快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10189|回复: 12

3岁孩子噬血复发,高烧不退

[复制链接]

7

主题

26

帖子

373

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
373
发表于 2020-8-7 13:27 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
        本打算北上,哪知小孩从7月7日打化疗开始发烧,后住院至今发烧不退,期间进了ICU,上了DEP短暂退烧,后又用了两性霉素b脂质体,也短暂退烧,但至今没有真正有效的办法,铁蛋白从18000多降到12000多再到6000多。 发一些检查结果大神帮忙分析一下?


132144wchhtnhkndprpxnd.jpg

132402jsai39f6e7i90i6i.jpg

132412h3xk9ghwbomt2btm.jpg

132232myy3tr6sd1sfq1qy.jpg

132350n7yzqamh2iexnmmd.jpg

132432ingfkooig0o9d8cn.jpg

132712viru6fccf9li2rpc.jpg

133039paynwl3j36syyln8.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450678
发表于 2020-8-7 13:52 | 显示全部楼层
问下: 你家排除卡肺等情况没有 ?  看了之前的帖子,你家噬血诱因很模糊,有怀疑其他恶性疾病,之前医生告诉你家是什么原因造成噬血的 ?
回复

使用道具 举报

29

主题

7003

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26760
发表于 2020-8-7 13:57 | 显示全部楼层
不管咋样,觉得广东对于噬血的治疗还是相对差些,尤其是复发的治疗还是尽快去北京找专家看看,现在的情况不太理想,铁蛋白乳酸脱氢酶还是挺高的
回复

使用道具 举报

7

主题

26

帖子

373

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
373
 楼主| 发表于 2020-8-7 14:25 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-8-7 13:52
问下: 你家排除卡肺等情况没有 ?  看了之前的帖子,你家噬血诱因很模糊,有怀疑其他恶性疾病,之前医生告 ...

查过病原微生物感染,没有检测到明确致病性病原微生物。目前还是没有找到噬血诱因。
回复

使用道具 举报

7

主题

26

帖子

373

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
373
 楼主| 发表于 2020-8-7 14:27 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-8-7 13:57
不管咋样,觉得广东对于噬血的治疗还是相对差些,尤其是复发的治疗还是尽快去北京找专家看看,现在的情况不 ...

目前孩子情况不好没办法。
回复

使用道具 举报

26

主题

8733

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31792
发表于 2020-8-7 14:53 来自手机 | 显示全部楼层
看指标还行,印象中你家之前就发烧过,比较麻烦,有机会还是抓紧北上
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450678
发表于 2020-8-7 15:18 来自手机 | 显示全部楼层
熊大48 发表于 2020-8-7 14:27
目前孩子情况不好没办法。

什么叫没办法? 一直不间断发烧?
回复

使用道具 举报

7

主题

26

帖子

373

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
373
 楼主| 发表于 2020-8-7 15:19 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-8-7 15:18
什么叫没办法? 一直不间断发烧?

是的,而且孩子虚弱
回复

使用道具 举报

10

主题

1753

帖子

8333

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8333
发表于 2020-8-7 15:53 来自手机 | 显示全部楼层
熊大48 发表于 2020-8-7 15:19
是的,而且孩子虚弱

回看了你家的帖子,真是替你着急!在地方医院治疗了快半年了,既没找到原因,也没控制发烧,几个月前就有很多病友劝你北上了,你自己也泡论坛几个月了,居然还没有带孩子北上。根据你帖子里描述的情况,我觉得你家之前是完全有机会带孩子北上的。北上并没有想象中的那么复杂!去了之后你可能会后悔为什么没有早点带孩子去。现在不知道你家具体什么情况,如果孩子各方面稳定,只是间断性发烧,我觉得还是有机会北上的。我感觉家长是不是对中山医院太过信赖了,中山医院实力确实很强,但是对于难治性噬血并不权威,家长赶紧想想办法吧。
回复

使用道具 举报

7

主题

32

帖子

1057

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1057
发表于 2020-8-7 17:10 来自手机 | 显示全部楼层
我们也是噬血复发,来北京治疗了。来了后全面检查,真的来了就后悔没早点带孩子来,明明知道最好的医疗资源在这却没早点来。你们家根据孩子情况尽快来北京治疗吧
回复

使用道具 举报

7

主题

26

帖子

373

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
373
 楼主| 发表于 2020-8-7 18:29 来自手机 | 显示全部楼层
徐苑 发表于 2020-8-7 17:10
我们也是噬血复发,来北京治疗了。来了后全面检查,真的来了就后悔没早点带孩子来,明明知道最好的医疗资源 ...

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450678
发表于 2020-8-7 19:46 | 显示全部楼层
熊大48 发表于 2020-8-7 15:19
是的,而且孩子虚弱

       你家的检查结果我们几个老病友分析后,认为有很多疑惑之处,病友中没有类似的病例经验,你家的噬血诱因不排除是风湿免疫或其他恶性疾病。  你家在当地治疗了那么久,还是没能有效缓解和治愈,建议你家应该尽快想法转院北上,找权威专家进一步检查才是王道。

        孩子整体指标还行,现在虚弱,如果治疗后期继续无效,只会更虚弱。  建议你家自行考虑下,是否愿意北上,如何北上才是关键。  另外,有些噬血患者即使北上了,因为病情复杂,也不能有效治疗。 只能说北上会有更多的治愈机会。  祝顺利!
回复

使用道具 举报

3

主题

68

帖子

840

积分

高级会员

Rank: 4

积分
840
发表于 2020-8-8 01:23 来自手机 | 显示全部楼层
看了一下你家以前的帖子,病情似乎一直没有得到有效的控制,标准方案上了,化疗期间还找了中医治疗?现在DEP也上了,在地方上治疗了这么久为什么没有听取病友的意见呢,早就建议你们北上,综合考虑一下,应该给自己也给孩子一个机会吧。首先,治疗的方向有没有问题,确诊噬血的同时有没有一些其他隐藏的病因?如果确诊噬血并且排除其它病因,根据你家这个治疗的进程和效果是否考虑难治性噬血?如果是难治性噬血,DEP方案可以作为诱导缓解方案,但在这之后大概率还是得进行造血干细胞移植。斟酌一下大家给你的建议,仔细权衡一下是否北上。祝好运。
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg阳了
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg
2岁半,EB病毒继发噬血,发病到现在3个月了,化疗8周评估,血浆弱阳,早期抗原IGG阳,
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜血细胞综合征
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜
23年底诊断的坏死性淋巴结炎,24年一直在吃激素治疗病情反复,但是没发现嗜血
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果?
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果,是不是半相合没配上啊?
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
幼年特发性关节炎引发嗜血
幼年特发性关节炎引发嗜血
3月结疗,目前口服醋酸泼尼松隔一天一片。碳酸钙,北上儿研所风湿免疫科也说大概率是
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查结果
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查
七岁儿童噬血细胞综合症,6月25号在北京顺义儿童医院张蕊大夫看的,让停药停疗,一个
eb病毒载量反反复复
eb病毒载量反反复复
今天检查eb病毒外周血又转阴了。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表