快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 18667|回复: 29

1个多月新生儿确诊噬血细胞

[复制链接]

3

主题

23

帖子

185

积分

注册会员

Rank: 2

积分
185
发表于 2020-7-29 16:15 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       新生儿刚出生一直住院到现在、一个多月了、检查出基因突变导致的噬血。 现在化疗4周,控制的还可以,是一定要骨髓移植才可以根治吗 ? 成功几率大不大 ?
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

185

积分

注册会员

Rank: 2

积分
185
 楼主| 发表于 2020-7-29 16:16 来自手机 | 显示全部楼层
有没有几个月的宝宝有这样的情况、可以回复一下?

回复

使用道具 举报

26

主题

8733

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31792
发表于 2020-7-29 16:31 来自手机 | 显示全部楼层
原发的话得移植才能治愈,移植的话是威胁生命的治疗方式,五五开吧
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2847

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2847
发表于 2020-7-29 17:40 来自手机 | 显示全部楼层
基因问题的话一定得骨髓移植
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450677
发表于 2020-7-29 18:41 | 显示全部楼层
如果确诊原发性噬血,只有移植才能痊愈。 原发性噬血移植的成功率总体看来还是比较高的。
回复

使用道具 举报

11

主题

614

帖子

3727

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3727
发表于 2020-7-29 18:53 来自手机 | 显示全部楼层
原发需要移植,成功率越来越高。
回复

使用道具 举报

0

主题

148

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
发表于 2020-7-29 19:39 来自手机 | 显示全部楼层
原发需要移植才能治愈,但是移植是高风险的,个人差异不同。现在的成功率越来越高。
回复

使用道具 举报

0

主题

11

帖子

269

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
269
发表于 2020-7-29 20:11 来自手机 | 显示全部楼层
袁月华 发表于 2020-7-29 16:16
有没有几个月的宝宝有这样的情况、可以回复一下?

我们也是满月确诊的噬血细胞综合征,现在已经移植过了
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

313

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
313
发表于 2020-7-29 20:13 来自手机 | 显示全部楼层
袁月华 发表于 2020-7-29 16:16
有没有几个月的宝宝有这样的情况、可以回复一下?

我之前在医院里遇到,最小的是4个月。是个男孩他们家也是去年11月份做了移植手术,现在愈后也还挺好的。没有出现过什么排异感染。
回复

使用道具 举报

29

主题

7003

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26760
发表于 2020-7-29 20:36 来自手机 | 显示全部楼层
如果确诊了原发,就是移植了!提前做准备吧祝好
回复

使用道具 举报

3

主题

68

帖子

840

积分

高级会员

Rank: 4

积分
840
发表于 2020-7-30 00:46 来自手机 | 显示全部楼层
确定原发的话还是得移植,加油!
回复

使用道具 举报

22

主题

71

帖子

1178

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1178
发表于 2020-7-30 07:22 来自手机 | 显示全部楼层

       我家宝是两个月杂合基因发病上个疗吃点激素就好了, 后期一共复发三次了,最后还是选择移植 ,多花了十几万孩子还多受罪 ,当时怕移植,但现在回输完了挺好的,还长了一斤 ,小孩恢复快少花钱 ,关键少受罪 ,建议缓解后马上移植, 祝快康复!
回复

使用道具 举报

26

主题

1216

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2020-7-30 18:59 来自手机 | 显示全部楼层
原发性噬血的移植成功率还是比较理想的,关键点就是孩子还小,最好是先控制住噬血,等到孩子到6-8之间在做移植,这样的话比较稳妥一些。
我儿子也是原发性噬血,目前是移植后一年两个月了,状态还可以,恢复起来还是不错的。
家属也要做好充分的思想准备,这个是持久战。
建议使用中华库的干细胞比较好一些。
费用嘛在30-60w之间的,后期的费用不好估计,恢复好嘛就少一些,反正前期最少需要准备50w左右吧。
祝早日康复!
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

185

积分

注册会员

Rank: 2

积分
185
 楼主| 发表于 2020-7-31 13:42 来自手机 | 显示全部楼层
李明明135232161 发表于 2020-7-29 20:11
我们也是满月确诊的噬血细胞综合征,现在已经移植过了

是原发性的?移植费用大概多少呢?你是化疗后移植,还是化疗后复发才移植呢
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

185

积分

注册会员

Rank: 2

积分
185
 楼主| 发表于 2020-7-31 13:46 来自手机 | 显示全部楼层
侯西成 发表于 2020-7-30 07:22
我家宝是两个月杂合基因发病上个疗吃点激素就好了, 后期一共复发三次了,最后还是选择移植 ,多 ...

是化疗8周后移植还是怎么样呢?移植的话找血干细胞需要多久时间?
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

185

积分

注册会员

Rank: 2

积分
185
 楼主| 发表于 2020-7-31 13:51 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-7-29 16:31
原发的话得移植才能治愈,移植的话是威胁生命的治疗方式,五五开吧

谢谢你
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

185

积分

注册会员

Rank: 2

积分
185
 楼主| 发表于 2020-7-31 13:52 来自手机 | 显示全部楼层
刻苦铭心 发表于 2020-7-30 00:46
确定原发的话还是得移植,加油!

谢谢你
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

185

积分

注册会员

Rank: 2

积分
185
 楼主| 发表于 2020-7-31 13:56 来自手机 | 显示全部楼层
yuuka 发表于 2020-7-29 17:40
基因问题的话一定得骨髓移植

谢谢你
回复

使用道具 举报

12

主题

74

帖子

537

积分

高级会员

Rank: 4

积分
537
发表于 2020-7-31 16:30 来自手机 | 显示全部楼层
移植吧,别迟疑,我女儿出生后原发移植的,当时很多顾虑,现在康复回老家了
回复

使用道具 举报

5

主题

17

帖子

234

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
234
发表于 2020-7-31 16:49 来自手机 | 显示全部楼层
袁月华 发表于 2020-7-31 13:46
是化疗8周后移植还是怎么样呢?移植的话找血干细胞需要多久时间?

我们用他姐姐的,姐姐查了没有基因问题,刘主任说可以用,控制好了就可以移植,我们在河北燕达陆道培医院做移植,快出仓了!
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg阳了
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg
2岁半,EB病毒继发噬血,发病到现在3个月了,化疗8周评估,血浆弱阳,早期抗原IGG阳,
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜血细胞综合征
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜
23年底诊断的坏死性淋巴结炎,24年一直在吃激素治疗病情反复,但是没发现嗜血
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果?
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果,是不是半相合没配上啊?
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
幼年特发性关节炎引发嗜血
幼年特发性关节炎引发嗜血
3月结疗,目前口服醋酸泼尼松隔一天一片。碳酸钙,北上儿研所风湿免疫科也说大概率是
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查结果
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查
七岁儿童噬血细胞综合症,6月25号在北京顺义儿童医院张蕊大夫看的,让停药停疗,一个
eb病毒载量反反复复
eb病毒载量反反复复
今天检查eb病毒外周血又转阴了。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表