快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8359|回复: 8

目前这个化验结果指标可以出院吗 ?

[复制链接]

8

主题

60

帖子

414

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
414
发表于 2020-8-11 14:19 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

        注射了激素后已经一个星期没有发热了

Screenshot_20200811_123913_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20200810_163724_com.tencent.mm.jpg





Screenshot_20200807_112104_com.tencent.mm.jpg















Screenshot_20200810_164652_com.tencent.mm.jpg





Screenshot_20200810_184329_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20200810_163252_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

20

主题

8774

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32032
发表于 2020-8-11 14:51 来自手机 | 显示全部楼层
不化疗吗,噬血的相关指标,细胞因子,铁蛋白都还比较高,肝功能也高,怕是继续治疗比较稳妥
回复

使用道具 举报

3

主题

204

帖子

1955

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1955
发表于 2020-8-11 14:55 来自手机 | 显示全部楼层
如果发的检查单子是最近让你家出院的指标的话,建议还是别出院了,细胞因子很高,肝功也略高,铁蛋白高,,具体你家什么情况不太了解,个人建议是不出院。
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2020-8-11 14:57 来自手机 | 显示全部楼层
细胞因子IL10,铁蛋白,肝功都还挺高的,这情况看病情还需要继续控制啊,还是留在医院稳妥
回复

使用道具 举报

8

主题

60

帖子

414

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
414
 楼主| 发表于 2020-8-11 15:07 来自手机 | 显示全部楼层
医生说可以出院回去疗养,他不给你上化疗,怕受不了化疗,他说不发热,就算是好的了。就是每天用激素,还有甘草酸二胺保护肝,一天8克的头孢哌酮舒巴坦钠,奥美拉唑护胃
回复

使用道具 举报

8

主题

60

帖子

414

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
414
 楼主| 发表于 2020-8-11 15:19 来自手机 | 显示全部楼层
目前这是最新的结果,我也担心他会加重病情但医生说,用化疗带来的,副反应更大,怕老人家受不了,目前不发烧,虽然指标偏高,但相对于那些更严重的病例来说不算什么,到时候情况再加重的话再来医院,这是浙江一附医院血液科医生的意见,叫我们这两天可以出院了。
Screenshot_20200811_151420_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20200811_151242_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

11

主题

616

帖子

3736

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3736
发表于 2020-8-11 16:37 来自手机 | 显示全部楼层
各项指标都还不太正常,不建议出院。
回复

使用道具 举报

2

主题

47

帖子

549

积分

高级会员

Rank: 4

积分
549
发表于 2020-8-11 17:49 来自手机 | 显示全部楼层
口服激素几片?注意肺部!
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456435
发表于 2020-8-11 19:19 | 显示全部楼层
白介素10和铁蛋白结果偏高,血常规和肝功也不正常,如果当地医院不能治疗,尽快在病人身体条件允许的情况转院北上,不然拖延下去,后期怕转院的机会都没有!祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
8月开始一直有点鼻炎咽喉炎,偶尔会有乏力感觉,去五官科检查,医生开了全血EBDNA定量
孩子5岁7个月确诊嗜血综合征,已经化疗7周了cd25比上周上升300多。求解答疑惑
孩子5岁7个月确诊嗜血综合征,已经化疗7周
孩子 孩子已经化疗7周这是第7周的结果,第六周cd25是300多。这周上升到600多
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果 ?
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果。请大家帮我看看
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结果
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结
继上次骨髓有个小于100的eb以后,带孩子去儿研所做了一些移植后的生长类的检查,请各
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩的治疗日记!希望我能很快写上康复日记!
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩
2020年06月01日 新的一月新的开始,小猴妈妈告诉我每天更新日记,每天能
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )移植日记
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )
19岁的我确诊慢性活动性eb病毒感染,EBV阳性t淋巴细胞增值性疾病-3级。现在移
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈  ——  孙媛 教授医学团队
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈
各位病友及家属: 您们好!我们深知儿童噬血细胞综合征及其移植治疗对家庭
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表