快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 20487|回复: 24

62岁成人噬血细胞综合征,发烧2个月

[复制链接]

1

主题

7

帖子

27

积分

新手上路

Rank: 1

积分
27
发表于 2020-6-3 22:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       我岳母,清明后发烧寒战,自己吃消炎药感冒药一直不好转,就去住院治疗了,予抗生素治疗无效,20多天后转院到江西南昌一附院检查,骨髓穿刺,什么EB病毒检查,petCT,反正就一直发高烧,38°以上,用激素就退烧,不用就发烧,好像就是巨细胞病毒检查好高,eb病毒和淋巴瘤都排除了,血液科主任诊断是噬血细胞综合征,感染性发热。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484574
发表于 2020-6-3 22:36 来自手机 | 显示全部楼层
相关检查排除肿瘤和风湿等情况了?
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

27

积分

新手上路

Rank: 1

积分
27
 楼主| 发表于 2020-6-3 22:37 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-6-3 22:36
相关检查排除肿瘤和风湿等情况了?

排除了的,什么检查都做完了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484574
发表于 2020-6-3 22:58 来自手机 | 显示全部楼层
你家现在化疗了吗?
回复

使用道具 举报

16

主题

8996

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33192
发表于 2020-6-3 23:09 来自手机 | 显示全部楼层
成人如果排除eb 病毒和淋巴瘤引起的,及时控制住噬血,那预后不错,如果找不到原因的话,可能是不明原因噬血,这种只需要控制住噬血即可,早确诊早治疗
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

27

积分

新手上路

Rank: 1

积分
27
 楼主| 发表于 2020-6-4 09:01 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-6-3 23:09
成人如果排除eb 病毒和淋巴瘤引起的,及时控制住噬血,那预后不错,如果找不到原因的话,可能是不明原因噬 ...

现在是控制不太好的样子
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

27

积分

新手上路

Rank: 1

积分
27
 楼主| 发表于 2020-6-4 09:01 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-6-3 22:58
你家现在化疗了吗?

在化疗
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484574
发表于 2020-6-4 11:41 | 显示全部楼层

用的什么化疗方案 ?  化疗后血常规如何  ?铁蛋白如何 ? SCD25如何 ?
回复

使用道具 举报

6

主题

145

帖子

1320

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1320
发表于 2020-6-4 11:49 来自手机 | 显示全部楼层
检查报告呢,要激素以前的血象和检查报告,petct,巨细胞病毒不是事儿啊,这么大年纪了要强烈怀疑淋巴瘤
回复

使用道具 举报

9

主题

55

帖子

601

积分

高级会员

Rank: 4

积分
601
发表于 2020-6-4 11:58 来自手机 | 显示全部楼层
我妈妈同样情况,目前控制的还可以,但是也是一直查不出原因。噬血最不能拖,无法好转建议还是考虑转院或者怎么。如果是感染性的,对于年纪大的人相对来说已经是比较好的情况,医生有考虑做一下血浆置换缓解一下病情吗?做过pet ct吗,结果是什么样子的,可以看一下噬血的指标,对照8项指标发一下病人目前的检测结果,这样才方便帮助你看一下情况。单纯这种描述确实没有办法帮忙。
回复

使用道具 举报

0

主题

7

帖子

139

积分

注册会员

Rank: 2

积分
139
发表于 2020-6-4 12:39 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-6-4 11:41
用的什么化疗方案 ?  化疗后血常规如何  ?铁蛋白如何 ? SCD25如何 ?

DEP方案,铁蛋白2000,化疗后血小板29,SCD25是什么?
回复

使用道具 举报

7

主题

180

帖子

947

积分

高级会员

Rank: 4

积分
947
发表于 2020-6-4 12:42 来自手机 | 显示全部楼层
如果嗜血指标达到了,那么就先控制嗜血,后期稳定再慢慢检查病因。成年人不明原因嗜血情况也多,化疗过后治愈的也多,所以积极对症治疗。
回复

使用道具 举报

0

主题

7

帖子

139

积分

注册会员

Rank: 2

积分
139
发表于 2020-6-4 12:43 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-6-4 11:41
用的什么化疗方案 ?  化疗后血常规如何  ?铁蛋白如何 ? SCD25如何 ?




124344i2ge3293r3g2432g.jpg

回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

27

积分

新手上路

Rank: 1

积分
27
 楼主| 发表于 2020-6-4 13:21 来自手机 | 显示全部楼层
Aroma 发表于 2020-6-4 12:43

血清sCD25(可溶性白细胞介素-2受体)
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

27

积分

新手上路

Rank: 1

积分
27
 楼主| 发表于 2020-6-4 13:59 来自手机 | 显示全部楼层
百无禁忌 发表于 2020-6-4 13:21
血清sCD25(可溶性白细胞介素-2受体)

最新的检查结果,开始巨细胞病毒检查是没有问题的,白细胞偏高很多,现在白细胞正常了,血小板减少厉害,大神们看下有好转吗?

Screenshot_2020-06-04-13-39-35-500_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_2020-06-04-13-40-52-642_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_2020-06-04-13-41-04-262_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_2020-06-04-13-41-37-570_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_2020-06-04-13-42-05-867_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_2020-06-04-13-42-35-221_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_2020-06-04-13-42-42-234_com.tencent.mm.jpg
IMG_20200604_135031.jpg
IMG_20200604_135101.jpg
IMG_20200604_135126.jpg
IMG_20200604_135305.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

27

积分

新手上路

Rank: 1

积分
27
 楼主| 发表于 2020-6-4 14:47 来自手机 | 显示全部楼层
这是一些检查的变化情况
1591253209899.jpg
1591253195981.jpg
1591253179445.jpg
1591253153313.jpg
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

92

积分

注册会员

Rank: 2

积分
92
发表于 2020-6-4 16:33 来自手机 | 显示全部楼层
我母亲也在南昌一附院治疗嗜血。方便加个微信沟通下么?mixiaodan90
回复

使用道具 举报

0

主题

7

帖子

139

积分

注册会员

Rank: 2

积分
139
发表于 2020-6-4 17:53 来自手机 | 显示全部楼层
朱辉 发表于 2020-6-4 16:33
我母亲也在南昌一附院治疗嗜血。方便加个微信沟通下么?mixiaodan90

你在老院还是新院?
回复

使用道具 举报

16

主题

8996

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33192
发表于 2020-6-4 20:29 来自手机 | 显示全部楼层
不知道目前发烧有没有控制住,看铁蛋白,scd 25这些倒是有恢复,就是血小板挺低的,噬血控制住的话应该会恢复,但如果不恢复就挺尴尬了,因为目前没找到原因,也不排除其他疾病的可能
回复

使用道具 举报

0

主题

7

帖子

139

积分

注册会员

Rank: 2

积分
139
发表于 2020-6-4 21:24 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-6-4 20:29
不知道目前发烧有没有控制住,看铁蛋白,scd 25这些倒是有恢复,就是血小板挺低的,噬血控制住的话应该会恢 ...

激素控制发烧,激素开始减量了,从80减到40,减量一周时间了。
回复

使用道具 举报

热门推荐
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下总胆固醇老是偏高?
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下
孩子3岁多,已经停药3个多月了,为什么胆固醇老是要高一些?请大佬指点下。
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表