快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 16281|回复: 13

7岁孩子噬血复发了,但愿不是家族性的,附基因检查结果

[复制链接]

3

主题

44

帖子

865

积分

高级会员

Rank: 4

积分
865
发表于 2020-7-2 23:17 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       娃娃因反复发烧于4月2日在华西第二医院确诊噬血细胞综合征,病情较轻。用地米和丙球很快控制住,完全退烧。期间进行了基因检测,有杂合突变。用地米治疗9周,期间没有反复,每周检测血象和铁蛋白等均好。6月5日停药。6月16日再次发烧,血蛋白低,于6月20日再次住院,发现感染很重,主要以抗感染治疗,但体温控制不下来,于6月25日上地米治疗,体温逐渐控制下来。又进行SCD25、107a、NK活性等检测。医生综合判断为噬血再燃,并高度怀疑为家族性噬血。建议再走8周化疗,然后桥接到 移植。麻烦群友们帮看下这个一定是家族性的吗?


231544ou4711177okgjzjk.jpg

231549tou6u66wf9jftfy3.jpg

231556hyarez4aqbrwbs4w.jpg

231602d8bnk2n22udnn0gn.jpg

231742qn11p1wbj11y1pz1.jpg

231736l10szrg0t30fsr4q.jpg

231728y6wy9ygib6tmijmn.jpg



    孩子基因检测结果


231608yanavwf15a5ay8vw.jpg

231641r0900u6aja09l1an (1).jpg

231617cqce6btttjtikthk.jpg

231625u9g49391ltt39ko3.jpg

231632qixlefwh8iyfyw2l.jpg

231707kagjri55yddd5bjk.jpg

231715wpnlfw8bn3g88544.jpg



       父母的基因检测结果



微信图片_20200703093814.jpg

微信图片_20200703093902.jpg



回复

使用道具 举报

24

主题

7142

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27592
发表于 2020-7-3 10:22 | 显示全部楼层
看你的基因检测,高度怀疑是为遗传自母亲的那条UNC13D的基因突变致病,检测下UNC13D免疫蛋白的情况,若是异常那就可以证实了;现在看SCD25情况噬血还未完全控制,建议呢如是移植还是去经验更多的医院进行
回复

使用道具 举报

3

主题

44

帖子

865

积分

高级会员

Rank: 4

积分
865
 楼主| 发表于 2020-7-3 22:48 来自手机 | 显示全部楼层
非常感谢!
回复

使用道具 举报

3

主题

44

帖子

865

积分

高级会员

Rank: 4

积分
865
 楼主| 发表于 2020-7-3 23:08 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海老师,请问一个基因就断定是家族性吗?
回复

使用道具 举报

3

主题

44

帖子

865

积分

高级会员

Rank: 4

积分
865
 楼主| 发表于 2020-7-4 07:57 来自手机 | 显示全部楼层
请问各位大侠,娃娃去年底感染了EB病毒反复发烧,但没有引起噬血。3月做EB抗体谱显示已经是既往感染,3、4、5、6月每月EB核酸检测为阴性。但是4月因单疱病毒引起噬血,开始治疗,并检测基因,发现基因UNC13D有复杂杂合突变。医生怀疑是家族性噬血,但医生奇怪为什么去年底就得了EB病毒为什么没有引起噬血。我想请教的是,如果是家族性噬血,当感染EB病毒后是否一定引起噬血?如果感染EB而没有引起噬血,是否说明不一定是家族性噬血?谢谢。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
477103
发表于 2020-7-4 09:28 | 显示全部楼层
珺月(薛莲) 发表于 2020-7-4 07:57
请问各位大侠,娃娃去年底感染了EB病毒反复发烧,但没有引起噬血。3月做EB抗体谱显示已经是既往感染,3、4 ...

       基因原发性噬血的部分病友也会有EB病毒,但是EB病毒不是关键,易治疗转阴。  复发的主要原因还是UNC13D复杂杂合突变。  你家孩子遗传了父母各一条UNC13D基因,分别为可能致病和临床意义不明,但是这种遗传方式,如果考虑噬血复发的症状,没有其他病因,基本上会高度认为是家族遗传原发性噬血。

        个人认为你家符合家族遗传原发性UNC13D基因噬血,在微信上也建议你家再查下基因蛋白表达。 但我不是医生,建议你家尽快咨询北京权威教授再次诊断,避免耽误病情。
回复

使用道具 举报

24

主题

7142

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27592
发表于 2020-7-4 09:38 来自手机 | 显示全部楼层
珺月(薛莲) 发表于 2020-7-3 23:08
听涛观海老师,请问一个基因就断定是家族性吗?

这个还需要专家评判
回复

使用道具 举报

3

主题

44

帖子

865

积分

高级会员

Rank: 4

积分
865
 楼主| 发表于 2020-7-4 09:42 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢亮哥和听海观涛!
回复

使用道具 举报

10

主题

1759

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2020-7-4 09:52 来自手机 | 显示全部楼层
据我进群几个月以来的了解,我感觉原发性噬血和EB病毒没有必然联系。原发性噬血诱因很多,EB只是其中之一。原发性噬血一般初次发病症状不会特别严重,相对容易控制,但是容易复发。复发后症状更为严重,更不容易控制。所以一旦确诊为原发性噬血,医生一般会建议在身体状态好的情况下尽快移植,以根治噬血。你家的情况,我觉得原发的可能性还是比较大的。建议尽早咨询权威专家,尽早做出明确诊断,尽早治疗。如果不是原发性噬血就最好了。
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11634
发表于 2020-7-4 09:58 来自手机 | 显示全部楼层
楼上说的都对!还是查一下蛋白表达!家族噬血概率很高了!eb不是噬血的根源,是基因突变带来的免疫缺陷引起的eb偏高.建议权威医院评估和治疗,噬血移植比较复杂,还是经验多的可以节约成本和降低风险概率
回复

使用道具 举报

3

主题

44

帖子

865

积分

高级会员

Rank: 4

积分
865
 楼主| 发表于 2020-7-4 18:23 来自手机 | 显示全部楼层
太谢谢各位了!
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2855

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2855
发表于 2020-7-7 22:37 来自手机 | 显示全部楼层
提醒一下unc13d蛋白表达好也不一定排除原发,我们家就是这个基因复杂杂合突变,蛋白表达正常。但还是复发了,现在走移植。
回复

使用道具 举报

3

主题

44

帖子

865

积分

高级会员

Rank: 4

积分
865
 楼主| 发表于 2020-7-8 18:48 来自手机 | 显示全部楼层
太谢谢了!祝愿移植成功!
回复

使用道具 举报

3

主题

44

帖子

865

积分

高级会员

Rank: 4

积分
865
 楼主| 发表于 2020-7-8 18:50 来自手机 | 显示全部楼层
yuuka 发表于 2020-7-7 22:37
提醒一下unc13d蛋白表达好也不一定排除原发,我们家就是这个基因复杂杂合突变,蛋白表达正常。但还是复发了 ...

请问,您家是第几次复发?停药多久后复发的?现在在哪里治疗准备移植呢?
回复

使用道具 举报

热门推荐
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出,恳请大佬帮忙看看传授经验
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出
我父亲12月7日开始低烧,最高温度38.6,夜间盗汗。地方医院骨穿后怀疑噬血细胞综合症
19岁,eb病毒噬血综合症移植后19个月的复查
19岁,eb病毒噬血综合症移植后19个月的复查
小腹有点隐疼,体温37.3,c反有点高,医生让观察,问问大佬们需要做什么检查?能吃点
EBV阳性大B细胞淋巴瘤
EBV阳性大B细胞淋巴瘤
我爸爸是第二次入住通州友谊医院,既往有黑色素瘤 肺骨转移 2025年9月底在当地确诊的e
3岁8个月男孩,停药一年多甲流发烧
3岁8个月男孩,停药一年多甲流发烧
1岁10个月噬血,激素压住好了。已经停药一年半年多了,前天晚上发烧,白天精神好,昨
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话会 ——  阮祥燕 教授;陈姣 博士
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话
亲爱的病友及家属们: 为帮助大家深入了解儿童/青少年造血干细胞移植的生育
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大佬们给看看?
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大
3岁孩子EB噬血复发,化疗一天后的检查结果,请各位看看严不严重?
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
孩子5月初有感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染,说能
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结果
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结
14岁孩子,请大佬们看看,距离上次复查三个月检查结果怎么样?检查结果如下。大夫让三
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷   ———   病友宣言
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷 ——
噬血细胞综合征之家 是 中国 最大的 噬血细胞综合征(HLH)和 慢性活动性EB病
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如何应对?
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如
我家孩子21岁,不明原因原因嗜血,已排除病毒感染,淋巴结穿刺活检为良性,基
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表