快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10559|回复: 15

成年人噬血手痒的问题 ?

[复制链接]

7

主题

43

帖子

301

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
301
发表于 2020-7-1 19:14 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

        手痒,是什么原因 ?


191345rryrm0rmumdwrd8m.jpeg





回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498914
发表于 2020-7-1 21:32 | 显示全部楼层
个人认为是激素和化疗的副作用。  我家孩子当时治疗期也是红掌,建议结合肝肾功结果判断下。
回复

使用道具 举报

7

主题

43

帖子

301

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
301
 楼主| 发表于 2020-7-1 21:42 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-7-1 21:32
个人认为是激素和化疗的副作用。  我家孩子当时治疗期也是红掌,建议结合肝肾功结果判断下。

手指头尖都感觉有点肿,医生发了达克宁涂,好像没啥效果
回复

使用道具 举报

23

主题

7166

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28055
发表于 2020-7-1 21:46 来自手机 | 显示全部楼层
同意亮哥说的,应该是用药副作用
回复

使用道具 举报

0

主题

128

帖子

1076

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1076
发表于 2020-7-1 21:47 来自手机 | 显示全部楼层
要不要让皮肤科的医生看一下?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498914
发表于 2020-7-1 21:48 | 显示全部楼层
芳1472 发表于 2020-7-1 21:42
手指头尖都感觉有点肿,医生发了达克宁涂,好像没啥效果

看下相关的 生化检查结果 如何。
回复

使用道具 举报

9

主题

374

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2020-7-1 21:49 来自手机 | 显示全部楼层
我也有过这样手心是红块块 但是不疼不痒 说是肝的问题好像 总之像亮哥说的化疗激素副作用吧 各种各样的每个人都不一样的副作用  我之前一个病友也是这样的红还肿好像疼 他是风湿引起的噬血
回复

使用道具 举报

11

主题

614

帖子

3787

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3787
发表于 2020-7-1 21:51 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥说得对,有点像肝掌。估计和肝功受损有关。
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11625
发表于 2020-7-1 21:52 来自手机 | 显示全部楼层
化疗和激素的缘故
回复

使用道具 举报

7

主题

43

帖子

301

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
301
 楼主| 发表于 2020-7-1 22:15 来自手机 | 显示全部楼层
我妈化疗2个疗程,每天都有新鲜的小问题
回复

使用道具 举报

7

主题

43

帖子

301

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
301
 楼主| 发表于 2020-7-1 22:18 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-7-1 21:48
看下相关的 生化检查结果 如何。

是这个吗?


221835wotrn3p1oxiaut8v.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498914
发表于 2020-7-1 22:24 | 显示全部楼层

白蛋白,总蛋白偏低,容易导致水肿。 建议咨询医生是否对症治疗,医生会视情况而定的。
回复

使用道具 举报

7

主题

43

帖子

301

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
301
 楼主| 发表于 2020-7-1 22:28 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢老大
回复

使用道具 举报

16

主题

9062

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33592
发表于 2020-7-1 23:55 来自手机 | 显示全部楼层
问医生要不要搞点药擦擦
回复

使用道具 举报

7

主题

43

帖子

301

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
301
 楼主| 发表于 2020-7-2 06:49 来自手机 | 显示全部楼层
发了达克宁
回复

使用道具 举报

0

主题

128

帖子

1076

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1076
发表于 2020-7-2 09:20 来自手机 | 显示全部楼层
芳1472 发表于 2020-7-2 06:49
发了达克宁

问下医生要不要输点人血白蛋白呢?
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫功能低下患者的饮食指南 食物品种: 可以食用:
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表