快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9238|回复: 10

EB噬血停化疗5个月,2020年2月24起一直中药治疗调理,今复查结果。

[复制链接]

15

主题

135

帖子

1556

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1556
发表于 2020-7-15 15:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       我们家从2019年12月17起在湘雅附一icu住院8天,诱导治疗2周发热,改用dep方案+培门冬化疗,上了两个疗程出院1天后发热,再次住院21天内使用偏向淋巴瘤方案的化疗,上这个疗程4天无发热(2020.2.14-2020.2.17),接下来又在医院里继续发烧,烧到2020.2.24号我带着小孩出院去衡阳开中药了,因为疫情期间去不了外省。之后体温平稳,一直在湘雅附一和湖南人民医院做检查。

       4月份小孩发烧,中医判断是咽喉炎,因为能看到她咽喉颊蜗有明显白点,有时候吃饭喝水能自行脱落不见,让在社区医院挂了6天头孢米诺钠,之后体温平稳。5月12号起因为肠胃炎腹泻7天全是水+发烧,去了湖南省人民医院住院。她从2.24起到今天每天服用衡阳医生开的中药,从最开始3天一查,变成5天,15天,最近已经1个月一查了。精神状态和活动量也恢复到发病前,掉光的头发重新涨起来,就是身上的血管不充盈,每次抽血护士都要换一两个或者扎2到4针。


       我想问下病友,你们说的停疗化疗?还是停掉所有的药物?像我这样的使用中药调理的有同样的病友吗?我们家基因检测是说检测有疑似致病性基因,天可伶见让我的女儿还可以继续陪伴左右,接下来我们又该如何办呢?



153103a1y7gfxzyljkyiy8.jpg

153123ybf9nuqqnqe9z252.jpg

153137bu777flj7jl297dj.jpg

153045d9iau9w4zmc1kwxk.jpg

回复

使用道具 举报

15

主题

135

帖子

1556

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1556
 楼主| 发表于 2020-7-15 15:43 来自手机 | 显示全部楼层
mmexport1594798927669.jpg

回复

使用道具 举报

20

主题

8782

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32064
发表于 2020-7-15 15:52 来自手机 | 显示全部楼层
看检查都挺好的,中药的话并不是很支持,停药的话一般先停化疗,结果都挺好的话再把辅助的药停掉,不放心可以北上找权威评估下,另外微信不要再给我发广告了
回复

使用道具 举报

15

主题

135

帖子

1556

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1556
 楼主| 发表于 2020-7-15 16:13 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-7-15 15:52
看检查都挺好的,中药的话并不是很支持,停药的话一般先停化疗,结果都挺好的话再把辅助的药停掉,不放心可 ...

多谢菜菜子指导,刚已在群发软件备注您为不要广告,多有打扰了。
回复

使用道具 举报

1

主题

51

帖子

445

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
445
发表于 2020-7-15 16:22 来自手机 | 显示全部楼层
基因报告发上来看看
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-7-15 16:27 来自手机 | 显示全部楼层
目前看检查结果是好的,看你之前的基金报告是杂和,大夫也是让观察吧,个人感觉中药也不能长期吃,还是要靠小孩自身免疫力上来了才行。
回复

使用道具 举报

15

主题

135

帖子

1556

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1556
 楼主| 发表于 2020-7-15 16:33 来自手机 | 显示全部楼层
革命之路 发表于 2020-7-15 16:22
基因报告发上来看看

@革命之路,麻烦您看下前面帖子,页数比较多。
回复

使用道具 举报

15

主题

135

帖子

1556

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1556
 楼主| 发表于 2020-7-15 16:37 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-7-15 16:27
目前看检查结果是好的,看你之前的基金报告是杂和,大夫也是让观察吧,个人感觉中药也不能长期吃,还是要靠 ...

我知道,群里和论坛里的声音我了解过,亮哥摆明的说过中药的事。
回复

使用道具 举报

1

主题

32

帖子

444

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
444
发表于 2020-7-15 17:02 来自手机 | 显示全部楼层
加油,衡阳老乡/::>
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
457044
发表于 2020-7-15 17:43 | 显示全部楼层
       菜菜子对噬血停药的解释很中肯的。 恢复的不错就把 中药 停了,久吃也会有一定的副作用的。

       另你家基因没有明确致病基因点,很多病友的基因结果都会有疑似,基因公司会让大夫结合临床及其他检查判断的。  这种基因结论不用太纠结,大多数都是正常的。

       至于以后怎么办? 就是停药后该吃就吃,该喝就喝,该耍就耍,正常养娃! 当然,该注意的事项还是要注意,饮食干净卫生营养即可,合理锻炼。祝好!健康成长!
回复

使用道具 举报

15

主题

135

帖子

1556

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1556
 楼主| 发表于 2020-7-15 18:07 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-7-15 17:43
菜菜子对噬血停药的解释很中肯的。 恢复的不错就把 中药 停了,久吃也会有一定的副作用的。

     ...

谢谢群主分析,我会和长期检查复查血液科主任医生还有开中药的大夫商量一下。
回复

使用道具 举报

热门推荐
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
我家属年龄53岁,诊断是慢性EB病毒感染,达不到噬血程度。目前症状发烧,巨脾,盗汗,
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出院第四次检查结果?
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出
现在情况,孩子现在状态挺好,一直没发烧,周三去儿童医院复查,张蕊说三个月以后再去
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔洛韦还要不要继续用?
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔
8月10号,检测全血EBDNA530,没有用药,自感低热,乏力,咽痛,8月19号检测全血DNA580
23岁,2年前传单后最新的检查结果
23岁,2年前传单后最新的检查结果
孩子23岁,23年4月传单后EB病毒一直未转阴PBmC病毒量波动在3一4次方左右,24年
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
目前在住院了,孩子精神状态挺好,但是听很多病友说这个基本都要移植比较担心。问了医
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
大家好,我儿子十个月大,原发性噬血,今天移植后115天,上周大查的时候发现嵌合度下
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
孩子3岁现在还在icu。白细胞、血小板、中性粒都好低,请大佬帮忙看下报告?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗7周了cd25比上周上升300多。请解答疑惑?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗
孩子已经化疗7周这是第7周的结果,第六周cd25是300多。这周上升到600多,还有白介素10
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性霉素B雾化的咨询?
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性
家人目前确诊噬血细胞综合征,同时伴有严重肺部感染,且存在咳嗽症状。此前一直采用乙
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表