5 07:44 | 显示全部楼层
锋刃 发表于 2020-6-3 22:15
我家后来病毒量又高了,医生说是炎症引起复发。又重新来了一遍。

      如果存在复发治疗,我个人认为你家很有必要检查下   SAP 这个基因蛋白表达,看看结果如何。 还需要做下相关的免疫功能检测。
回复

使用道具 举报

19

主题

186

帖子

6125

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
6125
 楼主| 发表于 2020-6-5 08:44 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2020-6-5 05:51
这个基因不是噬血相关基因。基本可以排除噬血原发。但它的致病性需要结合临床家族史和蛋白功能进一步分析。 ...

强哥,我家孩子是男孩。我和爱人都没啥症状,蛋白表达是正常的。
回复

使用道具 举报

19

主题

186

帖子

6125

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
6125
 楼主| 发表于 2020-6-5 08:45 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-6-5 07:44
如果存在复发治疗,我个人认为你家很有必要检查下   SAP 这个基因蛋白表达,看看结果如何。 还需要 ...

谢谢亮哥,这个基因表达是正常的。感谢!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482538
发表于 2020-6-5 11:29 | 显示全部楼层
锋刃 发表于 2020-6-5 08:45
谢谢亮哥,这个基因表达是正常的。感谢!

因为你家存在噬血复发的情况,建议还是要积极以医生的医嘱为准,可以先做好配型准备的。
回复

使用道具 举报

19

主题

186

帖子

6125

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
6125
 楼主| 发表于 2020-6-5 18:51 来自手机 | 显示全部楼层
配型做过了。只希望是备用!
回复

使用道具 举报

热门推荐
血常规中血小板的波动
血常规中血小板的波动
14岁女孩,回输后31天,血小板今天是87.四天前血小板是100.这样的波动属于正常吗?我
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复查项目  ——  方拥军 教授
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复
以下为文字编辑,具体请以 方拥军 教授 视频讲解为准。 病友
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何?
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何
小孩1月初反复发烧1周住院,住院后经过一系列检查,包含DNA检测,医生诊断为EB病毒相
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
孩子2月4号发烧住院,在院期间一直在评估,没有用药,发烧了就用退烧药,星期四住的院
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
移植后的检验结果
移植后的检验结果
14岁女孩。回输后23天后的检验结果。没看明白,大家给看看恢复的怎样?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表