快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8561|回复: 9

移植后EB病毒检查结果,大家帮忙看看!

[复制链接]

4

主题

12

帖子

122

积分

注册会员

Rank: 2

积分
122
发表于 2020-7-17 20:34 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
大家帮忙看看,谢谢


203414y5mfpq31j6uof3f1.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484494
发表于 2020-7-17 20:56 来自手机 | 显示全部楼层
你家移植后多久了 ? 之前EB病毒结果如何 ?你现在这个EB病毒检查结果是在哪里做的 ?  
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11608
发表于 2020-7-17 21:27 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-7-17 20:56
你家移植后多久了 ? 之前EB病毒结果如何 ?你现在这个EB病毒检查结果是在哪里做的 ?

她家我没记错的话和我们发病差不多同期,移植应该是2019年上半年,不知道eb是血浆还是全血?
回复

使用道具 举报

4

主题

12

帖子

122

积分

注册会员

Rank: 2

积分
122
 楼主| 发表于 2020-7-17 21:36 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-7-17 20:56
你家移植后多久了 ? 之前EB病毒结果如何 ?你现在这个EB病毒检查结果是在哪里做的 ?

移植一年半了,移植后EB一直是正常的,六月份查的全血三次方,前两天又做了一次,这个报告是今天出的,北京这边外送不了,医生就让在友谊医院门诊查的,他这个结果是不是还是有病毒呢,帮忙看下谢谢
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-7-17 21:59 来自手机 | 显示全部楼层
看着报告是有的,但是没有正常值标准,需要问下大夫吧
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484494
发表于 2020-7-17 22:02 来自手机 | 显示全部楼层
云中的Angel 发表于 2020-7-17 21:36
移植一年半了,移植后EB一直是正常的,六月份查的全血三次方,前两天又做了一次,这个报告是今天出的,北 ...

看你家这个EB检查结果,全血也是3次方,血浆检测出病毒,但是因为没有参考值,不能准确判断。建议还是外送机构复查一次,以得到准确检测结果。
回复

使用道具 举报

4

主题

12

帖子

122

积分

注册会员

Rank: 2

积分
122
 楼主| 发表于 2020-7-17 22:17 来自手机 | 显示全部楼层
好的,谢谢,我明天问问医生,再外送复查一下
回复

使用道具 举报

11

主题

612

帖子

3766

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3766
发表于 2020-7-18 19:30 来自手机 | 显示全部楼层
为什么不能外送?昨天长野还在友谊收标本呢!
回复

使用道具 举报

4

主题

54

帖子

385

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
385
发表于 2020-8-15 01:24 来自手机 | 显示全部楼层
云中的Angel 发表于 2020-7-17 22:17
好的,谢谢,我明天问问医生,再外送复查一下

您外送复查的结果怎么样呢?您这是院内的pbmc还是血浆检测呀
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

8

积分

新手上路

Rank: 1

积分
8
发表于 2026-2-4 17:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
请问你家后来恢复了没?
回复

使用道具 举报

热门推荐
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表